Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG oral tablet [ZEPATIER]

I alt 1228 resultater

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Trukket tilbage

Klinisk forsøg for at eliminere HCV-infektion hos behandlingsnaive, nyrehæmmede egyptiske patienter i nyredialyse med kronisk hepatitis C genotype 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis C-virusinfektion, respons på terapi af

Egypten
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Afsluttet

Elbasvir/Grazoprevir fastdosiskombination i 8 uger hos G1b-behandlingsnaive, HCV-inficerede patienter (EGG-18)

Kronisk HCV hepatitis

Italien
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Zepatier hos patienter med stofbrug

Hepatitis C | Hiv | Stofbrugsforstyrrelser | Co-infektion, HIV

Forenede Stater
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Grazoprevir/Elbasvir til genotype 1b kronisk hepatitis C efter lever- eller nyretransplantation

Levertransplantationsinfektion | Nyretransplantationsinfektion | Kronisk hepatitis c

Taiwan
King Fahad Medical City

Afsluttet

Otte uger med Elbasvir/Grazoprevir til behandling af HCV genotype 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C, kronisk

Saudi Arabien
University of Dundee

Afsluttet

En direkte observeret terapi vs fortnightly indsamlingsundersøgelse til HCV-behandling - ADVANCE HCV-undersøgelse (ADVANCE)

Hepatitis C

Det Forenede Kongerige
Oregon Health and Science University

Afsluttet

Hepatitis C-behandling i PWID'er: MAT eller sprøjtebytte-assisteret terapi vs standardbehandling

Stofmisbrug, Intravenøs | Hepatitis C | Stofbrugsforstyrrelser

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) til behandling af kronisk hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT)1, 4 eller 6 infektion hos behandlingsnaive deltagere, der er på opiat Substitutionsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatitis C
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Administration af Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) til patienter med kronisk hæmodialyse (HD) med hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hæmodialyse | Nosokomiel infektion

Forenede Stater
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Ukendt

Open-label effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Elbasvir/Grazoprevir-patienter med fast dosiskombination med kronisk HCV GT1b

Metabolisk syndrom | Fibrose, lever | Cirrose, lever | Kronisk hepatitis C genotype 1B

Kasakhstan
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Trukket tilbage

Pilotundersøgelse evaluerer effektiviteten af Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 uger hos levertransplantationsmodtagere. (EGRADICATE)

Levertransplantation | Hepatitis C
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukendt

Hepatitis C (HCV) helbredelse og nyresundhed

Hepatitis C

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Effekt og sikkerhed ved kombination Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) versus sofosbuvir + pegyleret interferon + ribavirin ved hepatitis C virus genotype 1, 4 eller 6 infektion (MK-5172-077)

Hepatitis C
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

PTI-125 til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Afsluttet

8 uger versus 12 uger med Elbasvir/Grazoprevir i behandlingsnaiv CHC med mild fibrose

Hepatitis C, kronisk

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) hos pædiatriske deltagere med kronisk hepatitis C-infektion (MK-5172-079)

HCV-infektion

Forenede Stater, Tyskland, Polen, Sverige
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukendt

Sikkerhed og effekt af Elbasvir/Grazoprevir kombinationsterapi hos hæmodialysepatienter med kronisk hepatitis C

Kronisk hepatitis C

Japan
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekruttering

Undersøgelse af Ibrutinib + CD20 antistof og Venetoclax hos patienter med ubehandlet kappecellelymfom

Mantelcellelymfom

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) ved behandlingsnaive/behandlingserfarne (TN/TE) franske deltagere med hepatitis C-virus (HCV) genotype 4 (GT4) infektion (MK-5172- 096)

Hepatitis C virus (HCV) infektion

Frankrig
Galapagos NV

Afsluttet

Multiple Ascending Dose Study af GLPG0634 i japanske og kaukasiske raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Hjerte-kar-sygdomme i HIV og hepatitis C: Risikoresultater efter hepatitis C udryddelse (CHROME)

Hjerte-kar-sygdomme | Hepatitis C | Hiv

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

AZD5069 Neutrofil funktionsundersøgelse

Chemokine Receptor 2 (CXCR2) antagonist

Det Forenede Kongerige
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Afsluttet

Flibanserin versus placebo hos præmenopausale kvinder med HSDD

Seksuelle dysfunktioner, psykologiske

Østrig, Belgien, Tjekkiet, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Holland, Norge, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
Tobira Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En Proof of Concept-undersøgelse for at evaluere den antivirale aktivitet, sikkerhed og farmakokinetik af CCR5-antagonisten TBR 652 hos HIV 1-inficerede, antiretroviral behandlingserfarne, CCR5-antagonist-naive patienter

HIV-1 infektion
Chang Gung Memorial Hospital

Rekruttering

Prævalensen og risikofaktorerne for skjoldbruskkirteldysfunktion hos gravide kvinder i Taiwan

Skjoldbruskkirtel sygdom Graviditet

Taiwan
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere virkningerne af MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Canada, Frankrig, Holland, Norge
Bayer
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, maksimal tolereret dosis, farmakokinetik af Sorafenib (BAY43-9006)

Karcinom

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En dobbeltblind undersøgelse af E5555 i japanske personer med koronararteriesygdom

Koronararteriesygdom

Japan
Kirby Institute

Rekruttering

Behandling af indlagte hospitalspatienter for hepatitis C (TOPIC): Terapeutisk intervention, der øger plejeforbindelsen hos mennesker, der injicerer stoffer (TOPIC)

Hepatitis C | Levercirrose | Leverbetændelse

Australien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af JNJ-40411813 hos mandlige og kvindelige ældre patienter

Sund og rask

Belgien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Afsluttet

12 ugers sikkerhedsforsøg med Flibanserin hos deprimerede kvinder, der tager en SSRI eller SNRI med nedsat seksuel lyst og angst

Depression | Seksuelle dysfunktioner, psykologiske

Forenede Stater
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ukendt

Effekt og sikkerhed af SP2086 som monoterapi hos patienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Kina
LG Chem

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse for fastdosiskombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Afsluttet

Enkelt stigende oral dosis undersøgelse for at undersøge virkningerne af OCT461201 hos raske frivillige

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
LG Chem

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse i raske kinesiske voksne for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik på ZSP1601 og effekten af mad på ZSP1601 farmakokinetik

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Kina
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
Warner Chilcott

Afsluttet

Behandling af erektil dysfunktion - Langsigtet sikkerhed og effektivitet

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
Damanhour University
Tanta University

Afsluttet

Effekt af tilføjelse af Vildagliptin vs Glimepirid til Metformin på inflammationsmarkører hos type-2 diabetespatienter med CAD

Koronararteriesygdom | Diabetes mellitus, type 2

Egypten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En effektivitet og sikkerhed af CNTO 1959 (Guselkumab) hos deltagere med moderat til svær plaque-type psoriasis

Psoriasis

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af JNJ-54861911 hos raske japanske mandlige deltagere

Sund og rask

Japan
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at karakterisere massebalance, absolut biotilgængelighed, absorberet fraktion og farmakokinetik af 14C PF-06882961

Sund frivillig

Holland
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Trukket tilbage

NT-814: Evaluering af dets evne til at ændre oxycodons misbrugsansvar i en eksplorativ klinisk undersøgelse (NT-814)

Opioidbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

Simufilam (PTI-125), 100 mg, til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom (PTI-125)

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949

Sunde emner

Holland
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekruttering

Ubrogepant behandling hos migrænepatienter, der anvender monoklonale antistoffer (UNION)

Hovedpine, migræne

Forenede Stater
University of Alexandria

Afsluttet

Daglig Avanafil til erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Egypten
Procter and Gamble

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PG-530742 til behandling af let til moderat knæartrose

Slidgigt, knæ

Ungarn, Det Forenede Kongerige

Søg i kliniske forsøg efter: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG oral tablet [ZEPATIER]

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer