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Prove cliniche su Carenza di trasporto di folato cerebrale
Totale 224 risultati
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoIperparatiroidismo | Ipofosfatemia, familiareStati Uniti
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University of RostockSconosciutoDisturbi della crescita | Rachitismo ipofosfatemico | Terapia con somatropinaGermania
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDisturbi mitocondriali | Malattia di Leigh | Carenze di fosforilazione ossidativa | Disturbi della catena di trasporto degli elettroni, mitocondrialeStati Uniti
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamentoRachitismo ipofosfatemico legato all'X
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Attivo, non reclutante
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuroFancolenCompletato
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletato
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Completato
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteSconosciuto
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Medical College of WisconsinMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCompletatoAnemia di FanconiStati Uniti
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Neena Kapoor, M.D.Ritirato
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoPancitopenia | Anemia di FanconiStati Uniti
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Boston Children's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Children's Hospital Medical...CompletatoAnemia di FanconiStati Uniti
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoAnemia di FanconiStati Uniti, Brasile
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFDA Office of Orphan Products DevelopmentCompletatoAnemia di FanconiStati Uniti
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University of MinnesotaSconosciuto
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoPrevalenza della malattia dei piccoli vasi cerebrali nei pazienti con infezione da HIV (MICROBREAK1)Sieropositività HIVFrancia
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.ReclutamentoRachitismo ipofosfatemico e osteomalacia correlati a FGF23Corea, Repubblica di
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University of AarhusCompletatoIpofosfatemia legata all'X | Ipofosfatemia ereditariaDanimarca
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdCompletatoIpofosfatemia legata all'XRegno Unito
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Rambam Health Care CampusCompletatoAsma | Rachitismo resistente alla vitamina DIsraele
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ReclutamentoIpofosfatemia legata all'X | Rachitismo ipofosfatemico | Rachitismo ipofosfatemico, dominante legato all'XStati Uniti
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Wake Forest University Health SciencesCompletatoIpofosfatemia | Ipofosfatemia legata all'X | Ipertrofia ventricolare sinistra | Sistema renina-angiotensinaStati Uniti
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Boston Children's HospitalCompletato
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoAnemia di FanconiStati Uniti
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteCIEMAT; CIBERERCompletato
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Children's Hospital Medical Center, CincinnatiCompletatoAnemia di FanconiStati Uniti
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Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine; University of Texas...TerminatoANEMIA DI FANCONIStati Uniti
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University of MinnesotaCompletato
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletato
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminato
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)TerminatoAnemia di FanconiStati Uniti
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Miltenyi Biotec, Inc.Completato
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Fairview University Medical CenterCompletatoAnemia di FanconiStati Uniti
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Dana-Farber Cancer InstituteSconosciutoAnemia di FanconiStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Beijing Tiantan HospitalSconosciutoCarenza di ferro | Infarto cerebrale | Demenza, Vascolare | TIA | Compromissione cognitiva vascolareCina
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdCompletatoSindrome di Allan-Herndon-Dudley | Carenza del trasportatore 8 del monocarbossilato (MCT8).Regno Unito
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Rocket Pharmaceuticals Inc.SconosciutoFanconi Anemia Complementazione Gruppo AStati Uniti
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAmgenCompletato
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Iscrizione su invitoAnemia di Fanconi | Fanconi Anemia Complementazione Gruppo ASpagna
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...TerminatoAnemia di Fanconi | Anemia aplastica graveStati Uniti
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Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoDeficit intellettuale | Anomalia cerebraleFrancia
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsReclutamentoDeficit del trasportatore monocarbossilato 8 | Sindrome di Allan-Herndon-DudleyStati Uniti, Regno Unito, Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyReclutamentoInfarto cerebrale | Carenza di G6PDCina
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoCompletatoSindrome di Fanconi | Cistinosi
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxA disposizioneDeficit del trasportatore monocarbossilato 8 | Sindrome di Allan-Herndon-DudleyStati Uniti
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Inozyme PharmaReclutamentoPseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 CarenzaStati Uniti, Regno Unito, Spagna