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Cerca studi clinici per: Periodo di trattamento 1 - Dose IV di GSK573719

Totale 1596 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per determinare l'equilibrio di escrezione e la farmacocinetica di 14C-GSK573719

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
Reistone Biopharma Company Limited

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR0302 orale in soggetti di età pari o superiore a 12 anni con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina, Canada
Acasti Pharma Inc.

Attivo, non reclutante

Biodisponibilità comparativa dello spray dosato per soluzione orale di betametasone (GTX-102) in soggetti sani

Atassia Teleangectasia

Canada
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Reclutamento

Interazioni farmaco-gene-nutraceutiche di cannabidiolo e tacrolimus

Malattia renale, cronica | CBD | Complicazione del trapianto

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio di Guselkumab e Ustekinumab dopo una singola somministrazione endovenosa o sottocutanea in partecipanti cinesi sani

Sano

Cina
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Completato

Studio di 18F-Thretide PET/TC in pazienti con sospetta recidiva di cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Cina
Celularity Incorporated

Terminato

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV Infusione o somministrazione IT in adulti con GBM ricorrente (CYNK001GBM01)

Glioblastoma multiforme | Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica | Glioblastoma a cellule giganti | Astrocitoma, grado IV | Effetti fisiologici delle droghe | Agenti del sistema nervoso periferico | Analgesici | Analgesici, non narcotici | Ciclofosfamide | Agenti immunosoppressivi | Fattori immunologici e altre condizioni

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 su WGI-0301 in combinazione con sorafenib per l'HCC avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)
Baxalta now part of Shire
Baxter Healthcare, Ltd. (New Zealand), Baxter Healthcare Pty. Ltd. (Australia)

Completato

Studio farmacocinetico di ARALAST (Human Alpha1- PI)

Deficit di alfa 1-antitripsina

Australia, Nuova Zelanda
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio di fase I sulla biodisponibilità e farmacocinetica di [14C]-ipatasertib in singole dosi orali ed endovenose in soggetti maschi sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Medical University of Vienna

Completato

Il ruolo del recettore P2Y12 nella coagulazione indotta dal fattore tissutale

Sepsi | Volontari sani

Austria
Tang-Du Hospital

Attivo, non reclutante

Inibitore PD-1 neoadiuvante, anlotinib combinato con chemioterapia nel NSCLC resecabile in stadio IIA-IIIB

Cancro ai polmoni | Chemioterapia | Sintilimab | Anlotinib

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di BI1356 (linagliptin) nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Ucraina
Synthetic Biologics Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di SYN-004 sulla farmacocinetica di Ceftriaxone IV negli adulti con ileostomia funzionante

Volontari sani

Canada, Stati Uniti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di compresse rivestite con film di Tepotinib in volontari sani

Sano

Germania
AJU Pharm Co., Ltd.

Completato

Lo studio sull'interazione tra farmaci di AJU-A51R1 e AJU-A51R2

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
Hospital for Special Surgery, New York

Completato

Effetto degli steroidi sulla trombosi (formazione di coaguli di sangue) e sull'infiammazione nei pazienti sottoposti a chirurgia dell'anca

Sostituzione totale dell'anca

Stati Uniti
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Completato

BrUOG 292: FOLFOX-A per carcinoma pancreatico metastatico: uno studio di fase II del gruppo di ricerca oncologica della Brown University

Cancro pancreatico metastatico

Stati Uniti
Yale University

Reclutamento

Nicotina pulsata IV come modello di fumo: gli effetti della dose e della velocità di consegna

Dipendenza da nicotina

Stati Uniti
Basilea Pharmaceutica

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Sequella, Inc.

Completato

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

Tubercolosi

Stati Uniti
LG Life Sciences

Completato

Interazione farmacologica e sicurezza tra valsartan e rosuvastatina in volontari maschi sani

Ipertensione, iperlipidemia

Corea, Repubblica di
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio di laboratorio sul sonno di MK0928 in pazienti adulti con insonnia primaria (0928-041) (TERMINATO)

Insonnia primaria
Helsinn Healthcare SA

Attivo, non reclutante

Akynzeo® orale rispetto allo standard di cura nella prevenzione della CINV nei pazienti MEC ad alto rischio (MyRisk) (CINV)

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Spagna, Germania, Svizzera, Cina, Cechia, Regno Unito, Grecia
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Studio di NPF-08 in pazienti che ricevono la colonscopia

Pazienti che ricevono la colonscopia

Giappone
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
University of Minnesota

Reclutamento

Potenziamento ad alte dosi del vaccino contro l'influenza stagionale nei destinatari di trapianti di organi solidi

Trapianto di organi solidi

Stati Uniti
Methodist Health System

Attivo, non reclutante

Quantifying Gram-negative Resistance to Empiric Therapy in the Intensive Care Unit (RESTART)

Infezioni batteriche Gram-negative

Stati Uniti
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Completato

Paxerol™ per il trattamento della nicturia - Uno studio di fase II controllato con placebo

Notturia

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Fosaprepitant (MK-0517, EMEND® IV) nel trattamento di salvataggio del vomito indotto da chemioterapia (MK-0517-030) (EVADE)

Nausea | Vomito
GC Biopharma Corp

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica di GC2129A in volontari sani in condizioni di alimentazione

Volontari sani

Corea, Repubblica di
University Hospitals Cleveland Medical Center

Ritirato

Cellule staminali mesenchimali per la malattia degenerativa del disco lombare

Degenerazione del disco

Stati Uniti
GC Biopharma Corp

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica di GC2129A in volontari sani in condizioni di digiuno

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinetica di ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Disturbi respiratori

Regno Unito
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis; Fogarty International Center of the National... e altri collaboratori

Completato

Risposta a breve termine delle concentrazioni di micronutrienti del latte materno a un integratore nutritivo a base di lipidi nelle donne guatemalteche

Malnutrizione

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Locus Biosciences
Parexel

Reclutamento

Uno studio su LBP-EC01 nel trattamento delle infezioni del tratto urinario acute non complicate causate da E. Coli multiresistente ai farmaci (studio ELIMINATE) (ELIMINATE)

Infezioni del tratto urinario

Stati Uniti
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Association des Paralysees de France (APF)
Fondation de France

Reclutamento

Interesse dell'attività fisica adattata mediante teleriabilitazione nella patologia cronica - Scoliosi idiopatica negli adolescenti

Scoliosi idiopatica adolescenziale

Francia
Imperial College London

Completato

Investigating Brown Adipose Tissue Activation in Humans

Malattie metaboliche

Regno Unito
Fu-Sheng Wang

Sconosciuto

Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells for Immune Reconstitution in HIV-infected Patients

Virus dell'immunodeficienza umana | Disturbo della Immunoricostituzione

Cina
Bayer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti sul corpo, l'assorbimento, la distribuzione e l'eliminazione di 25 mg di BAY2433334 nell'insufficienza renale inclusa la terapia sostitutiva renale ("dialisi")

Prevenzione degli eventi tromboembolici

Germania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di CKD-498 in pazienti di sesso femminile con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Corea, Repubblica di
Mereo BioPharma
Novartis

Completato

BGS649 Monoterapia in pazienti con endometriosi da moderata a grave

Endometriosi

Stati Uniti
Rui-hua Xu, MD, PhD

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su surufatinib combinato con PD-L1 e mFOLFOX6 come trattamento di seconda linea per il PRAD avanzato

Cancro pancreatico avanzato

Cina

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