Clinical Trials on Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 in Poland

Totale 976 risultati

Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Combinazione a dose fissa (FDC) rispetto a un regime costituito da Darunavir/Cobicistat FDC con Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato FDC nel trattamento- soggetti naive con infezione da HIV di tipo 1

Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Canada, Federazione Russa, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Interazioni farmacologiche tra voriconazolo e atazanavir co-somministrati come atazanavir/ritonavir in partecipanti sani

Infezioni da HIV | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti, Olanda
Janssen R&D Ireland

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del regime Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) rispetto all'inibitore della proteasi potenziato (bPI) insieme al regime Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) in soppressione virologica, Partecipanti con infezione da HIV-1

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Spagna, Svizzera, Svezia, Canada, Porto Rico, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC278-TiDP6-C209: uno studio clinico in pazienti HIV-1 naive al trattamento che confronta TMC278 con Efavirenz in combinazione con tenofovir + emtricitabina.

Infezioni da HIV | HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Australia, Francia, Regno Unito, Taiwan, Spagna, Argentina, Portogallo, Romania, Sud Africa, Canada, Danimarca, Svezia, Olanda, Brasile, Porto Rico, Austria, Federazione Russa, Tailandia, Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infezione da HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Olanda, Finlandia, Irlanda, Portogallo, Svizzera
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio clinico che confronta l'efficacia della monoterapia con darunavir/ritonavir rispetto a una tripla terapia di combinazione contenente darunavir/ritonavir e 2 inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa in pazienti con HIV-1 RNA plasmatico non rilevabile in trattamento in corso (PROTEA)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Francia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Svizzera, Danimarca, Israele, Austria, Polonia, Ungheria, Svezia, Irlanda
Abbott

Completato

Studio di compresse di lopinavir/ritonavir rispetto a capsule di gel morbido e somministrazione una volta al giorno rispetto a due volte al giorno, quando co-somministrati con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa in soggetti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 naive agli antiretrovirali

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Olanda, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Singapore, Spagna, Svizzera, Taiwan, Regno Unito
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

KONCERT Uno studio randomizzato giornaliero Kaletra ONCE sulla farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia delle compresse di lopinavir/ritonavir due volte al giorno rispetto a una volta al giorno dosate in base al peso come parte della terapia antiretrovirale di combinazione nei bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antiretrovirale nei bambini con infezione da HIV-1

Olanda, Germania, Regno Unito, Irlanda, Tailandia
Erasmus Medical Center

Completato

La monoterapia antiretrovirale con Dolutegravir per lo studio dell'HIV (DOMONO)

Virus dell'immunodeficienza umana

Olanda
Erasmus Medical Center

Completato

Studio olandese Acute HCV in HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir per HCV acuto (DAHHS-2)

Epatite C | Virus dell'immunodeficienza umana | Epatite acuta C

Olanda, Belgio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio di fase 3 in aperto per valutare il passaggio da regimi antiretrovirali stabili ottimizzati contenenti darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) combinazione a dose fissa (FDC) più darunavir (DRV) nel trattamento con esperienza di HIV- 1 Adulti positivi

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita | HIV-1

Stati Uniti, Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'intervallo di dosi degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa GSK1265744 Plus per l'induzione della soppressione virologica del virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) seguita dal mantenimento della soppressione virologica da parte di GSK1265744 Plus Rilpivirina

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Attivo, non reclutante

Piano di gioco per la PrEP

Alcol; Uso dannoso | Esposizione al virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Erasmus Medical Center
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... e altri collaboratori

Completato

HCV acuto olandese nello studio HIV (DAHHS) (DAHHS)

Epatite C | Virus dell'immunodeficienza umana

Olanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta Dolutegravir più lamivudina con Dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 1)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Taiwan, Francia, Germania, Belgio, Stati Uniti, Canada, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Australia, Regno Unito, Federazione Russa, Portogallo, Argentina, Sud Africa, Romania, Messico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di fase IIb per valutare un regime intramuscolare a lunga durata d'azione per il mantenimento della soppressione virologica (dopo l'induzione con un regime orale di GSK1265744 e abacavir/lamivudina) in soggetti adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1), naive alla terapia antiretrovirale

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Germania, Spagna, Francia, Stati Uniti, Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Non più disponibile

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Belgio, Federazione Russa, Italia, Sud Africa, Argentina, Svizzera, Polonia
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio che confronta Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) + Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) con un regime di risparmio di nucleosidi costituito da Lopinavir/Ritonavir + Raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Polonia, Porto Rico, Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg più abacavir/lamivudina una volta al giorno con Atripla (chiamata anche prova SINGOLA)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Spagna, Germania, Australia, Canada, Belgio, Danimarca, Olanda, Regno Unito, Francia, Italia, Romania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminato

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Germania, Canada, Spagna, Regno Unito, Messico, Italia, Argentina, Chile, Sud Africa, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Francia, Canada, Portogallo, Italia, Belgio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Dolutegravir rispetto a Darunavir/Ritonavir, ciascuno in combinazione con inibitori della trascrittasi inversa a doppio nucleoside (NRTI) in soggetti naive alla ART (FLAMINGO)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Francia, Germania, Stati Uniti, Italia, Romania, Federazione Russa, Svizzera, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminato

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di determinazione della dose di GSK2248761 in soggetti con esperienza di terapia antiretrovirale con infezione da HIV resistente agli NNRTI (SONNET)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Italia, Belgio, Romania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Uno studio di GSK1349572 rispetto a Raltegravir (RAL) con regime di base selezionato dallo sperimentatore in adulti con esperienza antiretrovirale, naïve all'inibitore dell'integrasi (SAILING)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Olanda, Spagna, Taiwan, Australia, Belgio, Federazione Russa, Canada, Regno Unito, Messico, Italia, Sud Africa, Romania, Argentina, Ungheria, Polonia, Chile, Grecia, Brasile
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Combivir in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Italia, Belgio, Regno Unito, Portogallo, Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

KALETRA o LEXIVA con ritonavir combinato con EPIVIR e abacavir in soggetti naive per oltre 48 settimane

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Spagna, Canada, Italia, Portogallo, Romania, Austria, Svizzera, Polonia, Lettonia, Lussemburgo
Rhode Island Hospital
Virtually Better, Inc.

