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Cerca studi clinici per: Rilascio sostenuto di morfina (SR)

Totale 256 risultati

M.A. Med Alliance S.A.

Attivo, non reclutante

SUCCESS (SelUtion, Safety, effiCaCy, health economicS and proms) Studio PTA (SUCCESS PTA)

Malattia delle arterie periferiche

Germania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del rilascio prolungato di centanafadina (CTN SR) negli adulti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Terminato

Uno studio per confrontare la sicurezza e l'efficacia del sistema orale a rilascio osmotico (OROS) idromorfone cloridrato (HCl) con il rilascio prolungato di morfina (SR) nei partecipanti con dolore da cancro

Dolore Cancro
Meda Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare due formulazioni di Carisoprodol in soggetti con spasmo muscoloscheletrico della parte bassa della schiena

Mal di schiena lombare

Stati Uniti
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di SR-hGH (ormone della crescita umano a rilascio prolungato, Declage Inj.)

Carenza di ormone della crescita
United Therapeutics

Completato

Un sottostudio farmacocinetico del protocollo TDE-PH-304

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ritirato

Intervalli di somministrazione di farmaci oppioidi per il dolore cronico

Dolore cronico

Canada
Ochsner Health System
United Therapeutics

Completato

Studio sulla sicurezza di UT-15C SR (treprostinil orale) in pazienti sottoposti a procedura endovascolare dell'arto inferiore

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Studio comparativo per valutare KADIAN e Avinza in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra una capsula a rilascio prolungato di morfina solfato da 200 mg e due capsule KADIAN da 100 mg su composta di mele

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra una capsula da 200 mg a rilascio prolungato di solfato di morfina con due capsule KADIAN da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
University of Florida
ALS Association

Attivo, non reclutante

Sicurezza e potenziale terapeutico del farmaco metformina approvato dalla FDA per C9orf72 ALS/FTD

Demenza frontotemporale | C9orf72 Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Stati Uniti
United Therapeutics

Completato

Aggiunta di UT-15C SR ai pazienti con ipertensione arteriosa polmonare attualmente in trattamento con Tyvaso®

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di LPM3770164 in soggetti sani

Discinesia tardiva | Malattia di Huntington

Cina
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di LPM3770164 in soggetti sani

Discinesia tardiva | Malattia di Huntington

Cina
AstraZeneca

Completato

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Disturbo schizofrenico

Bulgaria, Federazione Russa, Romania, Sud Africa, Grecia, Filippine, India, Indonesia
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato nel disturbo d'ansia generalizzato.

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Maastricht University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Completato

Morfina per il trattamento della dispnea nei pazienti con BPCO (MORDYC)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio BA SHR0302 su soggetti sani

Malattie autoimmuni

Cina
Shanghai Mental Health Center

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toluedesvenlafaxina cloridrato nei sintomi somatici della depressione

Sintomo somatico

Cina
Riphah International University

Completato

Rilascio miofasciale e allungamento prolungato nei bambini spastici con CP

Paralisi cerebrale

Pakistan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della compressa a rilascio prolungato di Pregabalin per la nevralgia posterpetica (EASOPSRTFP)

Nevralgia posterpetica

Cina
Mansoura University

Completato

Miglioramento farmacologico per l'incontinenza notturna nel sostituto vescicale ortotopico

Incontinenza urinaria | Cancro della vescica urinaria | Incontinenza

Egitto
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico sul trattamento dell'insufficienza cardiaca sistolica con compresse a rilascio prolungato di IvabRadine Hemisulfate (PRIMO) (FIRST)

Insufficienza cardiaca sistolica cronica

Cina
Fujian Cancer Hospital

Non ancora reclutamento

PCA IV con o senza dose continua vs oppioidi orali per mantenere l'analgesia per il dolore da cancro grave dopo una titolazione riuscita

Dolore Cancro

Cina
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Sconosciuto

Uno studio per valutare il cerotto transdermico di buprenorfina in soggetti cinesi con dolore da cancro cronico da moderato a grave

Dolore Cancro

Cina
Labtec GmbH

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del sistema transdermico del sufentanil nei pazienti con dolore cronico dovuto al cancro

Dolore cronico
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico sulle compresse a rilascio prolungato di diidroergotina mesilato per il trattamento della sbavatura nella malattia di Parkinson.

Salivazione nella malattia di Parkinson

Cina
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Completato

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Dolore neuropatico | Lesioni del midollo spinale

Stati Uniti
Hopital Lariboisière

Sconosciuto

Farmacocinetica della morfina a rilascio prolungato nei soggetti con bypass gastrico Roux-en-Y (OBEMO2)

Bypassare le complicazioni

Francia
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra una capsula da 200 mg a rilascio prolungato di solfato di morfina con due capsule KADIAN da 100 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio che valuta la sicurezza a lungo termine del rilascio prolungato di desvenlafaxina succinato (DVS SR) in soggetti con dolore associato a neuropatia periferica diabetica

Neuropatia diabetica, dolorosa
Acorda Therapeutics

Completato

Studio della Fampridina-SR orale nella sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada
Nova Scotia Health Authority
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Nova Scotia Health Research Foundation e altri collaboratori

Completato

Palliazione della dispnea nella broncopneumopatia cronica ostruttiva avanzata (BPCO) (ROS-003)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Canada
Brigham and Women's Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Arthritis Foundation

Completato

Opioid Treatment for Chronic Low Back Pain and the Impact of Mood Symptoms

Depressione | Ansia | Malattia degenerativa del disco | Lombalgia cronica

Stati Uniti
Washington University School of Medicine

Terminato

Morfina epidurale a rilascio prolungato per l'analgesia post-operatoria acuta dopo rizotomia dorsale selettiva nei bambini

Paralisi cerebrale spastica

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinetica

Cechia
University of Colorado, Denver

Completato

Morfina intratecale rispetto a morfina epidurale a rilascio prolungato per pazienti pediatrici sottoposti a fusione spinale

Scoliosi | Gestione del dolore | Fusione spinale

Stati Uniti
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research e altri collaboratori

Completato

Terapia di combinazione con dalfampridina e allenamento locomotore per lesioni del midollo spinale croniche e motorie incomplete

Lesioni del midollo spinale

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra due capsule di KADIAN da 10 mg e una capsula di KADIAN da 20 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra due capsule di KADIAN da 10 mg e una capsula di KADIAN da 20 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Javelin Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della morfina intranasale per il dolore dopo l'estrazione del terzo molare

Dolore post-operatorio | Estrazione del terzo molare
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio clinico sul retagliptin fosfato combinato con metformina nel trattamento del diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Reclutamento

Valutazione dell'occupazione del trasportatore della dopamina nei pazienti con depressione cerebrale con compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato utilizzando la tomografia a emissione di positroni (PET) 11C-CFT

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Completato

Valutazione dell'occupazione del trasportatore della dopamina nel cervello adulto sano con compresse a rilascio prolungato di toludivenlafaxina cloridrato utilizzando la tomografia a emissione di positroni (PET) 11C-CFT

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la PK di DVS SR in donne giapponesi sane

Sintomi vasomotori
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della desvenlafaxina succinato per i sintomi vasomotori nelle donne in postmenopausa

Menopausa | Sistema vasomotore

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta DVS-233 per il trattamento di pazienti ambulatoriali con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

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