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Cerca studi clinici per: BF-Amlodipina Tablet 10mg

Totale 499 risultati

Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di amlodipina da 10 mg

Sano
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni in compresse di gliclazide da 80 mg

Sano

Hong Kong
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30061 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Idroclorotiazide in aggiunta a Olmesartan/Amlodipina nell'ipertensione

Ipertensione essenziale

Francia, Polonia, Ucraina, Belgio, Germania, Spagna, Bulgaria, Romania, Danimarca, Federazione Russa, Olanda, Austria, Slovacchia, Cechia
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di amlodipina besilato e candesartan cilexetil in pazienti con ipertensione essenziale che non sono adeguatamente controllati con la monoterapia con amlodipina besilato

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Terminato

Manidipina contro amlodipina in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Kosin University Gospel Hospital

Sconosciuto

Effetto dell'amlodipina rispetto all'amlodipina combinata con atorvastatina sull'angina vasospastica coronarica (SCARLET)

Qualità della vita
Yuhan Corporation

Terminato

Studio farmacocinetico di YH22189 FDC rispetto alla combinazione di telmisartan/amlodipina e rosuvastatina

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza di amlodipina e norvasc in condizioni di digiuno e alimentazione in volontari sani cinesi

Bioequivalenza

Cina
Shinshu University

Reclutamento

Esame dell'efficacia e della sicurezza di altri farmaci anti-riassorbimento dopo 2 anni di terapia con Denosumab in pazienti con osteoporosi giapponese

Osteoporosi

Giappone
Centrum Clinic IVF Center

Completato

Supporto luteale nei cicli di trasferimento di embrioni congelati-scongelati

Difetto della fase luteale | Perdita di gravidanza | Riproduzione assistita | Impianto; Placenta | Embrione congelato | Supporto luteale

Tacchino
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sul tablet QY201 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci CKD-330 (amlodipina) (CKD-330(A))

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di lisinopril da 20 mg

Sano
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
China National Center for Cardiovascular Diseases

Reclutamento

TARGET del colesterolo LDL nei pazienti più anziani (età ≥75 anni) con ASCVD (TARGET OLD)

Malattia cardiovascolare aterosclerotica | Colesterolo LDL | Pazienti anziani

Cina
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

DBPR108 compresse in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Attivo, non reclutante

Indagare sulla soglia più bassa dei benefici vascolari derivanti dalla riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia CV stabile (INTENSITY-HIGH)

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Regno Unito
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Efficacia e sicurezza dell'ipertensione da CKD-828 allo stadio 2

Ipertensione

Corea, Repubblica di
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Studio di fase I per studiare l'effetto sulla pressione sanguigna dopo la somministrazione orale di SK3530 e amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
HK inno.N Corporation

Completato

Studio di fase I per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di CJ Amlodipina/Valsartan 10/160 mg e Novartis Exforge 10/160 mg

Sano

Corea, Repubblica di
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica della compressa di TAH rispetto alla co-somministrazione di telmisartan, amlodipina e idroclorotiazide in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio clinico di fase II di SB-480848 in pazienti dislipidemici

Aterosclerosi

Giappone
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato nel disturbo d'ansia generalizzato.

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Completato

Sudapiridina (WX-081) in volontari sani

Sano

Cina
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio per indagare l'interazione farmacocinetica e la sicurezza di telmisartan/amlodipina e rosuvastatina

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Nexgen Pharma, Inc

Completato

Prova a dose singola della combinazione di compresse a rilascio prolungato codeina e guaifenesina

Tosse

Giordania
Medicines for Malaria Venture

Completato

Un confronto della biodisponibilità di OZ439 quando somministrato direttamente all'intestino tenue o per via orale

Volontari sani

Regno Unito
Dong-A ST Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di fase 1 per valutare la sicurezza, PK e PD di DA-5207 TDS in adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... e altri collaboratori

Completato

Imaging intestinale per funzione e transito nello studio 2 della fibrosi cistica (GIFT-CF2)

Fibrosi cistica

Regno Unito
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di amlodipina besilato e candesartan cilexetil in pazienti con ipertensione essenziale che non sono adeguatamente controllati con la monoterapia con candesartan cilexetil

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di metoprololo da 100 mg

Sano
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dislipidemie | Dislipidemie

Stati Uniti
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Completato

Confronto di efficacia e sicurezza della terapia di combinazione e della monoterapia di candesartan e amlodipina per la determinazione della dose nei pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio di fase 2 per la selezione della dose di Candesartan Cilexetil e Amlodipina Besilato per il trattamento dell'ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Hyo-Soo Kim

Sconosciuto

L'efficacia e la sicurezza della tripla terapia di Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Ipertensione | Dislipidemie
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan/amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale da lieve a moderata

Ipertensione essenziale
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di amlodipina e losartan in volontari sanitari

Ipertensione

Australia
Beijing Tongren Hospital

Completato

Intervento precoce nei pazienti allergici

Montelukast | Rinite allergica dovuta al polline delle piante infestanti

Cina
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminato

ATTICO - Accesso al trattamento nella Comunità (ATTIC)

Epatite C, cronica

Regno Unito
HK inno.N Corporation

Completato

Effetto del cibo su PK e PD di una singola dose orale di Tegoprazan in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase Ⅲ sulle capsule di Buagafuran nel trattamento del GAD (BGFN-2022-01)

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina

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