Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GLA5PR tabletta 150 mg

Összesen 4720 találat

GL Pharm Tech Corporation

Ismeretlen

A GLA5PR tabletta farmakokinetikája a vesefunkció szerint

Neuropátiás fájdalom

Koreai Köztársaság
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Befejezve

Egyszeri, növekvő orális dózisú vizsgálat az OCT461201 egészséges önkéntesekre gyakorolt hatásának vizsgálatára

Egészséges

Egyesült Királyság
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A doravirin (MK-1439) kísérleti nanokészítményeinek biohasznosulása egészséges felnőtteknél (MK-1439-046)

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1)
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Visszavont

Nyílt vizsgálat a fostamatinibről az IgA nephropathia kezelésében

IGA Nephropathia
Rigel Pharmaceuticals

Nem áll rendelkezésre

A fostamatinib kiterjesztett hozzáférése tartós vagy krónikus visszaeső/refrakter ITP-ben szenvedő betegeknél

Immun trombocitopéniás purpura
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus gefitinib vagy erlotinib lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (FLAURA)

Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus EGFR szenzibilizáló mutáció pozitív, nem kissejtes tüdőrák

Belgium, Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Brazília, Japán, Pulyka, Kína, Malaysia, Németország, Spanyolország, Ausztrália, Magyarország, ... és több
Corcept Therapeutics

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú Miricorilant (CORT118335) tablettakészítmények vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Axsome Therapeutics, Inc.

Befejezve

Értékelje a Sunosi® PK-t az anyatejben és az egészséges szülés utáni nők plazmájában egyetlen adag orális beadást követően

Obstruktív alvási apnoe | Narkolepszia | Szülés után | Túlzott álmosság | Túlzott nappali aluszékonyság

Egyesült Államok
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Befejezve

A CK-2127107 vizsgálata spinális izomsorvadásban szenvedő betegeknél

Spinális izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Többközpontú vizsgálat az LX1033 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására hasmenéses, túlnyomórészt irritábilis bélszindrómában szenvedő betegeknél

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Befejezve

A nirmatrelvir és ritonavir bioekvivalencia vizsgálata Copaxid 150 + 100 mg tablettából (Eva Pharma, Egyiptom) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmtablettával (Pfizer Europe, Belgium)

Egészséges

Egyiptom
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 323U66 SR rögzített dózisú vizsgálata a major depressziós rendellenesség (MDD) kezelésében

Depressziós zavar, őrnagy

Koreai Köztársaság, Japán
Abbott

Toborzás

Az Itopride 150 mg naponta egyszeri kísérlete a napi háromszori 50 mg itopriddal szemben; Funkcionális dyspepsiában szenvedő betegeknél

Funkcionális dyspepsia

Malaysia, Örményország
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
Massachusetts General Hospital

Befejezve

A Solriamfetol kontrollált vizsgálata az ADHD-re felnőtteknél

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A szekukinumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata aktív spondylitis ankylopoetikában szenvedő japán betegeknél

Spondylitis ankylopoetica

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Dóziskereső klinikai vizsgálat az LY03005 elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a major depressziós rendellenesség (MDD) kezelésében

Major depresszív zavar

Kína
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Hiperkoleszterinémia
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Warner Chilcott

Befejezve

Késleltetett felszabadulás (DR) riszedronát az azonnali felszabaduláshoz (IR) képest posztmenopauzás nőknél

Postmenopauzális csontritkulás

Egyesült Államok
UroGen Pharma Ltd.

Befejezve

Eszkaláló dózisú TC-3 gél és MMC pre-TURBT intravezikális instilláció biztonságossága NMIBC betegekben

Neoplazmák | Urológiai betegségek | Húgyhólyag-betegségek | Húgyhólyagrák

Izrael
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az aliszkiren hatásosságának és biztonságosságának értékelésére önmagában és amlodipinnel kombinálva esszenciális hipertóniában

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Peru, Orosz Föderáció, Románia, Mexikó, Panama, Spanyolország, Dánia, Olaszország, Görögország, Dél-Afrika, Kanada, Argentína, Ausztrália, Colombia, Finnország, Tajvan
Rigel Pharmaceuticals

Befejezve

A fostamatinib biztonságossági és hatékonysági vizsgálata az immunglobin A (IgA) nefropátia kezelésére

IGA Nephropathia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Hong Kong, Tajvan, Ausztria, Németország
Georgetown University

Ismeretlen

Nilotinib Huntington-kórban (Tasigna HD)

Huntington-kór

Egyesült Államok
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Az LX1033 két készítményének nyílt vizsgálata egészséges emberekben

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

Szisztémás kortikoszteroidok elkerülésére irányuló vizsgálat súlyos asztmás betegeknél

Asztma

Németország, Belgium, Dél-Afrika, Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Franciaország, Szlovákia, Spanyolország, Thaiföld, Csehország, Görögország, Argentína, Peru, Egyesült Királyság, Bulgária, Pulyka, Magyarország, Vietnam, Fü... és több
CHC MontLégia

Aktív, nem toborzó

A légzési tünetek és a spirometria napi monitorozása az ETI-kezelés során cisztás fibrózisban szenvedőknél.

Cisztás fibrózis

Belgium
Novartis Pharmaceuticals

Toborzás

A Capmatinib vizsgálata indiai betegeknél, akiknél a MET Exon 14 kihagyja a mutációt pozitív, fejlett NSCLC-ben.

Nem kissejtes tüdőkarcinóma

India
Yuhan Corporation

Aktív, nem toborzó

Az YH25448 (Lazertinib) klinikai vizsgálata első vonalbeli kezelésként EGFR-mutáció-pozitív lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC-ben szenvedő betegeknél (LASER301)

Nem kissejtes tüdőrák

Magyarország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Tajvan, Szerbia, Szingapúr, Thaiföld, Fülöp-szigetek, Pulyka, Malaysia, Orosz Föderáció, Görögország, Ukrajna
GL Pharm Tech Corporation

Befejezve

Véletlenszerű, nyílt, egyszeri dózisú, párhuzamos vizsgálat a GLA5PR GLARS-NF1 tabletta farmakokinetikai dózisarányosságának értékelésére egészséges férfi önkéntesekben

Egészséges
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Atacicept a Sclerosis Multiplex Extension Study-ban, II. fázis (ATAMS ext)

Kiújuló sclerosis multiplex

Svédország, Egyesült Államok, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Litvánia, Ukrajna, Hollandia, Kanada, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Belgium, Libanon, Új-Kaledónia
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a [14C]AZD6765 eloszlásának, metabolizmusának és kiválasztódásának felmérésére egyszeri dózisú intravénás beadás után (AZD6765)

Major depresszív zavar

Egyesült Királyság
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktív, nem toborzó

RTA 408 kapszula Friedreich-ataxiában szenvedő betegeknél – MOXIe

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Befejezve

Az AphroFemine 100 mg F.C.T-ből (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egyiptom) származó Flibanserin bioekvivalenciájának vizsgálata az Addyi 100 mg tablettákkal szemben (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Egészséges

Egyiptom
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Toborzás

FM101 Biztonsági, tolerálhatósági és hatékonysági tanulmány okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia

Ausztrália
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Toborzás

Az angiotenzinreceptor-blokkolóval végzett kezelés hatása az intenzív osztályról elbocsátott betegek akut vesekárosodása utáni kimenetelére. (START-or-NOT)

Akut vese sérülés

Franciaország
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Cephalon

Befejezve

Az Armodafinil és a PROVIGIL hatékonyságának és többszörös dózisú plazmakoncentráció-idő profiljának tanulmányozása

Krónikus műszakos munkahelyi alvászavar

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a TMC435 többszörös orális adagja farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára egészséges kínai résztvevőknél

Egészséges

Kína
Taiwan Liposome Company

Befejezve

IIa. fázis, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, dózismegállapítási vizsgálat TLC599-re OA-betegeken

Térdízületi gyulladás

Tajvan, Ausztrália
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Corcept Therapeutics

Toborzás

A Miricorilant biztonságosságát, hatékonyságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány feltételezett nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő betegeknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Toborzás

A HF1K16 injekció tolerálhatósága és biztonságossága tűzálló szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat, felnőtt

Kína
Eisai Inc.

Aktív, nem toborzó

A H3B-6545 és a Palbociclib kombinációjának vizsgálata előrehaladott vagy metasztatikus ösztrogénreceptor-pozitív humán epidermális növekedési faktor receptor-2 (HER2)-negatív emlőrákban szenvedő nőknél

Mellrák neoplazmák | Receptorok, ösztrogén | Gének, Erbb-2

Egyesült Államok, Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: GLA5PR tabletta 150 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bulgaria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek