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Essais cliniques parrainés par Mediti Pharma Inc.

2498 résultats au total

Mediti Pharma Inc.

Résilié

Une étude du MP-101 dans la psychose liée à la démence et/ou l'agitation et l'agressivité

Agression | Démence | Psychose | Agitation | Démence d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Complété

Étude de biodisponibilité à dose unique de deux formulations d'ibuprofène et de comprimés de chlorhydrate de pseudoéphédrine

Fièvre | Douleur aiguë | Douleur, Dos | Douleur, Tête

Canada
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Complété

Une étude d'interaction médicamenteuse évaluant les effets pharmacocinétiques de l'obicetrapib sur l'atorvastatine et la rosuvastatine

Volontaires en bonne santé

Canada
Meiji Pharma USA Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du ME3183 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis en plaques

États-Unis, Canada
NC Medial Research Inc

Recrutement

Une étude de NCS-01 chez des patients ayant subi un AVC ischémique aigu

AVC ischémique

États-Unis
Meiji Pharma Spain S.A.

Complété

Étude pilote sur le Cefditoren Pivoxil chez des patients COVID-19 atteints de pneumonie légère à modérée

COVID-19 Pneumonie

Espagne
Nasus Pharma
Hadassah Medical Organization; Pharma Medica Research, Inc.; Medistat Ltd.,...

Complété

Biodisponibilité comparative de l'épinéphrine intranasale

Anaphylaxie | Réaction anaphylactique

Israël
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Résilié

Étude ouverte pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CDP6038 (Olokizumab) chez les patients ayant terminé l'étude RA0056

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Belgique, Royaume-Uni
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Résilié

L'innocuité et l'efficacité à long terme du CDP6038 (Olokizumab) dans la polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

Japon, Corée, République de, Taïwan
Recros Medica, Inc.

Inconnue

L'étude INFORM : Résection fractionnelle rotationnelle pour le contourage sous-mentonnier

Laxité cutanée

États-Unis
Recros Medica, Inc.

Complété

L'étude PREFORM : Résection fractionnelle rotationnelle pour le remodelage sous-mentonnier

Lipodystrophie | Laxité cutanée

États-Unis
Mirabilis Medica, Inc.

Inconnue

Ablation dirigée des fibromes utérins à l'aide d'une approche non invasive (DIANA)

Léiomyome utérin
Mirabilis Medica, Inc.

Complété

Étude clinique du système d'ultrasons focalisés à haute intensité Mirabilis pour le traitement non invasif des fibromes utérins

Fibromes utérins (léiomyomes)

Mexique
Gamma Medica, Inc.

Retiré

Précision du dépistage de l'IBM et de la tomosynthèse mammaire chez les patientes présentant un tissu mammaire dense

Tumeurs mammaires
Medicis Aesthetics, Inc.

Complété

Une étude pour déterminer combien de temps Restylane® durera après le traitement initial avec 2 programmes de retraitement différents.

Rhytides

États-Unis
Recros Medica, Inc.

Complété

CONFORM : Résection fractionnelle rotationnelle pour le remodelage sous-mentonnier

Lipodystrophie | Laxité cutanée

États-Unis
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Complété

Intrapulmonary Pharmacokinetics of ME1100 in Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité du ME1100 chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité du ME1111 chez des patients atteints d'onychomycose modérée à sévère

Onychomycose

États-Unis
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Recrutement

Étude P3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du céfépime/nacubactame et de l'aztréonam/nacubactame par rapport à la meilleure thérapie disponible pour les adultes atteints d'une infection due à des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (Integral-2)

Pyélonéphrite aiguë | Infection intra-abdominale compliquée | Infection urinaire compliquée | Pneumonie bactérienne associée au ventilateur | Pneumonie bactérienne nosocomiale

Japon
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du ME1111 chez des patients atteints d'onychomycose

Onychomycose

États-Unis
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'OP0595

Infections bactériennes | Volontaires en bonne santé

Australie
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Recrutement

Efficacité et innocuité du céfépime/nacubactam ou de l'aztréonam/nacubactam par rapport à l'imipénem/cilastatine chez les sujets atteints d'infections urinaires compliquées ou de pyélonéphrite aiguë non compliquée (Integral-1)

Pyélonéphrite aiguë | Infection urinaire compliquée

Estonie
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 1 sur la bioéquivalence pharmacocinétique du DMB-3113 et de l'adalimumab chez des sujets masculins adultes japonais en bonne santé (DMB-3113-1)

Volontaire en bonne santé

Japon
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer le profil pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de la solution d'inhalation ME1100 chez les patients atteints de pneumonie bactérienne ventilée mécaniquement

Pneumonie bactérienne

États-Unis
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Complété

Étude sur l'analgésie de GIC-1001 et GIC-1002 sur la douleur viscérale, seuil sensoriel rectal à l'aide de la méthode barostat

La douleur | Cancer | Maladie du côlon

Canada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Complété

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrillation auriculaire | Flutter auriculaire

Pologne, États-Unis, Canada, Argentine, Danemark, Inde
Medimix Specialty Pharmacy, LLC

Complété

Crèmes anti-douleur topiques et perception de la douleur (TOPCAPP) (TOPCAPP)

La douleur

États-Unis
Medimix Specialty Pharmacy, LLC

Suspendu

Étude sur l'absorption de la préparation à la douleur composée (ComPASS)

La douleur

États-Unis
Medimix Specialty Pharmacy, LLC

Suspendu

Efficacité des nouvelles combinaisons de médicaments pour le soulagement du psoriasis (ENDURE)

Psoriasis

États-Unis
Medimix Specialty Pharmacy, LLC

Complété

Soulager efficacement les symptômes vasomoteurs grâce à l'hormonothérapie substitutive bio-identique : l'étude REVERT (REVERT)

Ménopause

États-Unis
Astellas Pharma Korea, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité de Xospata chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire avec mutation de la tyrosine kinase 3 (FLT3) de type FMS

Leucémie myéloïde aiguë avec mutation de la tyrosine kinase de type FMS (FLT3)

Corée, République de
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un régime d'immunosuppression à base de Modigraf® chez les receveurs d'une allogreffe pédiatrique de novo du foie et du rein

Transplantation hépatique | Transplantation rénale

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude de Modigraf® (granules de tacrolimus) pour évaluer la pharmacocinétique ainsi que l'innocuité et l'efficacité à long terme chez les receveurs d'une allogreffe pédiatrique de novo de foie et de rein

Transplantation hépatique | Transplantation rénale

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Résultat clinique de Prograf retardé ou standard associé à un traitement d'induction suivi d'une conversion à Advagraf dans le cadre d'un don après un décès cardiaque (ou circulatoire) (DCD)

Greffe du rein

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du fezolinetant chez les femmes cherchant un traitement pour le soulagement des symptômes vasomoteurs (VMS) associés à la ménopause (Moonlight 3)

Les bouffées de chaleur

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude pour savoir si le Fezolinetant aide à réduire les bouffées de chaleur modérées à sévères chez les femmes asiatiques en ménopause (Moonlight 1)

Les bouffées de chaleur

Corée, République de, Chine, Taïwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pivot de HQP1351 chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique

Leucémie myéloïde chronique, phase chronique

Chine
Astellas Pharma Korea, Inc.

Complété

Étude post-commercialisation pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la solifénacine chez les patients atteints d'hyperactivité vésicale (vessie hyperactive) après TURP (résection trans-urétrale de la prostate) ou PVP (vaporisation photosélective de la prostate) (POST-TURP)

Vessie hyperactive | Hyperplasie bénigne de la prostate | Résection transurétrale de la prostate | Prostatectomie par vaporisation photosélective

Corée, République de
Astellas Pharma Korea, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du passage d'Advagraf® à la cyclosporine entre le groupe qui a été traité avec un corticostéroïde réduit de 50 % et le groupe avec un corticostéroïde maintenu pour les receveurs de greffe de rein stables (COSMOS)

Greffe du rein

Corée, République de
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité des gélules de tacrolimus et de l'injection de cyclophosphamide dans le traitement de la néphrite lupique

Néphrite lupique

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de l'ASP015K chez des sujets chinois en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude pour étudier l'effet de la nourriture avec Mirabegron chez les participants chinois en bonne santé

Pharmacocinétique du Mirabegron | Effet alimentaire | Sujets chinois en bonne santé

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Résilié

Étude post-commercialisation pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la micafungine contre les infections fongiques causées par Candida Spp ou Aspergillus Spp

Candidose | Aspergillose

Chine
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Une étude rétrospective évaluant l'efficacité et l'innocuité de la micafungine sodique dans le traitement des infections fongiques invasives

Infections fongiques invasives

Chine
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Complété

Une étude randomisée pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Prograf par rapport à Prograf-XL chez les receveurs de greffe de rein de novo

Transplantation rénale | Immunologie de la transplantation | Réaction hôte vs greffon

Taïwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la tolérance et l'efficacité de la formulation OCAS de 0,4 mg de tamsulosine chez les patients insatisfaits du traitement de la formulation conventionnelle de 0,2 mg de tamsulosine

Symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) associés à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP)

Taïwan
Astellas Pharma China, Inc.

Complété

Étude post-commercialisation pour évaluer les schémas posologiques à deux doses de nicardipine injectable chez les patients hypertendus en situation d'urgence

Urgence Hypertension | Dommages aux organes cibles

Chine
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Complété

Étude des toxicités des thérapies immunosuppressives chez les receveurs de greffe de rein dans les cliniques communautaires régionales ou satellites

Transplantation rénale

Canada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Résilié

Effet du retrait rapide des stéroïdes sur les marqueurs subcliniques de rejet

Transplantation rénale

Canada

Essais cliniques parrainés par Mediti Pharma Inc.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Spain

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements