Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG perorální tableta [ZEPATIER]

Celkem 1226 výsledků

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Staženo

Klinická studie k odstranění HCV infekce u neléčených egyptských pacientů s poruchou ledvin na dialýze ledvin s chronickou hepatitidou C genotypem 4 (CLEAR-C4)

Infekce virem hepatitidy C, reakce na terapii

Egypt
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Zepatier u pacientů užívajících látky

Hepatitida C | Hiv | Poruchy užívání látek | Koinfekce, HIV

Spojené státy
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Dokončeno

Kombinace fixní dávky elbasvir/grazoprevir po dobu 8 týdnů u pacientů infikovaných HCV dosud neléčených G1b (EGG-18)

Chronická HCV hepatitida

Itálie
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Grazoprevir/Elbasvir pro chronickou hepatitidu C genotypu 1b po transplantaci jater nebo ledvin

Infekce po transplantaci jater | Infekce po transplantaci ledvin | Chronická hepatitida c

Tchaj-wan
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Léčba hepatitidy C u PWID: asistovaná terapie MAT nebo výměny stříkaček vs. standardní péče

Zneužívání látek, intravenózně | Hepatitida C | Poruchy užívání látek

Spojené státy
King Fahad Medical City

Dokončeno

Osm týdnů Elbasvir/Grazoprevir v léčbě HCV genotypu 4 (ELEGANT-4)

Hepatitida C, chronická

Saudská arábie
University of Dundee

Dokončeno

Přímá pozorovaná terapie versus čtrnáctidenní sběrná studie pro léčbu HCV – ADVANCE HCV Studie (ADVANCE)

Hepatitida C

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Podávání přípravku Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) pacientům s chronickou hemodialýzou (HD) s hepatitidou C (HD)

Hepatitida C | Hemodialýza | Nosokomiální infekce

Spojené státy
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Neznámý

Otevřená studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s fixní kombinací dávek Elbasvir/grazoprevir s chronickou HCV GT1b

Metabolický syndrom | Fibróza, játra | Cirhózy, játra | Chronická hepatitida C genotyp 1B

Kazachstán
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Ukončeno

ATTIC - Access To Treat in the Community (ATTIC)

Hepatitida C, chronická

Spojené království
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Staženo

Pilotní studie hodnotící účinnost grazopreviru + elbasviru po dobu 12 nebo 16 týdnů u příjemců transplantace jater. (EGRADICATE)

Transplantace jater | Hepatitida C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace grazoprevir (MK-5172)/elbasvir (MK-8742) versus sofosbuvir + pegylovaný interferon + ribavirin u infekce virem hepatitidy C genotypu 1, 4 nebo 6 (MK-5172-077)

Hepatitida C
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence drceného elbasviru/grazopreviru ve srovnání s celou tabletou (CRUSADE-2)

Hepatitida C | Poruchy deglutace

Holandsko
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) u pediatrických účastníků s chronickou infekcí hepatitidou C (MK-5172-079)

HCV infekce

Spojené státy, Německo, Polsko, Švédsko
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Bezpečnost a účinek kombinované léčby elbasvirem/grazoprevirem u hemodialyzovaných pacientů s chronickou hepatitidou C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Elbasviru (MK-8742) + grazopreviru (MK-5172) u francouzských účastníků dosud neléčených/zkušených s léčbou (TN/TE) s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie Proof of Concept Studie k vyhodnocení antivirové aktivity, bezpečnosti a farmakokinetiky antagonisty CCR5 TBR 652 u pacientů infikovaných HIV 1, kteří měli zkušenost s antiretrovirovou léčbou a dosud neléčili antagonistou CCR5

HIV-1 infekce
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CNTO 1959 (Guselkumab) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

NT-814: Hodnocení jeho schopnosti změnit odpovědnost za zneužití oxykodonu v průzkumné klinické studii (NT-814)

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Nábor

Léčba Ubrogepantem u pacientů s migrénou pomocí monoklonálních protilátek (UNION)

Bolest hlavy, migréna

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Procter and Gamble

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PG-530742 při léčbě mírné až středně těžké osteoartrózy kolena

Osteoartróza, koleno

Maďarsko, Spojené království
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Preventivní léčba grazoprevirem a elbasvirem pro transplantaci ledviny dárce HCV pozitivního vůči příjemci s negativním HCV

Selhání ledvin

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Legacy Health System

Neznámý

Použití Pycnogenolu® ke zmírnění symptomů menopauzy vyvolaných nebo zvýšených léčbou rakoviny prsu a gynekologické rakoviny

Menopauza | Klimakterický; Menoragie, menopauza

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vliv vícenásobných dávek modafinilu na farmakokinetiku lorlatinibu v jedné dávce u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci | Dospělý | Lékové interakce | Lidé

Belgie

Hledat v klinických studiích: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG perorální tableta [ZEPATIER]

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa