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Cerca studi clinici per: NTHI vaccine GSK2838505A (formulation 6)

Totale 253 risultati

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Immunogenicità del vaccino influenzale inattivato ad alte dosi, con virione frazionato rispetto al vaccino contro il fluzone standard negli anziani

Influenza | Infezione da Orthomyxoviridae | Infezione da mixovirus

Stati Uniti
Takeda

Completato

Un confronto tra la sicurezza e l'immunogenicità di vari programmi di vaccino contro la dengue in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Completato

Prova per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino contro l'Ebola Zaire in adulti sani

Malattia da virus Ebola

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità del vaccino contro il papillomavirus umano quadrivalente (V501) nelle ragazze cinesi di età compresa tra 9 e 19 anni e nelle giovani donne di età compresa tra 20 e 26 anni (V501-213)

Prevenzione del cancro cervicale correlato all'HPV di tipo 16 e 18, della neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN) 1/2/3 e dell'adenocarcinoma cervicale in situ

Cina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino influenzale quadrivalente somministrato per via intramuscolare in soggetti di età compresa tra 18 e 60 anni

Influenza

Corea, Repubblica di
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Singola dose di vaccino Cervarix nelle ragazze o tre dosi di vaccino Gardasil nelle donne per la prevenzione dell'infezione da papillomavirus umano, lo studio PRIMAVERA-ESCUDDO

Carcinoma cervicale correlato al papillomavirus umano

Costa Rica
GlaxoSmithKline

Completato

Prova di efficacia del vaccino contro il virus del papilloma umano (HPV) contro il pre-cancro cervicale in giovani adulti con prodotti biologici GlaxoSmithKline (GSK) HPV-16/18

Infezioni, papilloma virus

Stati Uniti, Spagna, Finlandia, Germania, Taiwan, Belgio, Filippine, Canada, Australia, Regno Unito, Tailandia, Brasile, Italia, Messico
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia del vaccino RSV F per proteggere i bambini tramite l'immunizzazione materna

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Argentina, Australia, Bangladesh, Chile, Messico, Nuova Zelanda, Filippine, Sud Africa, Spagna, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Questo studio valuterà l'immunogenicità, la reattogenicità e la sicurezza dei vaccini infantili di routine Pediarix®, Hiberix® e Prevenar 13® quando co-somministrati con il vaccino contro il rotavirus umano liquido (HRV) di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals rispetto al vaccino liofilizzato autorizzato da GSK

Infezione da rotavirus | Vaccini Rotavirus

Stati Uniti
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Completato

Durata dell'innesco IPV e decadimento degli anticorpi

Poliomielite

Bangladesh
Craig L Slingluff, Jr
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Uno studio clinico per valutare un vaccino peptidico helper per il melanoma più dabrafenib e trametinib (Mel61)

Melanoma

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sulla rivaccinazione del vaccino antinfluenzale in adulti sani precedentemente vaccinati con Fluzone ID o Fluzone IM

Influenza

Stati Uniti, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Completato

Prova di immunogenicità e sicurezza del vaccino contro il papillomavirus umano in giovani donne adulte con il nuovo vaccino contro l'HPV di GSK Biologicals

Infezioni, papilloma virus | Vaccini contro il papilloma virus

Belgio, Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Sicurezza e immunogenicità del priming con vaccino contro il virus dell'influenza A/H7N9 vivo attenuato seguito da vaccino contro il virus dell'influenza A/H7N9 inattivato con adiuvante AS03

Virus dell'influenza A, sottotipo H7N9

Stati Uniti
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Terapia vaccinale nella prevenzione dell'infezione da papillomavirus umano nei sopravvissuti al cancro più giovani

Sopravvissuto al cancro | Prevenzione dell'infezione da papillomavirus umano

Stati Uniti
Alessandro Ghelardi

Non ancora reclutamento

Impatto sulla recidiva della malattia della vaccinazione contro l'HPV nelle donne trattate con LEEP per neoplasia intraepiteliale cervicale. SPERANZA9 (HOPE9)

Neoplasia intraepiteliale cervicale
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... e altri collaboratori

Completato

Uno studio di fase I per valutare il profilo di sicurezza e tollerabilità del vaccino HPV

Infezione da papillomavirus umano

Cina
Sinovac Biotech Co., Ltd

Completato

Prova di efficacia di un vaccino EV71 commerciale

Malattia della mano, dell'afta epizootica

Cina
Chulalongkorn University

Sconosciuto

Lo studio dell'immunogenicità del vaccino quadrivalente contro il virus del papilloma umano (HPV) di tipo 6, 11, 16 e 18 (HPV-6/11/16/18) nei pazienti con malattia renale cronica (CKD)

Malattia renale cronica, stadio IV (grave) | Malattia renale cronica, stadio V

Tailandia
CanSino Biologics Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico sul vaccino DPT adsorbito senza cellule (5 componenti) (per persone di età pari o superiore a 6 anni)

Pertosse | Tetano | Difterite

Cina
Seqirus

Completato

Una sperimentazione clinica della formulazione 2010/2011 di Enzira® di CSL in una popolazione adulta sana

Influenza

Regno Unito
Novartis Vaccines

Completato

Sicurezza e immunogenicità di una dose di vaccino antinfluenzale trivalente inattivato somministrato a soggetti adulti e anziani non anziani

Influenza stagionale

Italia
Novartis Vaccines
Novartis

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di un vaccino meningococcico somministrato a neonati sani

Prevenzione della malattia meningococcica

Canada, Regno Unito
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
University of Muhammadiyah Malang Hospital; Dr. M Djamil Hospital, Padang

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase III per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino HPV

Infezione da papillomavirus umano

Indonesia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare un candidato al vaccino antinfluenzale

Influenza

Francia, Spagna, Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare un candidato al vaccino antinfluenzale

Influenza

Finlandia, Grecia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Completato

Studio a gruppo singolo sulla sicurezza e la risposta immunitaria a un vaccino contro l'influenza aviaria (H7N3) in adulti sani

Malattie virali | Influenza

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Studio di gruppo sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria a una singola dose di vaccino contro l'influenza aviaria (H7N3) in adulti sani

Malattie virali | Influenza

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di una dose di richiamo di un vaccino contro la dengue tetravalente in soggetti che hanno precedentemente completato il programma a 3 dosi

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Brasile, Colombia, Honduras, Messico, Porto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Immunogenicità e sicurezza di un'iniezione di richiamo del vaccino contro la dengue tetravalente in soggetti che hanno precedentemente completato un programma a 3 dosi

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Singapore
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per dimostrare la coerenza da lotto a lotto e valutare la sicurezza di un candidato vaccino influenzale adiuvato

Influenza

Federazione Russa, Germania, Francia, Grecia, Regno Unito, Norvegia, Estonia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio per la raccolta di sieri per i test di immunogenicità nei bambini vaccinati con Fluzone®

Influenza

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e la risposta immunitaria dell'AS37 insieme all'antigene dell'epatite B negli adulti di età compresa tra 18 e 45 anni

Epatite B

Germania, Regno Unito, Belgio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Terminato

Sicurezza ed efficacia del vaccino del plasmide del DNA dell'HIV-1 e del vaccino vettoriale adenovirale ricombinante dell'HIV-1 negli uomini circoncisi non infetti da HIV e nelle persone transgender maschio-femmina (MTF) che hanno rapporti sessuali con uomini

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Poitiers University Hospital

Completato

Descrizione dei biomarcatori immunologici, enzimatici e metabolici associati alla gravità del COVID-19 (SARS-CoV-2) e alla sua risoluzione (BIOMARK-COVID)

Covid19

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino contro l'HPV (virus del papilloma umano) in donne sane di età compresa tra 9 e 15 anni in India (V501-029)

Infezioni da papillomavirus
Merck Sharp & Dohme LLC

Sospeso

Tollerabilità e immunogenicità del Gardasil nelle donne di età compresa tra 16 e 23 anni in India (V501-034)

Infezioni da HPV
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini pneumococcici multivalenti negli adulti giapponesi di età compresa tra 18 e 49 anni

Infezioni pneumococciche

Stati Uniti
Universidad Nacional Autonoma de Mexico
Merck Sharp & Dohme LLC; Secretaria de Salud, Mexico

Sconosciuto

Programma a due dosi del vaccino ricombinante HPV quadrivalente nei ragazzi di 11 anni a Città del Messico

Papilloma-virus umano

Messico
Ology Bioservices

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino influenzale H5N1 (Vero Cell-Derived, Whole Virus) in neonati, bambini e adolescenti sani

Influenza, aviaria

Australia, Finlandia, Singapore, Spagna
Ology Bioservices

Completato

Studio sul vaccino H5N1 nella popolazione anziana giapponese di età pari o superiore a 65 anni

Influenza

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Immunogenicità e tollerabilità del vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) ad ampio spettro in donne adulte e giovani adulte (V503-004)

Cancro cervicale | Cancro vulvare | Cancro vaginale | Infezione da papillomavirus umano | Verruche genitali

Austria, Belgio, Finlandia, Germania, Italia, Spagna
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase III per valutare l'efficacia, l'immunogenicità e il profilo di sicurezza del vaccino ricombinante non avalente (tipi 6/11/16/18/31/33/45/52/58) del papillomavirus umano (HPV) (Escherichia Coli)

Infezione da papillomavirus umano

Cina
PATH
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Completato

Immunogenicità e reattogenicità dei programmi alternativi di Gardasil

Studio del programma di dosaggio

Vietnam
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... e altri collaboratori

Completato

Uno studio di fase II valuta l'immunogenicità e il profilo di sicurezza del vaccino contro l'HPV

Infezione da virus del papilloma umano

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Immunogenicità e studio sulla sicurezza del vaccino 208136 di GSK Biologicals formulato con nuovi semi funzionanti di morbillo e rosolia

Morbillo | Rosolia | Parotite | Varicella

Taiwan, Singapore
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la risposta immunitaria e l'efficacia di Gardasil (V501, qHPV) nelle donne di età media (V501-019)

Prevenzione | Infezione da papillomavirus | Partecipanti donne adulte sane | Vaccino ricombinante del papillomavirus umano quadrivalente, tipi 6, 11, 16, 18
Pfizer

Completato

UNA PROVA PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITA' E L'IMMUNOGENICITA' DI UNA DOSE DI RICHIESTA DI UN VACCINO CONIUGATO POLISACCARIDICO VALENTE DI GRUPPO B (GBS6) IN ADULTI SANI

Infezioni da streptococco di gruppo B

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Insulina Lispro 6 giorni rispetto a Insulina Aspart 6 giorni nell'uso della pompa

Diabete mellito, tipo 1

Francia, Germania, Ungheria
Vabiotech
Vietstar Biomedical Research

Completato

Lo studio trasparente sulla sicurezza del vaccino combinato 5 in 1 (DTwP-rHepB-Hib) prodotto dall'Indian Serine Institute in bambini del Viet Nam sani da 6 a 12 settimane di età in un regime a 3 dosi, l'intervallo tra le dosi è 4 Settimane

Epatite B | Pertosse | Tetano | Difterite | Haemophilus influenzae di tipo B

Vietnam

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