- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Recherche d'essais cliniques pour: Inborn Error of Bile Acid Synthesis
431250 résultats au total
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.ComplétéErreurs innées de la synthèse des acides biliairesÉtats-Unis
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.ComplétéDéfaut de synthèse des acides biliairesÉtats-Unis
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéDéfaut de synthèse des acides biliaires | Erreur innée du métabolisme des acides biliaires | Erreur innée de la conjugaison des acides biliairesÉtats-Unis
-
US Department of Veterans AffairsRetiré
-
Shanghai Institute Of Biological ProductsThe First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology et autres collaborateursRecrutement
-
AmgenRecrutement
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.Pas encore de recrutement
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutementSyndrome de chasseur | Mucopolysaccharidose (MPS)États-Unis
-
Hospices Civils de LyonRecrutementHypocholestérolémie intestinale primaire | Abêtalipoprotéinémie | Maladie de rétention des chylomicronsFrance
-
University of AarhusRecrutement
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursRecrutementThrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Syndrome de Shwachman-Diamond | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Aplasie congénitale pure des globules rouges | Anémie sidéroblastique héréditaire | Tumeur hématologique avec mutation germinale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
The Hospital for Sick ChildrenChildren's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... et autres collaborateursRecrutementHypercalcémie infantile idiopathique - Forme bénigneCanada
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementMaladie génétique | Hypercalciurie | Hypercalcémie infantile idiopathique - Forme bénigne | Hypercalcémie Infantile Idiopathique - Forme Sévère | Hypercalcémie, idiopathique, de la petite enfance | Hypercalcémie hypercalciuriqueÉtats-Unis
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
-
Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementMaladies du foie | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Syndrome d'AlagilleÉtats-Unis, Canada
-
AmgenComplétéGoutte incontrôlée | Goutte chroniqueÉtats-Unis
-
AmgenComplétéGoutte | Goutte chronique incontrôlée | Goutte incontrôléeÉtats-Unis
-
Horizon Therapeutics Ireland DACComplété
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéCholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantileÉtats-Unis
-
University of PittsburghSuspenduSclérose en plaques | Diabète sucré | Maladies rénales chroniques | Gastrite | La polyarthrite rhumatoïde | La douleur chronique | Syndrome de l'intestin irritable | Hépatite | Maladies intestinales inflammatoires | Dyslipidémies | Maladie chronique | Maladie coeliaque | Cholécystite | Maladie de Crohn | Fibrose kystique et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Horizon Therapeutics Ireland DACComplété
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursComplétéTrouble hématologique et lymphocytaire non néoplasiqueÉtats-Unis
-
Horizon Therapeutics Ireland DACComplété
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
-
Oregon Health and Science UniversityRésiliéMaladies du système immunitaire | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Acidurie mévalonique | Déficit en mévalonate kinase | Syndromes de fièvre périodique, héréditairesÉtats-Unis
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréColite | Cytokines | Syndrome de Hermanski-Pudlak | Lymphocytes | Évaluation des médicamentsÉtats-Unis
-
National Taiwan University HospitalInconnue
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRésiliéAdrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile | Déficit enzymatique bifonctionnel
-
Oregon Health and Science UniversityRésilié
-
Duke UniversityComplétéHémoglobinopathies | Thalassémie | Maladie de surcharge lysosomale | Immunodéficiences | Erreurs innées du métabolisme | Drépanocyte | Troubles non malins | Insuffisances médullaires congénitalesÉtats-Unis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de PompeÉtats-Unis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéFibrose pulmonaire | Maladie métabolique | Albinisme oculo-cutané | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH) | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RésiliéMaladies hématologiques | Anémie, Drépanocytose | Accident vasculaire cérébral | HémochromatoseÉtats-Unis
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéAnémie de FanconiÉtats-Unis, Brésil
-
Tisento TherapeuticsPas encore de recrutementEncéphalopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (syndrome MELAS)États-Unis, Australie, Italie, Allemagne, Canada, Royaume-Uni
-
Children's Oncology GroupPas encore de recrutementTumeur de Wilms du rein de stade I | Tumeur de Wilms du rein de stade II | Tumeur de Wilms du rein de stade III | Tumeur de Wilms du rein de stade IV
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildPas encore de recrutementAlbinisme, oculaire
-
Rigshospitalet, DenmarkPas encore de recrutementMaladies du cerveau | Maladies génétiques, innées | Métabolisme, erreurs innées | Maladies cérébrales métaboliques | Phénylcétonuries | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Maladie métaboliqueDanemark
-
NGGT (Suzhou) Biotechnology Co., Ltd.Pas encore de recrutementPhénylcétonuries
-
Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
-
BioMarin PharmaceuticalRecrutement
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...Recrutement
-
PTC TherapeuticsRecrutementPhénylcétonurieÉtats-Unis
-
metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham...Pas encore de recrutementAlcaptonurie | Homocystine; Trouble métabolique | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type III | MSUD (maladie urinaire du sirop d'érable)
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutement
-
Chung-Hsing WangSanofiPas encore de recrutementMaladie de GaucherTaïwan
-
iECURE, Inc.RecrutementTroubles du cycle de l'urée, innés | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine carbamoyltransférase (trouble)Royaume-Uni