Hledat v klinických studiích: Familial LCAT Deficiency
Celkem 11970 výsledků
-
University of PennsylvaniaNáborNedostatek LCATSpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
Hospices Civils de LyonZatím nenabírámeX-vázaná hypofosfatemická křivice
-
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.NáborHypofosfatemická křivice a osteomalacie související s FGF23Korejská republika
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustNáborLynchův syndrom | Familiární adenomatózní polypóza | Dědičná difúzní rakovina žaludku | Peutz-Jeghersův syndrom | Cowdenův syndrom | Li Fraumeni syndrom | Polypóza spojená s MutYH | Mutace genu SMAD4Spojené království
-
National Cancer Institute (NCI)NáborDědičný syndrom selhání kostní dřeně | Familiární porucha krevních destiček s predispozicí k myeloidním malignitámSpojené státy
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidové pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království, Kanada
-
Shanghai University of Traditional Chinese MedicineNábor
-
Inozyme PharmaNáborThe ENERGY Study: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u kojenců s deficitem ENPP1 (ENERGY)Generalizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNáborLynchův syndrom | Duktální adenokarcinom pankreatu | Chronická pankreatitida | Cysta pankreatu | Ataxie Telangiektázie | FAP | Peutz-Jeghersův syndrom | Genová mutace PALB2 | Mutace BRCA | Mastná slinivka břišní | Genetická rakovina pankreatu | Genetická pankreatitida | Familiární atypický mnohočetný mole-melanomSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdNáborX-vázaná hypofosfatemieFrancie, Holandsko, Spojené království
-
Inozyme PharmaZatím nenabírámeGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | ATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 Nedostatek
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeX-vázaná hypofosfatemie (XLH)
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalNáborKolorektální karcinom | Lynchův syndrom | Familiární adenomatózní polypóza | Dědičná nepolypózní rakovina tlustého střevaDánsko
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Německo
-
Associazione Italiana per lo Studio del PancreasNáborLynchův syndrom | Mutace BRCA1 | Mutace BRCA2 | Familiární rakovina slinivky břišní | Dědičná pankreatitida | Peutz-Jeghersův syndrom | FAMMM - familiární atypický syndrom maligního melanomu moleItálie
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborX-vázaná hypofosfatemieFrancie
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)NáborX-vázaná hypofosfatemie | Hypofosfatemická křivice | Hypofosfatemická křivice, X-vázaná dominantaSpojené státy
-
University of BaselNáborLynchův syndrom | Dědičná rakovina prsu a vaječníkůŠvýcarsko
-
St. Jude Children's Research HospitalNáborRakovina slinivky | Hodgkinův lymfom | Lynchův syndrom | Tuberózní skleróza | Fanconiho anémie | AML | Non Hodgkinův lymfom | Familiární adenomatózní polypóza | Akutní leukémie | Syndrom neoidního bazaliomu | Neurofibromatóza typu 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rabdomyosarkom | Von Hippel-Lindauova nemoc | Adrenokortikální... a další podmínkySpojené státy
-
White Plains HospitalNáborRakovina slinivky | Adenokarcinom pankreatu | Lynchův syndrom | Rakovina slinivky břišní | HNPCC | Familiární rakovina slinivky břišní | Dědičná pankreatitida | BRCA 1/2 | FAMMM | Familiární atypický vícečetný molanom | Syndrom Peutz JeghersSpojené státy
-
University of NebraskaNáborMelanom | Sarkom | Rakovina ledvin | Leukémie | Rakovina prsu | Rakovina hrtanu | Hypofaryngeální rakovina | Rakovina nosohltanu | Mnohočetný myelom | Rakovina žaludku | Rakovina slinivky | Rakovina jícnu | Rakovina tenkého střeva | Rakovina vaječníků | Lynchův syndrom | Rakovina plic | Rakovina konečníku | Rakovina prostaty | Gastrointestinální... a další podmínkySpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...NáborLynchův syndrom | Rakovina slinivky břišní | Genová mutace | Peutz-Jeghersův syndrom (PJS) | Přenašeč zárodečné mutaceSpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální poruchy | Mitochondriální genetické poruchy | Porucha komplexů mitochondriálního respiračního řetězce | Delece a duplikace mitochondriální DNASpojené státy, Kanada
-
University of Puerto RicoNational Cancer Institute (NCI)NáborKolorektální novotvary | Rakovina žaludku | Kolorektální karcinom | Lynchův syndrom | Kolorektální adenomPortoriko
-
Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborOnemocnění jater | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Alagille syndromSpojené státy, Kanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborArteriální kalcifikace v důsledku nedostatku CD73Spojené státy
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...NáborVrozená adrenální hyperplazie (CAH) | Familiární mužská předčasná puberta (FMPP)Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)NáborFanconiho anémie | Vrozená dyskeratóza | Diamond Blackfan anémie | Shwachmanův diamantový syndrom | Syndrom dědičného selhání kostní dřeně, aplastická anémieSpojené státy
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...NáborOsteomalacie | Nádorem indukovaná osteomalcie | Familiární nádorová kalcinózaSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice Typ2Spojené státy
-
University of PennsylvaniaPozastavenoMetabolismus lipidů, vrozené chyby | Cholesterol, HDL | Tangerova nemoc | Nedostatek LCAT | Nedostatek cholesterylesterového transferového proteinu (CETP).Spojené státy
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy
-
Kyowa Kirin, Inc.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené státy
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoX-vázaná hypofosfatemieHolandsko, Spojené státy, Spojené království, Francie
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdDokončenoX-vázaná hypofosfatemie (XLH)Švédsko, Španělsko, Spojené království, Itálie, Rakousko, Francie
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.DostupnýFamiliární chylomikronemický syndrom
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Aktivní, ne náborX-vázaná hypofosfatemie | Hypofosfatemická křiviceSpojené státy, Brazílie, Argentina, Kanada, Chile, Kolumbie
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DostupnýX-vázaná hypofosfatemie | Nádorem indukovaná osteomalacie
-
Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteAktivní, ne náborRakovina prsu | Kolorektální karcinom | Rakovina vaječníků | Lynchův syndrom | Genetická predispozice | Charakteristika rodinySpojené státy
-
Vanderbilt University Medical CenterDokončenoPlicní onemocnění | Plicní arteriální hypertenze | Familiární primární plicní hypertenze | Primární plicní hypertenze | Nutriční nedostatek karnitinuSpojené státy
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)Dokončeno
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktivní, ne nábor
-
University of AarhusDokončenoX-vázaná hypofosfatemie | Dědičná hypofosfatemieDánsko
-
UniQure Biopharma B.V.DokončenoNedostatek lipoproteinové lipázy | Familiární hyperlipoproteinémie typu 1 | Familiární hyperchylomikronemieNěmecko