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Recherche d'essais cliniques pour: Carnitine Palmitoyltransferase I or II Deficiency
491470 résultats au total
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RecrutementEncéphalopathie hypoxique-ischémique | Trouble du cycle de l'urée | Acidémie organique | Trouble d'oxydation des acides gras | Maladie urinaire du sirop d'érable | Acidémie glutarique IÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)
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Oregon Health and Science UniversityComplétéVolontaires normaux | Déficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, myopathiqueÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutementTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD)Turquie, Royaume-Uni, Espagne, Arabie Saoudite, Pologne, Tchéquie, Allemagne
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
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zr Pharma & GmbHFoundation MedicineComplétéCancer des ovaires | Cancer de la trompe de Fallope | Cancer épithélial de l'ovaire | Cancer péritonéalRoyaume-Uni, États-Unis, Israël, Espagne, Italie, Tchéquie, Canada, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Brésil, Ukraine
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zr Pharma & GmbHFoundation MedicineComplétéCancer des ovaires | Cancer de la trompe de Fallope | Cancer péritonéal | Tumeur solide avancée avec preuve de BRCA germinal ou somatiqueÉtats-Unis, Israël, Espagne, Canada, Royaume-Uni
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD)États-Unis
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Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationComplétéPrématurité | Trouble neurodéveloppemental | Carence en carnitineÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîneDanemark
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bioLytical LaboratoriesPas encore de recrutementInfection par le virus de l'immunodéficience humaine I | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine II
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRecrutement
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustRecrutementDéficience en fer | Maladie inflammatoire de l'intestinRoyaume-Uni
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ViiV HealthcareRecrutement
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OctapharmaPas encore de recrutement
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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Cairo UniversityRecrutementMalocclusion | Classe d'angle II | Petite mandibuleEgypte
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Institut Paoli-CalmettesMerck KGaA, Darmstadt, Germany; National Cancer Institute, FrancePas encore de recrutement
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Universitair Ziekenhuis BrusselPas encore de recrutement
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ST Pharm Co., Ltd.RecrutementInfection par le VIH-1États-Unis
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Tanja Andrea GruberAmgen; Kura Oncology, Inc.; Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators... et autres collaborateursRecrutementLeucémie lymphoblastiqueÉtats-Unis
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Aimin ZhaoRecrutementCarence en vitamine D | Lié à la grossesse | Fausses couches à répétitionChine
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...RecrutementInsuffisance cardiaque chronique | Carence en fer, latenteFédération Russe
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AUG TherapeuticsRecrutementDéficit d'adhérence leucocytaireÉtats-Unis
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Pas encore de recrutement
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Yu jirenRecrutementAdénocarcinome de l'estomac | Défaut de réparation des mésappariements | Adénocarcinome de la jonction œsogastriqueChine
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Liverpool Hope UniversityLiverpool University Hospitals NHS Foundation TrustPas encore de recrutement
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di... et autres collaborateursRecrutementSyndrome de Lynch | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène MSH2 | Mutation du gène MSH6 | Mutation du gène PMS2 | Syndrome de Lynch II | Adénocarcinome de l'intestin grêle | Lynch Syndrome IItalie
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University of PadovaPas encore de recrutementInsuffisance cardiaque | Carence en fer | Carence en vitamine D | Insuffisance cardiaque, systolique | Insuffisance cardiaque Classe NYHA II | Insuffisance cardiaque Classe NYHA III
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University of Cape TownUniversity of Stellenbosch; University of KwaZuluPas encore de recrutementDéficience en fer | Anémie | Fer | Etudes prospectives | Chirurgie pédiatrique | Études interventionnelles
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Monash UniversityRecrutementHypogammaglobulinémie | Hématologie maligneAustralie
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wang shusenRecrutementCarcinome du sein HER2 négatif avancé HRD+Cancer du seinChine
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Grifols Therapeutics LLCRecrutementInfections bactériennes | Leucémie lymphoïde chronique à cellules B | HypogammaglobulinémieÉtats-Unis, Bulgarie, Pologne, Roumanie, Serbie
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Children's Oncology GroupRecrutementLymphome lymphoblastique | B Leucémie aiguë lymphoblastique | B Leucémie Aiguë Lymphoblastique Avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | T Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë à phénotype mixte | B Leucémie aiguë lymphoblastique, type BCR-ABL1États-Unis, Canada
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Stellah MpagamaRadboud University Medical Center; University of St AndrewsRecrutementTuberculose | Virus de l'immunodéficience humaineTanzanie
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RecrutementAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, Bulgarie, France, Grèce, Israël, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Afrique du Sud, Slovaquie, L'Autriche, Nouvelle-Zélande, Roumanie, Canada, Japon
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East Carolina UniversityJanssen Scientific Affairs, LLCRecrutement
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AUG TherapeuticsRecrutementDéficit d'adhérence leucocytaireÉtats-Unis
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ViiV HealthcareRecrutement
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RenJi HospitalPas encore de recrutementCOVID-19 [feminine] | Carence en vitamine DChine