Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

Totale 7893 risultati

Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Completato

Primo studio sull'uomo di CU06-1004 a seguito di dosi ascendenti singole e multiple in volontari sani

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Prexton Therapeutics

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PXT002331 (Foliglurax) nella riduzione delle complicanze motorie della terapia con levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson (AMBLED)

Morbo di Parkinson

Francia, Italia, Spagna, Germania, Regno Unito, Austria
University Hospital, Ghent

Sconosciuto

Radioterapia corporea stereotassica antalgica guidata da immagini biologiche delle metastasi ossee

Metastasi ossee

Belgio
Glycyx Therapeutics
Theravance Biopharma

Completato

Studio a dose singola TD-1211 in soggetti sani anziani e giovani

Stipsi

Stati Uniti
University Hospital Ostrava
University Hospital, Motol

Non ancora reclutamento

Sicurezza ed Efficacia dell'Anticoagulazione a Basso Dosaggio con Argatroban ed Enoxaparin su ECMO

Arresto cardiaco | Polmonite

Cechia
Nutrition Institute, Slovenia
Vizera d.o.o.; ADM, Ambulanta družinske medicine, Ljubljana, Slovenia; Adrialab... e altri collaboratori

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità a dose singola di diverse formulazioni di CoQ10

Biodisponibilità del coenzima Q10

Slovenia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio per Valutare l'Efficacia e la Sicurezza dell'Iniezione QHRD106 nell'Ictus Ischemico Acuto.

Ictus ischemico acuto

Cina
University of Alberta
Novo Nordisk Canada Inc.

Reclutamento

Tessuti adiposi e cambi epatici associati al semaglutide in CKD (ADIPOLIVE)

Obesità e sovrappeso | Malattia renale cronica nel diabete di tipo 2

Canada
Medical University of Vienna
Klinik Favoriten

Reclutamento

Studio pilota sulla rianimazione enterale in terapia intensiva (ERI)

Sovraccarico di volume | Iperosmolalità | Squilibrio elettrolitico

Austria
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Completato

Dose di radiazioni tra diverse procedure endovascolari: lo studio RODEO (RODEO)

Lesioni da radiazioni
Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza dell'iniezione di FLP per il trattamento di pazienti con tumore

Cancro avanzato

Cina
National University Hospital, Singapore
Tan Tock Seng Hospital

Sconosciuto

Chemioradioterapia a modulazione di intensità ipofrazionata per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato

Cancro polmonare non a piccole cellule in stadio III

Singapore
Erik Allen Jensen
University of Florida

Completato

Tobramicina inalata nella BPD

Displasia broncopolmonare

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminato

Uno studio sull'immunogenicità e sulla sicurezza di 3 diverse concentrazioni di dosaggio di un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale nei neonati e nei bambini piccoli (OPAL)

Immunizzazione dell'RSV

Honduras, Repubblica Dominicana
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare due concentrazioni di crema DFD-07, in soggetti con cheratosi attinica (AK) del viso e/o del cuoio capelluto per un periodo di trattamento di 12 settimane

Cheratosi attinica (AK)

Stati Uniti
Hvivo

Completato

Dose, sicurezza e patogenicità del virus SARS-CoV-2 Omicron (BA.5)

Infezione da SARS-CoV-2

Regno Unito
Osel, Inc.
University of California, San Francisco

Completato

Studio sulla sicurezza del Lactobacillus somministrato per via vaginale a donne sane

Vaginosi batterica

Stati Uniti
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Xianwei Medical Technology Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di Fase I di SIM0609 in partecipanti adulti con tumori solidi localmente avanzati/metastatici (Solid Tumors)

Cancro solido avanzato

Cina
Vaxart

Completato

Prova di dose-ranging di sicurezza e immunogenicità di un vaccino RSV basato su vettore adenovirale orale (VXA-RSV-f)

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Stati Uniti
Maastricht University Medical Center

Sconosciuto

Gestione e risultati dell'uso di farmaci antitrombotici nella trombocitopenia (MATTER)

Neoplasie ematologiche | Trombocitopenia | Anticoagulanti | Inibitori dell'aggregazione piastrinica

Olanda, Italia, Israele, Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase II di dose-ranging di farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) su Ticagrelor in pazienti pediatrici con anemia falciforme (HESTIA 1)

Indagine sull'aggregazione piastrinica in pazienti pediatrici con anemia falciforme

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Sud Africa, Libano, Kenya
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Ritirato

Rituximab, Idelalisib e Venetoclax nella LLC/SLL recidivante/refrattaria (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfatica cronica | Leucemia linfocitica cronica refrattaria | Piccolo linfoma linfocitico | CLL | Piccolo linfoma linfocitario refrattario | SL | CLL recidivato | Leucemia linfocitica cronica recidivante | Piccolo linfoma linfocitico recidivato
Rawalpindi Medical College

Completato

Confronto della dose minima efficace di saccarosio per alleviare il dolore nei neonati dopo procedure minori

Gestione del dolore post procedurale nei neonati

Pakistan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un candidato vaccino contro il virus respiratorio sinciziale/metapneumovirus umano

Volontari sani | Infezione da virus respiratorio sinciziale | Metapneumovirus umano

Porto Rico, Stati Uniti
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Reclutamento

Ad26.COV2.S come richiamo eterologo negli adulti dopo una o due dosi di vaccino COVID-19 inattivato

Infezione da SARS-CoV-2

Tailandia
SAb Biotherapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza di SAB-176 per prevenire l'influenza, dato l'IM in adulti sani rispetto al placebo (SAB-176-103)

PHA1A

Stati Uniti
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Reclutamento

Coorte prospettica di radioterapia a dose singola per lesioni ossee dolorose nel mieloma multiplo

Mieloma multiplo

Brasile
United States Naval Medical Center, San Diego

Terminato

Confronto della dose di onabotulino nell'emicrania cronica superiore a 100 unità?

Emicrania cronica, mal di testa

Stati Uniti
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Completato

Volume di contrasto personalizzato per il paziente per l'angiografia TC preoperatoria dell'aorta

Aneurisma aortico
Sheba Medical Center

Completato

Denoising TC a bassissima dose per il rilevamento di noduli polmonari

Nodulo polmonare, multiplo

Israele
Maastricht Radiation Oncology

Completato

HI-CHART: fattibilità della radioterapia conforme accelerata ad alte dosi

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Olanda
Immunocore Ltd

Ritirato

Studio di IMC-I109V nell'infezione cronica da HBV HBeAg-negativa non cirrotica

Epatite B, cronica

Hong Kong, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Spagna, Australia, Danimarca, Taiwan, Romania, Regno Unito
Belief BioMed (Beijing) Co., Ltd
Shanghai Mianyi Biopharmaceutical Co., Ltd.; Belief BioMed Limited; Shanghai Xinzhi...

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di BBM-D101 nel trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.

DMD

Cina
McMaster University
Canadian Frailty Network; Labarge Optimal Aging

Terminato

Team Approach to Polypharmacy Evaluation and Reduction in a Long-Term Care Setting (TAPER-LTC)

Fragilità | Polifarmacia | Assistenza a lungo termine

Canada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Completato

Navigazione guidata da immagini per la brachiterapia interstiziale temporanea ad alto dosaggio nella gestione palliativa di tumori della colonna vertebrale e del bacino trattati in precedenza

Lesioni metastatiche o ricorrenti nella colonna vertebrale | Lesioni metastatiche o ricorrenti nel bacino

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti biologici e la farmacocinetica preliminare delle dosi crescenti di BIIL 284 BS in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento multiplo di BEA 2180 BR in volontari maschi sani giapponesi

Sano
Laboratorios Leti, S.L.

Completato

Potere biologico degli estratti allergenici epiteliali del gatto

Allergia al gatto (disturbo)

Spagna
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia antivirale, farmacocinetica e sicurezza di BILN 2061 ZW in pazienti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C, cronica
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio su due livelli di dose adiuvata di Panblok H7+MF59 confrontati per immunogenicità e sicurezza con una dose non adiuvata di Panblok H7 in partecipanti di età pari o superiore a 18 anni

Influenza | Volontari sani

Stati Uniti
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HS-10380 in adulti ospedalizzati con schizofrenia acuta

SCHIZOFRENIA 1 (disturbo)

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BIIL 284 BS in pazienti adulti e pediatrici con fibrosi cistica (CF)

Fibrosi cistica
Boehringer Ingelheim

Terminato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica di BIRB 796 BS compresse in pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite, reumatoide
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Sano
Ariston Pharmaceuticals, Inc.

Sconosciuto

Prova clinica di efficacia e sicurezza di AST-726 intranasale per la prevenzione dell'emicrania

Emicrania | Disturbi dell'emicrania | Emicrania | Emicrania senza aura | Emicrania con aura

Finlandia, Olanda, Regno Unito
Mayo Clinic

Reclutamento

Radioterapia di radio-KO per l'osteoartrosi del ginocchio Studio clinico

Artrosi, ginocchio

Stati Uniti
The University of Queensland

Reclutamento

Inizio della prescrizione incrementale della dialisi peritoneale (STEP-PD)

Insufficienza renale | Dialisi peritoneale (PD)

Australia, Taiwan, Tailandia, Corea del Sud
Domain Therapeutics SA

Terminato

Studio DT-9081 su partecipanti con tumori solidi avanzati, ricorrenti o metastatici (EPRAD)

Tumore solido, adulto

Francia, Belgio
Kaiser Permanente
University of California, San Francisco

Completato

Rapporti di controllo della dose di radiazioni per ridurre l'esposizione alle radiazioni dagli esami TC

Diminuire la variabilità e la quantità di dose di radiazioni dagli esami TC

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