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Cerca studi clinici per: Benazepril cloridrato 40 mg compresse

Totale 2689 risultati

Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Benazepril HCl 40 mg compresse, digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Benazepril HCl 40 mg compresse, Fed

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Study of Benazepril HCl and Hydrochlorothiazide Tablets 20 mg/25 mg to Lotensin HCT® Tablets 20 mg/25 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di Benazepril HCl e idroclorotiazide da 20 mg/25 mg a Lotensin HCT® compresse da 20 mg/25 mg

Sano

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Novartis

Terminato

Evitare eventi cardiovascolari attraverso la terapia di combinazione in pazienti affetti da ipertensione sistolica (ACCOMPLISH)

Ipertensione

Stati Uniti, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Svezia
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Benazepril HCl/Idroclorotiazide 20 mg/25 mg compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di compresse di benazepril cloridrato/idroclorotiazide 20 mg/25 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Completato

Uno studio per valutare il potenziale di abuso orale di PF614 nei consumatori di oppioidi ricreativi non dipendenti

Uso ricreativo di droghe

Stati Uniti
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Completato

Regorafenib in pazienti con glioblastoma recidivato. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Shanghai Children's Hospital

Reclutamento

Studio sull'idrossiclorochina in pazienti con sindrome di Alport legata all'X in Cina (CHXLAS) (CHXLAS)

Sindrome di Alport, legata all'X

Cina
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Kubota Vision Inc.

Completato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di Emixustat in soggetti con atrofia geografica associata a degenerazione maculare senile secca

Degenerazione maculare legata all'età | Atrofia geografica

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di lisinopril 1 compressa da 40 mg a digiuno e con alimentazione

Ipertensione
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio di dosaggio delle compresse di rifaximina in dispersione solida solubile (SSD) per la prevenzione delle complicanze della cirrosi epatica precoce scompensata

Cirrosi epatica

Stati Uniti, Federazione Russa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di Amlodipina e Benazepril HCl Capsule 10 mg/20 mg a Lotrel® Capsule 10 mg/20 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentato di Amlodipina e Benazepril HCl Capsule 10 mg/20 mg a Lotrel® Capsule 10 mg/20 mg

Sano

Stati Uniti
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Non ancora reclutamento

Regorafenib per meningioma ricorrente di grado 2 e 3 (studio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, maligno

Italia
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Completato

Enzalutamide nei tumori ovarici a cellule della granulosa metastatici o avanzati non resecabili: studio GREKO III (GREKO III)

Cancro ovarico

Spagna
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Uno studio del mondo reale di Regogfinib in HCC

Carcinoma epatocellulare
Alfredo Berruti

Reclutamento

Valutazione multiparametrica della risposta ossea nei pazienti mCRPC trattati con cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinoma della prostata

Italia
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di lisinopril 1 x 40 mg compresse in condizioni di digiuno

Ipertensione
Sandoz

Completato

Studio di fase III che valuta l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SOK583A1 rispetto a Eylea® in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (Mylight)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Australia, Austria, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Giappone, Lettonia, Lituania, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Spagna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di olmesartan medoxomil e idroclorotiazide compresse 40 mg/25 mg e compresse Benicar HCT® 40 mg/25 mg

Sano

Stati Uniti
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed su Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide compresse 40 mg/25 mg e Benicar HCT® compresse 40 mg/25 mg

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminato

Studio di combinazione di AZD5069 ed Enzalutamide. (ACE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Regno Unito, Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse di quinapril cloridrato 40 mg e compresse di Accupril® 40 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di compresse di quinapril cloridrato da 40 mg e compresse di Accupril® da 40 mg

Sano

Stati Uniti
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio comparativo attivo multicentrico sull'HC-ER negli adulti dopo un intervento di borsitectomia

Dolore postoperatorio
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Pantoprazolo sodico 40 mg DR compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Seltorexant rispetto al placebo sulla respirazione durante il sonno in partecipanti adulti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea notturna, ostruttiva

Stati Uniti
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Studio pilota per valutare la risposta clinica alla mitomicina-C in idrogel (TC-3) somministrata per via intravescicale in pazienti NMIBC

Neoplasie | Neoplasie urologiche | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Neoplasie della vescica urinaria

India
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Pantoprazolo sodico 40 mg DR compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Abbott

Completato

Remissione in soggetti con malattia di Crohn, fase di 1 anno (CLASSICII)

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamento

Una sperimentazione clinica di Regorafenib in pazienti con melanoma avanzato pretrattato (RegoMel)

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Belgio

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