Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a ParaPRO LLC támogatásával

Összesen 10693 találat

ParaPRO LLC

Befejezve

Dózistartományos vizsgálat a Spinosad helyi krém különböző erősségeiről pediculosis capitisben szenvedő betegeknél

Pediculosis Capitis (fejtetű)

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány a NatroVA krémöblítőről – 1%-os és NIX krémes öblítésről 6 hónapos vagy annál idősebb fejtetűs alanyoknál

Pediculus Capitis fertőzés

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági kísérleti tanulmány a NatroVA Creme Rinse 1%-os és a NIX Creme Rinse összehasonlításáról

Fejtetű | Pediculosis Capitis

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

Farmakokinetikai (PK) vizsgálat a NatrOVA helyi krémről (1%) 6-24 hónapos gyermekeknél

Pediculosis Capitis (fejtetű)

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

A Spinosad krémöblítőről szóló kísérleti dózistartomány-tanulmány

Fejtetű | Pediculosis Capitis

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

A Natroba helyi szuszpenzió farmakokinetikai (PK) és tolerancia vizsgálata gyermekgyógyászatban aktív fejtetűfertőzéssel

Tetvesség

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

A NatroVA krémöblítő - 1%-os és NIX krémes öblítőszer biztonságossági és hatékonysági tanulmánya 6 hónapos vagy annál idősebb fejtetűs alanyoknál

Tetvesség

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

NatrOVA fotóallergia tanulmány – NatroVA krémöblítő egészséges önkénteseknél

Fejtetű

Egyesült Államok
ParaPRO LLC

Befejezve

A NatroVA Creme Rinse fototoxicitási potenciálja - 1%

Fejtetű

Egyesült Államok
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Befejezve

3. fázisú kísérlet a Natroba biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére a rüh kezelésében

Rüh

Egyesült Államok
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Befejezve

3. fázisú kísérlet a Natroba biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére a rüh kezelésében

Rüh

Egyesült Államok
Paracor Medical, Inc

Megszűnt

Paracor kamrai támogató rendszer (PVSS) szívelégtelenségben szenvedő betegek számára (PEERLESS-HF)

Szívelégtelenség, pangásos

Egyesült Államok
ParaPRO LLC
Iqvia Pty Ltd; Medpace, Inc.; Concentrics Research; Inotiv Laboratories; BioAgilytix

Toborzás

A Natroba helyi szuszpenzió 0,9%-os farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata 1 hónapos és 3 év közötti 11 hónapos korú, rühös alanyoknál

Rüh

Egyesült Államok
Paracor Medical, Inc

Megszűnt

A szívelégtelenség hatásainak mérséklését célzó rugalmas visszatartás várható értékelése (PEERLESS-HF) próba (PEERLESS-HF)

Szív elégtelenség

Egyesült Államok, Kanada
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Ismeretlen

Epigenetikai biomarkerek azonosítása a reumás betegségek korai felismeréséhez

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Megszűnt

A keringő daganatsejtek (CTC) jellemzése magas kockázatú és korai metasztatikus prosztatarákos betegekben a Parsortix® rendszer használatával (CHARTER)

Prosztata rák | Kasztráció-rezisztens prosztatarák | Biokémiailag visszatérő prosztata karcinóma | Magas kockázatú prosztata karcinóma

Egyesült Államok
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Még nincs toborzás

Leendő, placebo-kontrollos tanulmány a Synochi hegpermetről

Többszörösen ég
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Még nincs toborzás

Ziftomenib kemoterápiával kombinálva relapszusos/refrakter akut leukémiában szenvedő gyermekek számára

Kiújult/refrakter KMT2A-r Akut leukémia | Kiújult/refrakter NUP98-r akut leukémia | Relapszus/refrakter NPM1-m akut leukémia
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Befejezve

Az Aczone 5% gél az Acne Vulgaris fenntartó kezelése az orális doxiciklin és az Aczone 5% gél beadása után

Akne Vulgaris

Egyesült Államok
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Befejezve

MVH Szoftver az mtmDR kimutatására

Diabéteszes retinopátia

Egyesült Államok
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Toborzás

Az MRG-001 immunszabályozó és regeneratív terápia COVID-19-betegek számára

COVID-19 | ARDS, ember | Regeneráció | Őssejtek

Egyesült Államok
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egy tanulmány az RXC004 hatékonyságának felmérésére előrehaladott szilárd daganatokban a standard gondozási (SoC) terápia (PORCUPINE2) előrehaladása után (KEYNOTE-E86)

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Királyság, Ausztrália
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Élő bioterápiás termék MRx0518 és pembrolizumab kombinációs vizsgálat szilárd daganatokban

Melanóma | Vesesejtes karcinóma | Szilárd daganat | Nem kissejtes tüdőrák | Húgyhólyagrák | Onkológia

Egyesült Államok
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Befejezve

Vizsgálat a Primapur és a Gonal-f hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására nőknél asszisztált reproduktív kezelésben

Meddőség, nő

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Még nincs toborzás

Két 120 mg-os etorikoxib tabletta készítmény bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Még nincs toborzás

A 20 mg-os Rivaroxaban tabletta két készítményének bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges férfi önkénteseken, etetési körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

A 40 mg-os atorvasztatin filmtabletta két készítményének bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

A 75 mg-os Clopidogrel filmtabletta két készítményének bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges férfi alanyokon éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

Bioekvivalencia tanulmány a Clavamox filmtablettákról, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Fehéroroszország) és az Augmentin®, filmbevonatú tablettákról, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Oroszország), egészséges önkéntesek éhezés alatt

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

Clavamox por belsőleges szuszpenzióhoz, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Fehéroroszország) és Augmentin® por belsőleges szuszpenzióhoz, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Oroszország) biológiai egyenértékűségi vizsgálata az Egészséges önkéntesek böjt körülményei között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Még nincs toborzás

A 100 mg-os szildenafil tabletta két készítményének bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges férfi önkénteseken éhezés mellett

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
IVFarma LLC
NADIM LLC

Befejezve

A Primapur és a Gonal-f. biztonságossága és farmakokinetikája

Farmakokinetika | Abszorpció | Görbe alatti terület

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálata Montelukast, 5 mg rágótabletták (Pharmtechnology LLC, Fehéroroszország) és a Singulair®, 5 mg rágótabletták (Merck Sharp & Dohme B.V., Hollandia), egészséges önkéntesek éhezés mellett

Egészséges Felnőttek

Orosz Föderáció
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Ismeretlen

Az endometriózis nyílt immunterápiája

Endometriózis

Mongólia
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Befejezve

Kiváltott érzelmi válaszok tanulmányozása

Érzelem, kifejezve

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

A 10 mg-os Torasemide tabletta két készítményének bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Befejezve

B244 helyi spray viszketés kezelésére olyan felnőtteknél, akiknek anamnézisében atópiás dermatitisz szerepel

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Befejezve

Vizsgálat a B244 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására enyhe és közepesen súlyos rosaceás betegeknél

Rosacea

Egyesült Államok
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

A 20 mg-os Lisinopril tabletta két készítményének bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Befejezve

A helyi TolaSure hatékonysága egészséges résztvevők akut okozta sebeiben

Sebgyógyulás

Egyesült Államok
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ismeretlen

A 10 mg-os Rivaroxaban tabletta két készítményének bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges, éhgyomri állapotban lévő önkéntes férfiaknál

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Ismeretlen

Hangjegyelemző algoritmus a COVID-19 észleléséhez

COVID-19

Egyesült Államok
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

Biológiai egyenértékűségi vizsgálat két készítmény Lamotrigin 100 mg tablettán és Lamictal 100 mg tablettán egészséges felnőtt önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Egészséges Felnőttek

Orosz Föderáció
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat az ibuprofen D 200 mg/5 ml belsőleges szuszpenzióról és a Nurofen®, 100 mg/5 ml belsőleges szuszpenzióról egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Egészséges

Orosz Föderáció
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Toborzás

3. fázisú vizsgálat a hidrokortizon-acetát kúpok biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Fekélyes proktitis

Dél-Afrika, Egyesült Államok, Dánia, Fülöp-szigetek, Spanyolország, Németország, India, Olaszország, Lengyelország, Románia
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Befejezve

Kétféle Ramipril/Hydrochlorothiazide 10 mg/25 mg tabletta bioekvivalencia vizsgálata egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Befejezve

Tanulmány az XC221 200 mg hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az influenza vagy más ARVI kezelésében

Influenza | Akut légúti vírusfertőzések

Orosz Föderáció
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Befejezve

1. fázisú PBTZ169 vizsgálat

Tuberkulózis
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Befejezve

A fenazopiridin-hidroklorid tabletták biztonságossága és hatékonysága, 200 mg USP fájdalomcsillapítóként rövid távú kezelésre olyan női alanyoknál, akik mérsékelt vagy súlyos fájdalomtól és vizelési égő érzéstől szenvednek szövődménymentes húgyúti fertőzésekkel (uUTI)

Komplikációmentes húgyúti fertőzések

Egyesült Államok
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Befejezve

Kétféle Ramipril 10 mg tabletta bioekvivalencia vizsgálata egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció

Klinikai vizsgálatok a ParaPRO LLC támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Finland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek