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Cerca studi clinici per: Placebo matching SPD489 (lisdexamfetamine dimesylate)

Totale 1267 risultati

Shire

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di SPD489 in bambini in età prescolare con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Completato

SPD489 in combinazione con un antidepressivo nel trattamento di adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Chile, Australia, Argentina, Regno Unito
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia nei bambini in età prescolare di 4-5 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Terminato

SPD489 aggiuntivo al farmaco antipsicotico in adulti clinicamente stabili con sintomi negativi predominanti persistenti della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Shire

Completato

SPD489 negli adulti con compromissione persistente della funzione esecutiva (EFI) e remissione parziale o completa del disturbo depressivo maggiore ricorrente

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Shire

Completato

Sicurezza ed efficacia di Vyvanse negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Shire

Completato

Titolazione a dose forzata di SPD489 negli adulti con disturbo da alimentazione incontrollata (BED)

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti
Shire

Completato

Valutare la sicurezza e la farmacocinetica di dosi orali multiple ascendenti di SPD489 negli adulti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Shire

Ritirato

SPD489 come trattamento aggiuntivo negli adulti con sintomi negativi della schizofrenia (NSS)

Sintomi negativi della schizofrenia
Shire

Ritirato

Sicurezza ed efficacia di SPD489 in soggetti adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
Shire

Completato

SPD489 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da alimentazione incontrollata da moderata a grave

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti, Germania
Shire

Completato

SPD489 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da alimentazione incontrollata da moderata a grave

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svezia
Shire

Completato

Valutare il mantenimento dell'efficacia di SPD489 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da alimentazione incontrollata da moderata a grave

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Svezia
Shire

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di sospensione, estensione, sicurezza ed efficacia di LDX in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni

ADHD

Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Svezia, Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Francia
Shire

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SPD489 in combinazione con un antidepressivo nel trattamento di adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Spagna, Canada, Porto Rico, Croazia, Messico
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza di 2 anni di lisdexamfetamine dimesylate in bambini e adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Germania, Italia, Polonia, Spagna, Romania, Belgio, Ungheria, Olanda, Svezia, Regno Unito
Shire

Completato

Estensione in aperto negli adulti con disturbo da alimentazione incontrollata (LETTO)

Disturbo da alimentazione incontrollata

Spagna, Stati Uniti, Germania
Shire

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SPD489 in combinazione con un antidepressivo nel trattamento di adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Germania, Svezia, Polonia, Sud Africa, Belgio, Cechia, Estonia, Finlandia, Ungheria, Romania
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di SPD489 in bambini in età prescolare di 4-5 anni, con diagnosi di disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Terminato

SPD489 Intervalli di basse dosi e alte dosi quando aggiunti a dosi stabili di farmaci antipsicotici in adulti clinicamente stabili con sintomi negativi di schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Shire

Completato

Co-somministrazione di LDX (SPD489) e Venlafaxina XR (EFFEXOR XR) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio esplorativo di SPD489 negli adulti con disturbo depressivo maggiore (MDD) come terapia di aumento di un antidepressivo

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Shire

Completato

Efficacia di Vyvanse rispetto a Concerta negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Svezia
Shire

Completato

Efficacia di Vyvanse rispetto a Concerta negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Shire

Terminato

SPD489 Studio in aperto di estensione del rollover sulla sicurezza e sulla tollerabilità del disturbo depressivo maggiore (MDD) negli adulti

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Spagna, Germania, Porto Rico, Canada, Estonia, Sud Africa, Cechia, Finlandia, Chile, Ungheria, Messico, Polonia, Romania
Shire

Completato

Efficacy, Safety, and Tolerability of SPD489 in Adults With Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Stati Uniti
Shire

Completato

Profilo farmacodinamico di SPD489 in maschi adulti sani sottoposti a un periodo notturno di perdita acuta del sonno

Privazione del sonno

Stati Uniti
Shire

Terminato

Long-term Safety of SPD489 When Added to Stable Doses of Antipsychotic Medications in Clinically Stable Adults With Negative Symptoms of Schizophrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Shire

Completato

Sicurezza ed efficacia di SPD489 sui comportamenti delle funzioni esecutive negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD in particolare con compromissione della funzione esecutiva

Stati Uniti
Shire

Completato

Uno studio in aula per valutare il tempo di insorgenza di Vyvanse (Lisdexamfetamine Dimesylate) in soggetti pediatrici di età compresa tra 6 e 12 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

Un confronto tra PRC-063 e Lisdexamfetamine nelle prestazioni di guida degli adulti con ADHD

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla biodisponibilità di SPD489 somministrato con due diversi mezzi di somministrazione in volontari adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sull'ottimizzazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Vyvanse (Lisdexamfetamine Dimesylate) nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni con diagnosi di ADHD

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Effetti endocrini ed emotivi della lisdexamfetamina e della d-anfetamina. (LisDex)

Sano

Svizzera
Gregory Fabiano

Completato

Efficacia di Lisdexamfetamine Dimesylate per promuovere il successo occupazionale nei giovani adulti con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Clinical Study Centers, LLC
Shire

Completato

Effetto di Vyvanse sul sonno nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Sonno | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Kimberley Lakes
Shire

Completato

Gli effetti di Vyvanse(TM) sull'emodinamica cerebrale e sulla lettura (VBHR)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
New River Pharmaceuticals
Shire

Completato

Uno studio in aperto su NRP104 negli adulti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbi da deficit di attenzione con iperattività | Disturbi da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
University Health Network, Toronto
Shire

Completato

Per valutare la sicurezza e il profilo metabolico di Vyvanse per il trattamento dell'ADHD negli adulti eutimici con disturbo bipolare I/II

Disordine bipolare | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Canada
Yale University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Iscrizione su invito

Trattamento farmacologico e comportamentale dopo chirurgia bariatrica: cambio di terapia per i non responsivi (fase 2b)

Mangiare senza controllo | Obesità/sovrappeso

Stati Uniti
Mclean Hospital
Shire

Completato

Lisdexamfetamine Dimesylate nei sintomi residui e compromissione cognitiva nel disturbo depressivo maggiore.

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Aaron Keshen
Nova Scotia Health Authority

Terminato

Lisdexamfetamina per adulti con bulimia nervosa

Bulimia nervosa

Canada
Seattle Children's Hospital
Shire

Completato

Sequenziamento dei trattamenti per le madri con ADHD e i loro bambini a rischio (TMF)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco sulla sicurezza e l'efficacia del lisdexamfetamine dimesylate (LDX) nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni

ADHD

Belgio, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Shire

Completato

Studio di estensione in aperto sulla sicurezza e l'efficacia di Vyvanse Adolescent

ADHD

Stati Uniti
Seattle Children's Hospital

Completato

Trattamenti per i padri con ADHD e i loro figli a rischio (anche i padri)

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Ritirato

LDX per il trattamento dei problemi di funzionamento cognitivo nelle donne post-ooforectomia (LDX)

Disturbi cognitivi | RSO

Stati Uniti
Lindner Center of HOPE
Shire; University of Cincinnati

Terminato

Studio sull'efficacia della lisdexamfetamina nel trattamento della depressione bipolare

Depressione bipolare

Stati Uniti
Lindner Center of HOPE
Shire; University of Cincinnati

Completato

Studio sull'efficacia della lisdexamfetamina nel trattamento del disturbo da alimentazione incontrollata

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti
State University of New York at Buffalo

Completato

Studio del solfato di lisdexamfetamina per il trattamento della disfunzione cognitiva nella sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti

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