Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG orális tabletta [ZEPATIER]

Összesen 1255 találat

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Visszavont

Klinikai vizsgálat a HCV-fertőzés megszüntetésére korábban kezelésben nem részesült, vesekárosodásban szenvedő egyiptomi vesedialízisben szenvedő, krónikus hepatitis C 4-es genotípusú betegeknél (CLEAR-C4)

Hepatitis C vírusfertőzés, válasz a terápiára

Egyiptom
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Zepatier szerhasználó betegeknél

Hepatitis C | Hiv | Anyaghasználati zavarok | Együttes fertőzés, HIV

Egyesült Államok
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Befejezve

Elbasvir/Grazoprevir fix dózisú kombináció 8 hétig G1b-kezelésben még nem részesült, HCV-fertőzött betegeknél (EGG-18)

Krónikus HCV hepatitis

Olaszország
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Grazoprevir/Elbasvir 1b genotípusú krónikus hepatitis C kezelésére máj- vagy veseátültetés után

Májtranszplantációs fertőzés | Vesetranszplantációs fertőzés | Krónikus hepatitis c

Tajvan
Oregon Health and Science University

Befejezve

Hepatitis C kezelése PWID-ben: MAT vagy fecskendőcsere asszisztált terápia vs standard ellátás

Kábítószerrel való visszaélés, intravénás | Hepatitis C | Anyaghasználati zavarok

Egyesült Államok
King Fahad Medical City

Befejezve

Az Elbasvir/Grazoprevir nyolc hete a 4-es genotípusú HCV kezelésében (ELEGANT-4)

Hepatitis C, krónikus

Szaud-Arábia
University of Dundee

Befejezve

Közvetlen megfigyelt terápia kontra kétéjszakás gyűjtési tanulmány a HCV-kezeléshez - ADVANCE HCV-tanulmány (ADVANCE)

Hepatitis C

Egyesült Királyság
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) alkalmazása krónikus hemodialízises (HD) hepatitis C-ben szenvedő betegeknél (HD)

Hepatitis C | Hemodialízis | Nozokomiális fertőzés

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a krónikus hepatitis C vírus (HCV) genotípusának (GT) 1, 4 vagy 6 fertőzésének kezelésében olyan kezelésben még nem részesült résztvevőknél, akik opiátot szednek Helyettesítő terápia (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krónikus hepatitis C
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Ismeretlen

Nyílt hatékonysági és biztonságossági vizsgálat krónikus HCV GT1b-ben szenvedő Elbasvir/Grazoprevir fix dózisú kombinációs betegeknél

Metabolikus szindróma | Fibrózis, máj | Cirrózis, máj | Krónikus hepatitis C 1B genotípus

Kazahsztán
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Megszűnt

ATTIC – Hozzáférés a gyógykezelésekhez a közösségben (ATTIC)

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Királyság
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Visszavont

Kísérleti vizsgálat a Grazoprevir + Elbasvir hatékonyságának értékelésére 12 vagy 16 hétig májtranszplantált betegeknél. (EGRADICATE)

Májátültetés | Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) kombináció hatékonysága és biztonságossága a Sofosbuvir + pegilált interferon + ribavirin kombinációjával a Hepatitis C vírus 1., 4. vagy 6. genotípusú fertőzésében (MK-5172-077)

Hepatitis C
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

PTI-125 enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Ismeretlen

Az Elbasvir/Grazoprevir kombinációs terápia biztonságossága és hatása krónikus hepatitis C-ben szenvedő hemodializált betegeknél

Krónikus hepatitis C

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) hatékonysága és biztonságossága kezelésben nem részesült/kezelésben tapasztalt (TN/TE) francia résztvevőknél hepatitis C vírus (HCV) 4-es genotípusú (GT4) fertőzésben (MK-5172-) 096)

Hepatitis C vírus (HCV) fertőzés

Franciaország
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
Tobira Therapeutics, Inc.

Befejezve

Elméleti tanulmány a CCR5 antagonista TBR 652 vírusellenes aktivitásának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére HIV 1-fertőzött, antiretrovirális kezelésben járt, CCR5 antagonista naiv betegeknél

HIV-1 fertőzés
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Flibanserin kontra placebo HSDD-vel rendelkező, menopauza előtti nőknél

Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Toborzás

Ibrutinib + CD20 antitest és Venetoclax vizsgálata kezeletlen köpenysejtes limfómában szenvedő betegeknél

Köpenysejtes limfóma

Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az E5555 kettős vak vizsgálata koszorúér-betegségben szenvedő japán alanyokon

A koszorúér-betegség

Japán
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-40411813 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére idős férfi és női betegeknél

Egészséges

Belgium
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ismeretlen

Az SP2086 hatékonysága és biztonságossága monoterápiaként 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabétesz

Kína
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
LG Chem

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat fix dózisú kombinációhoz Zemimet® SR Tab. 50/1000 és 50 mg gemigliptin és 1000 mg metformin együttes alkalmazása.

2-es típusú diabétesz

Thaiföld
LG Chem

Ismeretlen

Bioekvivalencia vizsgálat gemigliptin/metformin 50/1000 mg és gemigliptin 50 mg és metformin 1000 mg egyidejű alkalmazása esetén.

2-es típusú diabétesz
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína
UCB Pharma SA

Befejezve

A Brivaracetam Orális tabletta (10 mg, 50 mg, 75 mg és 100 mg) és a Brivaracetam Injekció (100 mg) összehasonlítása egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Hollandia
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Megszűnt

A Flibanserin 12 hetes biztonsági vizsgálata depressziós nőknél, akik SSRI-t vagy SNRI-t szednek, csökkent szexuális vágy és stressz esetén

Depresszió | Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Egyesült Államok
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A CNTO 1959 (Guselkumab) hatékonysága és biztonságossága közepestől súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Japán
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Visszavont

NT-814: Az oxikodonnal való visszaélési felelősség megváltoztatására való képességének értékelése egy feltáró klinikai vizsgálatban (NT-814)

Opioidhasználati zavar

Egyesült Államok
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Megelőző kezelés Grazoprevirrel és Elbasvirrel a HCV pozitív donor HCV esetén a recipiens HCV negatív veseátültetése esetén

Veseelégtelenség

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Toborzás

Ubrogepant kezelés migrénes betegekben monoklonális antitestek felhasználásával (UNION)

Fejfájás, migrén

Egyesült Államok
Procter and Gamble

Befejezve

A PG-530742 hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepes fokú térdízületi gyulladás kezelésében

Osteoarthritis, térd

Magyarország, Egyesült Királyság
Legacy Health System

Ismeretlen

A Pycnogenol® alkalmazása az emlő- és nőgyógyászati rákkezelések által kiváltott vagy fokozott menopauza tüneteinek enyhítésére

Változás kora | Klimax; Menorrhagia, menopauza

Egyesült Államok
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Emerald Health Pharmaceuticals

Felfüggesztett

Az EHP-101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelése a sclerosis multiplex kiújuló formáiban

A sclerosis multiplex visszatérő formái

Egyesült Államok, Ausztrália
Pfizer

Befejezve

A modafinil többszöri adagjának hatása az egyszeri dózisú lorlatinib farmakokinetikájára egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Felnőtt | Gyógyszerkölcsönhatások | Emberek

Belgium
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

MK3207 az akut migrén kezelésére (3207-005)

Migrén
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Abbott

Befejezve

Tanulmány az itopride HCI szerepének értékelésére olyan betegeknél, akiknek túlnyomórészt székrekedése és irritábilis bél szindróma

Irritábilis bél szindróma

Pakisztán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Extended Release (XR) fix dózisú kombinációs tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata az egyes összetevők tekintetében egészségesen táplált résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG orális tabletta [ZEPATIER]

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Greece

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek