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Cerca studi clinici per: VH4524184 Formulazione C SC

Totale 1587 risultati

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Prima volta nello studio umano delle formulazioni VH4524184 a lunga durata d'azione

Infezioni da HIV

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Firategrast (SB683699) Studio dell'area superficiale in pazienti affetti da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Polonia, Germania, Cechia
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 685509 viene elaborata nel corpo

Sano

Olanda
Lyndra Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza/durata nello stomaco delle capsule a rilascio prolungato negli adulti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Australia
ViiV Healthcare

Reclutamento

Uno studio per indagare la biodisponibilità relativa e l'effetto alimentare di una formulazione di compresse di inibitore orale del capside rispetto ad altre formulazioni di compresse orali in partecipanti sani maschi e femmine

Infezioni da HIV

Regno Unito
Pfizer

Reclutamento

Studio per scoprire come diverse forme del medicinale in studio chiamato Danuglipron vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Soggetti sani | Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino RSV adiuvato negli anziani sani

Infezione del tratto respiratorio

Stati Uniti, Australia
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali JNJ-53718678 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di formulazioni multiple di BMS-986231 in partecipanti sani

Arresto cardiaco

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sugli effetti alimentari in volontari sani

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Italia
Tel Hai College
Saint Vincent De Paul - French Hospital - Nazareth

Reclutamento

L'effetto del consumo di bevande energetiche sulle risposte fisiologiche e psicologiche acute degli adolescenti arabi israeliani (EDE)

Bevande energetiche

Israele
Novo Nordisk A/S

Non ancora reclutamento

Uno studio di ricerca che esamina diverse formulazioni orali e l'effetto dell'assunzione di cibo sul comportamento del medicinale NNC0487-0111 nel corpo dei partecipanti che vivono con sovrappeso o obesità

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di AGN-223575 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza e tollerabilità di AGN-199201 in pazienti con eritema associato a rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per comprendere la sicurezza e gli effetti delle nuove formulazioni di un vaccino contro il Clostridioides Difficile che verrà somministrato ad adulti sani

Malattia associata a Clostridoides difficile

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica della nuova formulazione di bimatoprost in pazienti con alopecia

Alopecia | Alopecia, androgenetica | Calvizie

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali ALS-008176 in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 1810631 viene assorbita ed elaborata dal corpo

Sano

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di quattro nuove formulazioni di GSK1605786 in soggetti sani

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Attivo, non reclutante

Uno studio su persone con cancro avanzato per testare come la BI 907828 viene elaborata nel corpo

Tumori solidi

Ungheria
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Attivo, non reclutante

Studio di dosaggio per valutare un vaccino coniugato pneumococcico 25-valente

Vaccini pneumococcici

Canada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per descrivere il profilo di sicurezza e confrontare la risposta immunitaria di 4 diverse formulazioni di un vaccino Tdap sperimentale rispetto al vaccino Tdap autorizzato nei giovani adulti in Canada

Immunizzazione contro il tetano (volontari sani) | Immunizzazione contro la difterite (volontari sani) | Immunizzazione contro la pertosse (volontari sani)

Canada
Lyndra Inc.

Terminato

Studio che determina le proprietà di ritenzione gastrica e di rilascio modificato di capsule prototipo in soggetti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Regno Unito
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio per scoprire come varie compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue di adulti sani

Sano

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del bimatoprost nel trattamento delle donne con perdita di capelli di tipo femminile

Alopecia | Calvizie

Stati Uniti, Germania
Takeda

Completato

Biodisponibilità ed effetto del cibo sulle formulazioni di compresse TAK-385 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del bimatoprost nel trattamento degli uomini con alopecia androgenetica

Alopecia | Alopecia, androgenetica | Calvizie

Stati Uniti, Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che confronta 3 nuove formulazioni di Premarin® 0,625 mg/MPA 2,5 mg con una formulazione di riferimento

Menopausa
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle formulazioni del prototipo orale di OZ439 somministrate con piperachina fosfato (PQP)

Malaria

Regno Unito
Allergan

Ritirato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia e l'aderenza al trattamento di Dapsone nell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Allergan

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Dapsone nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Baylor College of Medicine

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con o senza adiuvante aggiuntivo negli adulti brasiliani

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Brasile
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Epatite cronica C

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-333 in volontari sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Biodisponibilità di 3 formulazioni di compresse disintegranti orali di sildenafil rispetto alla compressa orale standard

Volontari sani

Stati Uniti
University of Minnesota

Sospeso

Formulazione orale a rilascio prolungato per il trattamento del morbo di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Diako Ev. Diakonie-Krankenhaus gemeinnützige GmbH

Completato

Trattamento sequenziale in base al rischio della malattia linfoproliferativa post-trapianto (PTLD) con rituximab SC e immunochemioterapia (PTLD-2)

Malattia linfoproliferativa post-trapianto

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di BILR 355 in volontari maschi sani

Sano
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Completato

Farmacocinetica comparativa e biodisponibilità degli effetti alimentari della spolverata di lubiprostone in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e l'effetto del ketoconazolo sulla velocità e l'entità dell'assorbimento delle formulazioni di dosaggio solido di JNJ-40411813

Sano

Belgio
AstraZeneca

Completato

Studio per la raccolta di campioni per l'analisi MIST di zibotentan e biodisponibilità di zibotentan e dapagliflozin in partecipanti sani

Malattia renale cronica

Stati Uniti
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Non ancora reclutamento

Studio per confrontare i livelli ematici di Ceftriaxone somministrati tramite supposta o iniezione. (CefREC)

Sano

Tailandia
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Androxal

Bioequivalenza

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Vaccino sperimentale contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati di età compresa tra 6 e 7 mesi che potrebbero non essere esposti a RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Canada, Panama, Italia, Colombia, Messico, Polonia, Tacchino
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Reclutamento

VH4524184 Proof-of-Concept negli adulti naïve al trattamento affetti da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Spagna, Canada, Italia, Argentina, Messico

Cerca studi clinici per: VH4524184 Formulazione C SC

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