- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Recherche d'essais cliniques pour: Familial LCAT Deficiency
12027 résultats au total
-
University of PennsylvaniaRecrutementDéficit en LCATÉtats-Unis
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Complété
-
London North West Healthcare NHS TrustPas encore de recrutementSyndrome de Lynch | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 1 | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 2Royaume-Uni
-
Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsPas encore de recrutementHypercholestérolémie familiale | Déficit en lipoprotéines de haute densité | Types de lipoprotéines - Système Lp Hyperlipoprotéinémie Lp(A) | Apolipoprotéine B 100, familiale défectueuse | Hyperlipoprotéinémie de type lipoïde de faible densitéÉtats-Unis
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstitutePas encore de recrutementCancer colorectal | Cancer rectal | Tumeurs rectales | Cancer du colon | Adénocarcinome du côlon | Cancer du côlon et du rectum | Cancer du côlon héréditaire sans polyposeÉtats-Unis
-
Hospices Civils de LyonPas encore de recrutementRachitisme hypophosphatémique lié à l'X
-
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutementRachitisme hypophosphatémique et ostéomalacie liés au FGF23Corée, République de
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
-
National Cancer Institute (NCI)RecrutementSyndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuse | Trouble plaquettaire familial avec prédisposition aux tumeurs malignes myéloïdesÉtats-Unis
-
UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
-
Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni, Canada
-
Shanghai University of Traditional Chinese MedicineRecrutementCaractéristiques génétiques familiales de l'ostéoporoseChine
-
Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutementSyndrome de Lynch | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Pancréatite chronique | Kyste pancréatique | Ataxie télangiectasie | FAP | Syndrome de Peutz-Jeghers | Mutation du gène PALB2 | Mutation BRCA | Pancréas gras | Cancer du pancréas génétique | Pancréatite génétique | Mélanome multiple atypique familialÉtats-Unis
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRecrutementHypophosphatémie liée à l'XFrance, Pays-Bas, Royaume-Uni
-
Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHypophosphatémie liée à l'X (XLH)
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalRecrutementCancer colorectal | Syndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer du côlon héréditaire sans polyposeDanemark
-
Associazione Italiana per lo Studio del PancreasRecrutementSyndrome de Lynch | Mutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Cancer du pancréas familial | Pancréatite héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Syndrome de mélanome malin taupe atypique familialItalie
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutementDéficit en lipase acide lysosomaleItalie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementHypophosphatémie liée à l'XFrance
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)RecrutementHypophosphatémie liée à l'X | Rachitisme hypophosphatémique | Rachitisme hypophosphatémique, dominant lié à l'XÉtats-Unis
-
University of BaselRecrutementSyndrome de Lynch | Cancer héréditaire du sein et de l'ovaireSuisse
-
St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
University of NebraskaRecrutementMélanome | Sarcome | Cancer du rein | Leucémie | Cancer du sein | Cancer du larynx | Cancer de l'hypopharynx | Cancer du nasopharynx | Myélome multiple | Cancer de l'estomac | Cancer du pancréas | Cancer de l'oesophage | Cancer de l'intestin grêle | Cancer des ovaires | Syndrome de Lynch | Cancer du poumon | Cancer rectal | Cancer de la prostate et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...RecrutementSyndrome de Lynch | Cancer du pancréas | Mutation génétique | Syndrome de Peutz-Jeghers (SJP) | Porteur de mutation germinaleÉtats-Unis
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementRegistre des patients et biodépôt du North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) (NAMDC)Maladies mitochondriales | Troubles mitochondriaux | Troubles génétiques mitochondriaux | Trouble des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale | Suppression et duplication de l'ADN mitochondrialÉtats-Unis, Canada
-
University of Puerto RicoNational Cancer Institute (NCI)RecrutementTumeurs colorectales | Cancer de l'estomac | Cancer colorectal | Syndrome de Lynch | Adénome colorectalPorto Rico
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementCalcification artérielle par déficit en CD73États-Unis
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementHyperplasie congénitale des surrénales (HCS) | Puberté Précoce Familiale Masculine Limitée (FMPP)États-Unis
-
National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasiqueÉtats-Unis
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...RecrutementOstéomalacie | Ostéomalcie induite par la tumeur | Calcinose tumorale familialeÉtats-Unis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Actif, ne recrute pasHypophosphatémie liée à l'X | Rachitisme hypophosphatémiqueÉtats-Unis, Brésil, Argentine, Canada, Chili, Colombie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
-
Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)SuspenduMaladies du foie | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Syndrome d'AlagilleÉtats-Unis, Canada
-
Diane GeorgeActif, ne recrute pasDrépanocytose | Hémoglobinopathies | Neutropénie congénitale sévère | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Syndrome d'activation des macrophages | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Thrombocytopénie amégacaryocytaire | Syndrome du diamant de Schwachman | Syndromes d'immunodéficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DisponibleHypophosphatémie liée à l'X | Ostéomalacie d'origine tumorale
-
Inozyme PharmaActif, ne recrute pasCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Canada, Allemagne, France, Royaume-Uni
-
White Plains HospitalActif, ne recrute pasCancer du pancréas | Adénocarcinome pancréatique | Syndrome de Lynch | Cancer du pancréas | HNPCC | Cancer du pancréas familial | Pancréatite héréditaire | BRCA 1/2 | FAMMM | Mélanome taupe multiple atypique familial | Syndrome de Peutz-JeghersÉtats-Unis
-
University of PennsylvaniaSuspenduMétabolisme des lipides, erreurs innées | Cholestérol, HDL | Maladie de Tanger | Déficit en LCAT | Déficit en protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP)États-Unis
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XÉtats-Unis
-
Kyowa Kirin, Inc.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XÉtats-Unis
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XPays-Bas, États-Unis, Royaume-Uni, France
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdComplétéHypophosphatémie liée à l'X (XLH)Suède, Espagne, Royaume-Uni, Italie, L'Autriche, France
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.DisponibleSyndrome de chylomicronémie familiale
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteActif, ne recrute pasCancer du sein | Cancer colorectal | Cancer des ovaires | Syndrome de Lynch | Prédisposition génétique | Caractéristiques familialesÉtats-Unis
-
Vanderbilt University Medical CenterComplétéMaladies pulmonaires | Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire primitive familiale | Hypertension pulmonaire primaire | Carence nutritionnelle en carnitineÉtats-Unis