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Essais cliniques parrainés par Apellis Pharmaceuticals, Inc.

4995 résultats au total

Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité du pegcétacoplan chez des patients atteints de glomérulopathie C3 ou de glomérulonéphrite membranoproliférative à complexe immunitaire (VALIANT)

C3G | IC-MPGN | C3 Glomérulopathie | C3 Glomérulonéphrite | Complément 3 Glomérulopathie | Glomérulopathie du complément 3 (C3G) | Complément 3 Glomérulonéphrite | Maladie des dépôts denses | JDD | Glomérulonéphrite membranoproliférative | Glomérulonéphrite membranoproliférative (MPGN) | Glomérulonéphrite...

États-Unis, Espagne, France, Allemagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Brésil, Israël, Japon, Australie, L'Autriche, Italie, Suisse, Corée, République de, Tchéquie, Belgique, Argentine, Canada, Pologne
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude d'extension ouverte, non randomisée et multicentrique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme du pegcetacoplan chez les participants atteints de glomérulopathie C3 ou de glomérulonéphrite membranoproliférative à complexe immunitaire (VALE)

C3G | IC-MPGN | C3 Glomérulopathie | C3 Glomérulonéphrite | Complément 3 Glomérulopathie | Glomérulopathie du complément 3 (C3G) | Complément 3 Glomérulonéphrite | Maladie des dépôts denses | JDD | Glomérulonéphrite membranoproliférative | Glomérulonéphrite membranoproliférative (MPGN) | Glomérulonéphrite...

États-Unis, Australie, Brésil, Tchéquie, France, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Disponible

Programme d'accès anticipé Pegcetacoplan pour l'HPN

C3G | IC-MPGN | C3 Glomérulopathie | C3 Glomérulonéphrite | Complément 3 Glomérulopathie | Glomérulopathie du complément 3 (C3G) | Complément 3 Glomérulonéphrite | Maladie des dépôts denses | JDD | Glomérulonéphrite membranoproliférative | Glomérulonéphrite membranoproliférative (MPGN) | Glomérulonéphrite...

États-Unis
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de prolongation de l'innocuité et de l'efficacité à long terme de Pegcetacoplan

PNH

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Hong Kong, Japon, Singapour, Thaïlande, Fédération Russe, Serbie, Australie, Bulgarie, Espagne, Malaisie, Corée, République de, Colombie, Mexique, Pérou, Philippines
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie APL-2 intravitréenne avec des injections simulées chez des patients atteints d'atrophie géographique (AG) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge

Atrophie géographique

Italie, Allemagne, États-Unis, Israël, Royaume-Uni, France, Canada, Tchéquie, Australie, Espagne, Argentine, Nouvelle-Zélande, Pologne, Brésil, Porto Rico
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Pegcetacoplan chez les patients atteints d'HPN

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Hong Kong, Thaïlande, Malaisie, Singapour, Serbie, Pérou, Philippines, Colombie, Mexique, Pologne
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase I pour évaluer l'innocuité du Pegcetacoplan (APL-2) en tant que complément à la norme de soins chez les sujets atteints d'HPN

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

États-Unis
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase II évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'APL-2 dans les glomérulopathies

Néphrite lupique | Néphropathie à IgA | Néphropathie membraneuse | C3 Glomérulonéphrite | Maladie des dépôts denses

États-Unis
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, l'efficacité et la pharmacocinétique de l'APL-2 chez les patients atteints d'anémie hémolytique auto-immune de type chaud (wAIHA) ou de maladie des agglutinines froides (CAD)

Maladie des agglutinines froides | Anémie hémolytique auto-immune chaude

États-Unis
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique du pegcétacoplan intravitréen (APL-2) pour les patients atteints de DMLA humide (ASAP II)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis, Australie
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude du traitement par Pegcetacoplan (APL-2) chez des patients atteints d'atrophie géographique (FILLY)

Atrophie géographique

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude observationnelle prospective, multicentrique, ouverte de phase 4 pour évaluer l'innocuité, la tolérance et les modèles de traitement dans le monde réel du Pegcetacoplan (Syfovre) chez les patients présentant une atrophie géographique secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge

Atrophie géographique

États-Unis
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude sur le pegcétacoplan chez des patients pédiatriques atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) | Hémoglobinurie paroxystique

Malaisie, États-Unis, Tchéquie, France, Pays-Bas, Serbie, Espagne, Thaïlande, Royaume-Uni
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de Pegcetacoplan dans la récidive post-transplantation de C3G ou IC-MPGN (NOBLE)

Transplantation rénale | C3G | IC-MPGN | C3 Glomérulopathie | C3 Glomérulonéphrite | Complément 3 Glomérulopathie | Glomérulopathie du complément 3 (C3G) | Complément 3 Glomérulonéphrite | Glomérulonéphrite membranoproliférative | Glomérulonéphrite membranoproliférative (MPGN) | Glomérulonéphrite membranoproliférative... et d'autres conditions

États-Unis, Australie, L'Autriche, Royaume-Uni, Brésil, Argentine, France, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suisse
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

MERIDIAN : Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Pegcetacoplan chez les adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Maladie du motoneurone | La sclérose latérale amyotrophique

États-Unis, Pays-Bas, Espagne, Allemagne, Japon, Australie, France, Pologne, Ukraine, Belgique, Tchéquie, Irlande, Italie, Royaume-Uni
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme du Pegcetacoplan (APL-2) chez les sujets présentant une atrophie géographique secondaire à la DMLA (GALE)

Atrophie géographique secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis, Pays-Bas, France, Israël, Allemagne, Royaume-Uni, Canada, Tchéquie, Australie, Espagne, Italie, Argentine, Brésil, Nouvelle-Zélande, Pologne
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie APL-2 intravitréenne avec des injections simulées chez des patients atteints d'atrophie géographique (AG) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge

Atrophie géographique

États-Unis, France, Italie, Pays-Bas, Israël, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, Australie, Nouvelle-Zélande, Pologne, Brésil, Canada, Tchéquie
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'APL-2 chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

États-Unis, France, Fédération Russe, Corée, République de, Canada, Allemagne, Australie, Japon, Espagne, Belgique, Royaume-Uni
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude sur l'APL-9 chez des adultes atteints de SDRA léger à modéré en raison de la COVID-19

Syndrome respiratoire aigu sévère | Infection par coronavirus | Covid-19 | COVID | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë | Coronavirus | SDRA | Syndrome Respiratoire Aigu Sévère Coronavirus 2 | SRAS-CoV-2

États-Unis, Brésil
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité de l'APL-2 intravitréenne chez les patients diagnostiqués avec une atrophie géographique

Atrophie géographique

États-Unis
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pilote pour évaluer l'innocuité, l'efficacité préliminaire et la pharmacocinétique du S.C. Pegcetacoplan (APL-2) chez les sujets HPN. (PADDOCK)

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Hong Kong, Thaïlande, Nouvelle-Zélande, Malaisie
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase IIa pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du pegcétacoplan administré par voie sous-cutanée (APL-2) chez les sujets atteints d'HPN

PNH

Serbie, Bulgarie
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Pegcetacoplan (APL-2) dans la DMLA néovasculaire

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis
Swedish Orphan Biovitrum
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique (PK), l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du pegcetacoplan chez les patients atteints de TA-TMA après une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)

Microangiopathie thrombotique associée à la transplantation

États-Unis, France, Grèce, Italie, Espagne
Augenklinik Zurich West
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Test de vision basé sur la réalité virtuelle chez les patients atteints de DMLA (GA-001)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

Suisse
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude sur l'EDP-514 chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B qui ne sont pas actuellement sous traitement

Infection chronique par le VHB

Hong Kong, Taïwan
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, l'itraconazole, la rifampicine et la quinidine chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, le tacrolimus, le dabigatran, la rosuvastatine et le midazolam chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Inconnue

Étude observationnelle évaluant l'innocuité d'ADASUVE® dans l'agitation associée à la schizophrénie ou au trouble bipolaire I

Agitation,Psychomoteur

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, la cyclosporine et la prednisone chez des sujets adultes en bonne santé

Infection par le VRS

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infection chronique par le VHB

États-Unis, Canada
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude de l'EDP-938 chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude de l'EDP 305 chez des sujets sains et des sujets atteints de NAFLD présumée

NAFLD présomptive

États-Unis
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Sativex® pour soulager la douleur persistante chez les patients atteints d'un cancer avancé (SPRAY III)

La douleur | Cancer avancé

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Mexique, Pologne, Roumanie, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Porto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Une étude visant à étudier l'innocuité et l'efficacité des comprimés d'arbaclofène à libération prolongée pour les patients atteints de SEP (OS440-3004)

Sclérose en plaques | Spasticité musculaire

Serbie, Biélorussie, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Croatie, Moldavie, République de, Pologne
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Étude d'efficacité de l'arbaclofène pour traiter la spasticité dans la sclérose en plaques

Sclérose en plaques | Spasticité

États-Unis, Fédération Russe, Ukraine
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'éravacycline par rapport à l'ertapénem dans les infections intra-abdominales compliquées (IGNITE1)

Infections intra-abdominales compliquées

États-Unis, France, Ukraine, Argentine, Bulgarie, Roumanie, Afrique du Sud, Allemagne, Estonie, Fédération Russe, Lituanie, Tchéquie, Lettonie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude comparant le TP-434 et l'ertapénem dans les infections intra-abdominales compliquées acquises dans la communauté

Infection intra-abdominale compliquée

États-Unis, Lettonie, Lituanie, Roumanie, Inde, Bulgarie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'éravacycline par rapport au méropénem dans les infections intra-abdominales compliquées (IGNITE4)

Appendicite compliquée | Infections intra-abdominales compliquées

Ukraine, États-Unis, Bulgarie, Roumanie, Estonie, Fédération Russe, Lituanie, Hongrie, Lettonie, Géorgie, Tchéquie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude approfondie sur l'intervalle QT/QTc pour évaluer les effets d'une perfusion intraveineuse d'éravacycline (TP-434) sur la repolarisation cardiaque

Sujets sains normaux
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Une étude en deux parties sur le spray buccal Sativex® pour soulager la douleur persistante incontrôlée chez les patients atteints d'un cancer avancé

La douleur | Cancer avancé

Israël, Italie, Taïwan, Royaume-Uni, Bulgarie, Hongrie, Inde, Australie, Lituanie, Pologne, Espagne, Roumanie, Allemagne
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Innocuité à long terme du spray buccal Sativex (Sativex® ; nabiximols) en tant que traitement d'appoint chez les patients souffrant de douleurs chroniques persistantes non contrôlées liées au cancer

La douleur | Cancer avancé

Italie, États-Unis, Taïwan, Royaume-Uni, Tchéquie, Bulgarie, Belgique, Lettonie, Mexique, Lituanie, Pologne, Roumanie, Hongrie, Espagne, Israël, Allemagne, Porto Rico, Australie
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme des comprimés d'arbaclofène à libération prolongée pour les patients atteints de spasticité due à la SEP (OS440-3005)

Sclérose en plaques | Spasticité musculaire

États-Unis
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retiré

Évaluer les effets des comprimés d'arbaclofène ER par rapport au placebo sur les paramètres du sperme chez les sujets masculins atteints de SEP

Sclérose en plaques | Sperme

États-Unis
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'éravacycline par rapport à la lévofloxacine dans les infections urinaires compliquées

cUTI

États-Unis, Lettonie, Pologne, Tchéquie, Roumanie, Ukraine, Fédération Russe, Géorgie, Colombie, Bulgarie, Estonie, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Mexique, Moldavie, République de, Afrique du Sud
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'éravacycline par rapport à l'ertapénem chez des participants atteints d'infections urinaires compliquées (IGNITE3)

Infections urinaires compliquées

Ukraine, États-Unis, Bulgarie, Roumanie, Estonie, Fédération Russe, Hongrie, L'Autriche, Slovaquie, Lettonie, Moldavie, République de, Géorgie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et de pharmacocinétique de l'éravacycline IV

Infections bactériennes

États-Unis
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Complété

Évaluation de l'équivalence clinique entre deux produits Lubiprostone

Constipation idiopathique chronique

États-Unis
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Complété

Évaluation des paramètres cliniques de deux gels de diclofénac sodique à 1 %

Arthrose du genou

États-Unis
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Complété

Étude d'innocuité à long terme d'un an, en ouvert, avec escalade de dose chez des sujets atteints de sclérose en plaques (SEP) atteints de spasticité

Sclérose en plaques | Spasticité

États-Unis, Fédération Russe, Ukraine

Essais cliniques parrainés par Apellis Pharmaceuticals, Inc.

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