Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: BI 44847 suspension, high dose

Totale 1711 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

4 Weeks Treatment of Type II Diabetic Patients With BI 44847

Diabete mellito, tipo 2

Germania, Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi orali multiple in aumento di BI 44847 in pazienti di sesso femminile e maschile con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 44847 Administered to Healthy Male Subjects

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali crescenti di polvere BI 44847 in soggetti maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 207127 NA in volontari asiatici maschi sani e studio a dose singola di BI 207127 NA in volontari maschi caucasici sani

Sano

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali di BI 1181181 in volontari maschi sani

Sano

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di singole dosi orali crescenti di BI 691751 in volontari maschi asiatici sani

Sano

Corea, Repubblica di
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 655066 in pazienti con psoriasi moderata e grave

Psoriasi

Stati Uniti, Germania, Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su persone sane per misurare la quantità di BI 655130 nel sangue dopo l'iniezione di dosi diverse in diverse parti del corpo

Sano

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Sperimentazione clinica di farmaci in soggetti maschi sani per determinare e confrontare le concentrazioni ematiche di BI 144807 dopo la somministrazione come soluzione orale e compresse in condizioni di digiuno e alimentazione

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Determinazione della dose, efficacia e sicurezza di BI 655064 in pazienti con nefrite lupica attiva

Nefrite da lupus

Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Tailandia, Germania, Italia, Giappone, Serbia, Australia, Corea, Repubblica di, Messico, Malaysia, Filippine, Polonia, Portogallo, Grecia, Hong Kong, Cechia, Francia
Boehringer Ingelheim

Completato

Sperimentazione clinica di BI 425809 Effetto sulla cognizione e sulla capacità funzionale nella schizofrenia

Schizofrenia

Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Taiwan, Stati Uniti, Austria, Italia, Germania, Polonia, Giappone, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 425809 in pazienti con compromissione cognitiva dovuta al morbo di Alzheimer.

Malattia di Alzheimer

Spagna, Regno Unito, Italia, Stati Uniti, Canada, Germania, Grecia, Austria, Norvegia, Francia, Giappone, Ungheria, Polonia, Finlandia
Boehringer Ingelheim

Completato

Combinazione di 4 settimane di BI 207127 NA con Peg-IFN e ribavirina in pazienti con HCV cronico

Epatite C, cronica

Francia, Germania, Svizzera
reMYND

Terminato

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

BI 10773 (Empagliflozin) Studio sugli eventi con esito cardiovascolare in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (EMPA-REG OUTCOME).

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Canada, Colombia, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Francia, Georgia, Grecia, Hong Kong, Ungheria, India, Indonesia, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica... e altro ancora
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di pioglitazone dopo co-somministrazione con diverse dosi di BI 10773 in volontari sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Trattamento di 4 settimane con tre dosi orali di BI 10773 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di 1 mg e 10 mg di BI 1356 BS come polvere nel flacone (PIB) a 1 mg e 10 mg di BI 1356 BS come compresse come singola somministrazione orale in volontari maschi sani, inclusa l'influenza del cibo sulla biodisponibilità di 10 mg di BI 1356 BS

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 207127 / Faldaprevir Terapia di combinazione in pazienti con compromissione epatica (Child-Pugh B) con infezione da epatite C cronica di genotipo 1b: HCVerso3

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Germania, Spagna, Regno Unito
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Efficacia e sicurezza di BI 10773 in combinazione con insulina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Danimarca, Francia, Irlanda, Corea, Repubblica di, Portogallo, Regno Unito
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Reclutamento

Trapianto di microbiota lavato per costipazione cronica negli adulti

Stipsi

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Efficacia e sicurezza dell'associazione a dose fissa di empagliflozin (BI 10773) / linagliptin (BI 1356) in pazienti con diabete di tipo 2 naïve al trattamento e trattati con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Australia, Brasile, Bulgaria, Canada, Colombia, Danimarca, Estonia, Ungheria, Italia, Libano, Malaysia, Messico, Perù, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Taiwan
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Relative Bioavailability of BI 44847 in Different Ethnic Groups and Evaluation of Effect of Diet and Acarbose Coadministration on Bioavailability Following Oral Administration of 200 mg BI 44847 in Healthy Male Volunteers

Sano
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Studio di efficacia e sicurezza con empagliflozin (BI 10773) vs. placebo in aggiunta a metformina o metformina più sulfonilurea per 24 settimane in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Canada, Cina, Francia, Germania, India, Corea, Repubblica di, Messico, Slovacchia, Slovenia, Taiwan, Tacchino
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BI 1356 BS come compressa in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Attivo, non reclutante

Una prova di BI 765063 in monoterapia e in combinazione con BI 754091 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Francia, Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 1356 BS in pazienti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetti di BI 44370 TA applicato per via orale sotto forma di compresse sulla farmacocinetica della soluzione di midazolam somministrata per via orale in volontari sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

4 settimane di trattamento con empagliflozin (BI 10773) in pazienti giapponesi con diabete di tipo 2 (DM2)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Dose singola di BI 1744 CL in pazienti con compromissione epatica lieve e moderata rispetto a soggetti con funzionalità epatica normale

Malattie del fegato | Sano
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Terminato

Studio di CHOP standard rispetto a CHOP bisettimanale nel linfoma non Hodgkin aggressivo (JCOG9809)

Linfoma non-Hodgkin

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BI 201335 NA in soggetti maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Valutazione dell'effetto di BI 201335 sull'intervallo QT in soggetti sani di sesso femminile e maschile

Sano
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Empagliflozin (BI 10773) Studio aggiuntivo completo su soggetti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Alcon Research

Completato

Studio Proof-of-Concept di 6 settimane sulla sospensione oftalmica di Travoprost/Brinzolamide in soggetti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di BI1356 (linagliptin) nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Ucraina
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere un vaccino a RNA modificato contro l'herpes zoster negli adulti sani

Herpes zoster | Umano | Infezione da herpes zoster

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sui vaccini influenzali Fluzone® quadrivalente, Fluzone® intradermico e Fluzone® ad alte dosi negli adulti

Influenza

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di dosi multiple da 5 mg di BI 1356 p.o. Somministrato una volta al giorno rispetto a dosi multiple da 2,5 mg somministrate due volte al giorno in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa della sospensione di Griseofulvin 125 mg/5 ml in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 44370 TA in attacco di emicrania acuta

Disturbi dell'emicrania

Belgio, El Salvador, Francia, Germania, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Completato

BI-1206 e un anticorpo anti-CD20 in pazienti con linfoma a cellule B CD32b positivo o leucemia

Linfoma a cellule B | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Leucemia linfatica cronica

Regno Unito
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Completato

Uno studio su 2 dosi di MAP0010 negli asmatici adulti (P202)

Asma

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-110 per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan; Q-Pharm Pty...

Completato

Studio sulla sicurezza e sul livello ematico della budesonide a dose unitaria (UDB P101)

Asma

Australia

Cerca studi clinici per: BI 44847 suspension, high dose

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi