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Cerca studi clinici per: Indometacina SR, capsula orale da 75 mg, rilascio prolungato

Totale 66 risultati

Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Variazione della creatinina sierica/Effetto avverso renale con l'uso di antidolorifici non steroidei nei pazienti con spondiloartrite assiale

Spondiloartrite assiale
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio prolungato di indometacina 75 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle capsule a rilascio prolungato di indometacina da 75 mg

Infiammazione
Organon and Co

Completato

Uno studio che valuta l'effetto di etoricoxib e indometacina nel trattamento della gotta acuta (0663-081) (COMPLETATO)

Gotta acuta
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Ain Shams University

Reclutamento

Gabapentin rispetto al cloruro di trospio per la prevenzione del disagio vescicale correlato al catetere all'interno dell'unità di terapia intensiva

Disagio vescicale correlato al catetere (CRBD)

Egitto
AstraZeneca

Ritirato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di diverse formulazioni di AZD9977 e l'influenza del cibo in soggetti maschi sani

Soggetti maschi sani | Farmacocinetica | Sicurezza | Effetto cibo

Regno Unito
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio controllato per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità delle capsule orali a rilascio prolungato DFD-29

Acne rosacea

Germania
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Completato

Prova di un intervento per migliorare la persistenza e l'aderenza alla metformina (TreatMet)

Tolleranza | Reazione avversa alla metformina

Stati Uniti
Anu Sharma

Terminato

Propranololo nel trattamento dell'inconsapevolezza dell'ipoglicemia

Diabete mellito di tipo 1

Stati Uniti
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto dell'acido nicotinico nella profilassi dell'emicrania da moderata a grave: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

Profilassi dell'emicrania

Bangladesh
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg e capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla composta di mele a digiuno di capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg e capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno da capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg a capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg e delle capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Galderma R&D

Completato

Associazione Oracea Soolantra nei partecipanti con grave rosacea (ANSWER)

Acne rosacea

Stati Uniti, Canada, Ungheria
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminato

La transizione della menopausa: variabilità degli estrogeni, reattività allo stress e umore (Changes)

Stress, emotivo | Disturbo perimenopausale

Stati Uniti
HALEON

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio ritardato da 20 milligrammi (mg) di esomeprazolo in partecipanti adulti sani

Malattie gastrointestinali

Canada
Mayo Clinic

Completato

Studio per esaminare l'effetto della chirurgia di bypass gastrico sui livelli ematici di venlafaxina ER

Bypass gastrico Roux-en-Y | Bypass gastrico | Chirurgia bariatrica

Stati Uniti
Maastricht University Medical Center
Shire

Completato

Guanfacina cloridrato a rilascio prolungato in bambini/adolescenti con deficit di attenzione/iperattività (SPD503-315)

Disturbo dell'attenzione

Olanda
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg

Metformina XR BE Studio su volontari sani con dose singola e multipla

Indonesia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto della metformina come terapia aggiuntiva all'ibuprofene sull'attività della malattia nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio.

Artrosi al ginocchio | Metformina

Bangladesh
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare sulle capsule a rilascio prolungato di propranololo cloridrato 160 mg e sulle capsule Inderal® LA 160 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule a rilascio prolungato di propranololo cloridrato 160 mg e delle capsule Inderal® LA 160 mg

Sano

Stati Uniti
Kasr El Aini Hospital

Completato

Tadalafil a basso dosaggio per il trattamento della sindrome OAB femminile: follow-up a breve termine.

Pazienti di sesso femminile con sindrome della vescica iperattiva o pazienti di sesso femminile con urgenza o incontinenza urinaria da urgenza

Egitto
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-004: Sfida di oppiacei a dose singola di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) negli adulti che usano oppioidi

Dipendenza da oppiacei
Ain Shams University

Reclutamento

Dalfampridina in pazienti egiziani con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Egitto
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamento

Studio farmacocinetico della glipizide a rilascio modificato a dose singola in volontari sani

Dati di fisiologia gastrointestinale umana

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di propranololo HCl 160 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di propranololo cloridrato 160 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Completato

Prova per valutare la sicurezza e la tollerabilità del tacrolimus a rilascio prolungato (Astagraf XL) nei destinatari di trapianto di rene sensibilizzati con antigene leucocitario umano (HLA)

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.

Completato

Sospensione orale a rilascio prolungato Dyanavel® XR nel trattamento dei bambini con ADHD: uno studio scolastico di laboratorio

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine e prestazioni di guida in soggetti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Completato

Depressione malinconica e insonnia come predittori della risposta alla quetiapina nei pazienti con depressione maggiore

Disturbo depressivo, maggiore
Seattle Children's Hospital
Children's Hospital of Philadelphia

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza di fentermina/topiramato nei giovani con obesità ipotalamica

Craniofaringioma | Obesità ipotalamica | Tumore ipotalamico

Stati Uniti
McGill University
Université de Montréal

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacologia della darifenacina nei pazienti affetti da SLA

Sclerosi laterale amiotrofica

Canada
Massachusetts General Hospital

Completato

Un progetto pilota di metilfenidato nei partecipanti con compromissione cognitiva lieve e demenza.

Demenza di Alzheimer

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione da 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-006: Studio a lungo termine su Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcolismo
Alkermes, Inc.

Terminato

ALK21-006EXT: Sicurezza a lungo termine di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) negli adulti dipendenti da alcol o oppioidi (estensione dello studio ALK21-006 [NCT01218997])

Alcolismo | Dipendenza da oppiacei
Corcept Therapeutics

Completato

Primo studio sull'uomo in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Saint Savvas Anticancer Hospital
University of Thessaly

Completato

Effetto della somministrazione di Pregabalin sul disagio vescicale correlato al catetere nelle operazioni chirurgiche urologiche

Pregabalin sul disagio della vescica correlato al catetere

Grecia
Saint Savvas Anticancer Hospital
University of Thessaly

Ritirato

Effetto della somministrazione di pregabalin sul disagio vescicale correlato al catetere nelle operazioni chirurgiche ortopediche

Pregabalin sul disagio della vescica correlato al catetere

Grecia
Frederiksberg University Hospital

Completato

Variabilità dell'andatura indotta da oppioidi

Disturbi motori indotti da oppioidi

Danimarca
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio randomizzato di APRISO 375 mg rispetto alle capsule APRISO 375 mg approvate in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Mallinckrodt

Completato

Studio sul digiuno di clorfeniramina Polistirex e idrocodone Polistirex capsule e Tussionex® Pennkinetic® sospensione orale a rilascio prolungato

Sano
Ain Shams University

Sconosciuto

Somministrazione di pentossifillina nei pazienti in emodialisi

Anemia renale

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