Completato

Digital Star: prevenzione dell'HIV per i giovani nel trattamento della salute mentale (DSTAR)

Salute mentale | Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio ad accesso allargato di dolutegravir (DEAP)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Francia, Germania, Stati Uniti, Canada, Belgio, Austria, Brasile, Italia, Polonia
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Kaletra in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Germania, Francia, Canada, Spagna, Italia, Portogallo, Regno Unito, Danimarca, Olanda
Radboud University Medical Center
UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit...

Completato

Pharmacokinetics of Once Daily Darunavir/Ritonavir in HIV-infected Children (DAPHNE)

Figli | Virus dell'immunodeficienza umana

Olanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta dolutegravir (DTG) più lamivudina (3TC) con dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 2)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Argentina, Spagna, Germania, Belgio, Australia, Canada, Regno Unito, Italia, Romania, Taiwan, Federazione Russa, Messico, Francia, Svizzera, Perù, Polonia, Portogallo
GlaxoSmithKline

Completato

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Belgio, Regno Unito, Spagna, Irlanda, Italia, Francia, Austria, Danimarca, Olanda, Svizzera, Portogallo, Lettonia
GlaxoSmithKline

Completato

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Messico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Induzione/semplificazione con atazanavir + ritonavir + combinazione a dose fissa di abacavir/lamivudina nell'infezione da HIV-1

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Efficacia e sicurezza di Sofosbuvir più ribavirina negli adulti co-infetti da virus dell'epatite C cronica genotipo 1, 2 e 3 (HCV) e virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Epatite C | Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Porto Rico
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare i cambiamenti nell'attività della malattia, negli eventi avversi e nel modo in cui il farmaco si muove attraverso il corpo in partecipanti adulti che vivono con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che ricevono un'infusione endovenosa (IV) di Budigalimab e/o ABBV-382

Malattia da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Stati Uniti, Porto Rico, Giappone, Spagna, Germania, Canada, Belgio, Francia, Polonia, Sud Africa
Incyte Corporation

Terminato

Studio randomizzato, in doppio cieco che confronta la dexelvucitabina (DFC) con la lamivudina (3TC) in soggetti con resistenza a NRTI, PI e NNRTI (DECLARE)

Infezioni da HIV | Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Warner Lambert - Parke Davis

Completato

Test cutaneo alla tubercolina in due fasi (PPD) in individui con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Infezioni da HIV | Tubercolosi

Stati Uniti
Brown University
The Miriam Hospital; National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Reclutamento

Effetti neurali e immunitari acuti dell'alcol nelle persone che vivono con l'infezione da HIV

Bere alcolici | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Erasmus Medical Center

Reclutamento

Autotest per la reinfezione da HCV in MSM (SELFIE)

Infezione da HIV-1 | Epatite C ricorrente

Olanda
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Triaca Magna, SA

Completato

Percezione del trattamento di Kaletra (compresse) somministrato una volta al giorno (una volta al giorno) (QD-Kapital)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Spagna
Pfizer

Completato

Capravirine (AG1549) in Combination With Viracept and Two NRTIs in HIV Infected Patients Who Failed an Initial NNRTI Containing Regimen

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Sud Africa, Italia, Francia, Germania
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nella terapia antiretrovirale (ART) - Partecipanti con esperienza di almeno 50 anni che vivono con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) con soppressione virologica che passano a DTG/3TC FDC da BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Infezioni da HIV | HIV

Olanda, Germania, Messico, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Portogallo, Canada, Regno Unito, Italia, Austria, Francia
ViiV Healthcare
Pfizer

Completato

Studio epidemiologico osservazionale prospettico sulla sicurezza di Maraviroc (POEM)

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Spagna, Belgio, Francia, Regno Unito, Italia, Brasile, Porto Rico, Germania, Grecia
ViiV Healthcare
Pfizer

Ritirato

Maraviroc versus Etravirina in combinazione con terapia antiretrovirale in pazienti co-infetti da HIV ed epatite con esperienza farmacologica

Epatite B | Epatite C, cronica | Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Polonia
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e altri collaboratori

Completato

Condizionamento a intensità ridotta per sindromi emofagocitiche o immunodeficienze primarie selezionate (BMT CTN 1204) (RICHI)

Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Carenza di adesione leucocitaria | Infezione cronica attiva da virus di Epstein-Barr | HIGM-1 | IPEX

Stati Uniti, Canada
Atara Biotherapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare il tabelecleucel nei partecipanti con malattie associate al virus di Epstein-barr

Malattie linfoproliferative | Leiomiosarcoma | Complicazioni del trapianto di cellule staminali | Complicanze del trapianto di organi solidi | Malattie associate al virus di Epstein-Barr (EBV). | EBV+ Malattia linfoproliferativa post-trapianto (EBV+ PTLD) | Trapianto allogenico di cellule emopoietiche e altre condizioni

Stati Uniti, Austria, Belgio, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
Rhode Island Hospital

Reclutamento

Trattamento iniettabile combinato per HIV e OUD (CHOICE)

Disturbo da uso di oppioidi | Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti

Clinical Trials on Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 in Poland

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