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Cerca studi clinici per: Asthma, Single Ascending Dose (SAD), Multiple Ascending Dose (MAD), AZD9898

Totale 38268 risultati

Diceros Therapeutics
Diceros Therapeutics Australia Pty Ltd

Non ancora reclutamento

Fase 1, SAD/MAD di Verasone™ somministrato mediante irrigazione sinonasale in partecipanti sani

Volontari sani

Australia
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Reclutamento

Uno studio SAD e MAD sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ATH-1105

Volontari sani

Stati Uniti
Xi'an Biocare Pharma Ltd.

Completato

Uno studio SAD/MAD per valutare sicurezza, tollerabilità, PK e PD di MT2004

Sano

Stati Uniti
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Reclutamento

Valutazione di sicurezza, tollerabilità e caratteristiche farmacocinetiche su compresse GST-HG121

Farmacocinetica | Influenza alimentare | Singola dose ascendente | Dose massima applicabile

Cina
Zai Lab Pty. Ltd.

Sconosciuto

Study of the Tolerability and Pharmacokinetic of ZL-2102 With an Investigation of Food Effect in Healthy Male Subjects

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma | Fibrosi Polmonare Idiopatica

Australia
Pfizer

Completato

Phase 1, Single Dose, Crossover Study to Determine Bioequivalence and to Investigate Food Effect

Cibo | Equivalenza terapeutica

Giappone
Biogen

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BIIB118 (PF-05251749)

Sano

Stati Uniti
University of Vermont
University of Pittsburgh; University of Maryland School of Medicine

Attivo, non reclutante

Ottimizzazione dei risultati a lungo termine per la depressione invernale con CBT-SAD e terapia della luce

Disturbo affettivo stagionale

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD7325 Studio a dose crescente multipla (MAD)

Volontariato sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD6280 Studio a dose crescente multipla (MAD)

Volontariato sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD8529 Studio a dose singola ascendente (SAD)

Volontariato sano

Stati Uniti
Erasmus Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Reclutamento

Studio MAD: dose di atropina per miopia (MAD)

Miopia progressiva

Olanda
AbbVie

Completato

Safety, Tolerability and PK Study of Single Doses of ABT-450 With and Without Ritonavir to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Genotype 1

Infezione da HCV

Stati Uniti
Novartis

Completato

Tollerabilità, sicurezza ed efficacia di SAD448 in soggetti con ipertensione oculare

Ipertensione oculare

Australia
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Studio SAD/MAD sulla sicurezza e farmacocinetica di QPX9003 (nuova polimixina) in volontari sani normali (QPX9003)

Infezioni batteriche

Stati Uniti
Band Therapeutics

Completato

Uno studio SAD/MAD su sicurezza, tollerabilità e attività farmacologica di BT200 in volontari normali

Arteriosclerosi intracranica | Ictus cerebrovascolare | Aterosclerosi delle grandi arterie (embolo/trombosi)

Austria
Autobahn Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

SAD/MAD di ABX-002-1902 Indagine sulla sicurezza, farmacocinetica/farmacodinamica di soggetti sani

MDD

Australia
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Iscrizione su invito

Uno studio SAD/MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MT200605 in soggetti sani

Sano

Cina
RCD Mallorca SAD

Attivo, non reclutante

Sistemi basati su modelli per squadre di calcio professionistiche, finalizzati all'ottimizzazione della salute e delle prestazioni (AIPROFB)

Aritmie, cardiache | Elettrocardiogramma

Spagna
1ST Biotherapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1, SAD e MAD per valutare la sicurezza e la tollerabilità di FB418

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) | Psicosi del morbo di Parkinson
Ribon Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio SAD/MAD sulla sicurezza e farmacocinetica di RBN-3143 in soggetti sani e con dermatite atopica

Dermatite atopica

Australia, Nuova Zelanda
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Reclutamento

Efficacia, tolleranza e conformità a lungo termine dell'ortesi per avanzamento mandibolare Panthera D-SAD® nell'apnea notturna (PANTHERA)

Apnea notturna, ostruttiva

Francia
AstraZeneca

Completato

AZD1386 Japanese Multiple Ascending Dosing Study (JMAD)

Dolore cronico

Giappone
AstraZeneca

Completato

Phase I Multiple-Ascending Dose (Japan) (MAD)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
AstraZeneca

Terminato

Efficacia della quetiapina nel disturbo d'ansia sociale generalizzato

Disturbo d'ansia sociale

Olanda
Mediar Therapeutics
ICON plc

Reclutamento

Una prova di sicurezza per la prima volta sull'uomo di MTX-463

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio di interazione alimentare per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di esomeprazolo 20 mg/acido acetilsalicilico 81 mg

Farmacocinetica | Effetto del cibo

Stati Uniti
Biogen

Completato

Dosi multiple ascendenti di PF-04958242 in soggetti con schizofrenia stabile (MAD)

Schizofrenia

Stati Uniti
Biogen

Completato

Studio a dosi multiple di BIIB118 (PF-05251749) in volontari sani

Soggetti adulti sani | Soggetti anziani sani

Stati Uniti
AQILION AB

Completato

SAD, MAD e valutazione degli effetti alimentari di sicurezza, tollerabilità e PK di AQ280 in soggetti sani

Esofagite eosinofila (EoE)

Regno Unito
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FL058 per via endovenosa somministrato a soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

CKD-504 in SAD e MAD in soggetti maschi e femmine adulti coreani e caucasici sani

Malattia di Huntington

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Terminato

AZD7325 Studio giapponese sulla dose multipla ascendente (MAD). (JMAD)

Sano
University of Malaya

Sconosciuto

L'accuratezza del test delle prestazioni e del posizionamento per la previsione della posizione del dispositivo sopraglottico delle vie aeree (SAD) nell'ipofaringe come confermato dalla videolaringoscopia

Anestesia generale | Dispositivo sopraglottico per le vie aeree | Maschera laringea delle vie aeree
Verona Pharma plc

Completato

Studio SAD/MAD di una nuova formulazione di RPL554 nebulizzato in soggetti sani e soggetti con BPCO

Malattia polmonare ostruttiva cronica | Disturbo infiammatorio delle vie respiratorie

Regno Unito
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AVI-7288 in volontari adulti sani

Febbre emorragica di Marburgo

Stati Uniti
The VA Western New York Healthcare System

Sconosciuto

Uno studio incrociato randomizzato di due trattamenti per l'apnea ostruttiva del sonno nei veterani con disturbo da stress post traumatico

Apnea ostruttiva del sonno
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Completato

Dissezione linfonodale ascellare selettiva vs dissezione ascellare completa: uno studio clinico randomizzato per valutare la prevenzione del linfedema nel trattamento del cancro al seno

Cancro al seno

Italia
Indivior Inc.

Completato

Studio a dose singola ascendente di RBP-6000 (SAD)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Depressione

Giappone
AstraZeneca

Completato

Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1386 (MAD)

Dolore cronico

Regno Unito
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AVI-7537 in volontari adulti sani

Ebola febbre emorragica

Stati Uniti
University of Alberta

Reclutamento

L'effetto dei dispositivi di avanzamento mandibolare sui marcatori della salute cardiovascolare nei pazienti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea ostruttiva del sonno

Canada
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Reclutamento

Tolleranza e vantaggi del dispositivo mandibolare avanzato per il russamento e l'apnea notturna nel cancro orofaringeo. (Ronco-Onco)

Russare | Apnea notturna | Cancro orale | Carcinoma orale a cellule squamose | Cancro alla faringe

Canada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, PK e PD di DWP213388 dopo la somministrazione di SAD e MAD in soggetti adulti sani

Sano
Clene Nanomedicine

Completato

Uno studio clinico di fase I SAD e MAD su CNM-Au8 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani - maschi e femmine

Olanda
reMYND
NeuroScios GmbH

Completato

Uno studio SAD, MAD randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di fase 1 (primo nell'uomo) con orale REM0046127

Malattia di Alzheimer

Austria
Zambon SpA

Completato

Fase 1 in tre parti SAD, MAD e studio incrociato di ZP-059 in soggetti sani e asmatici

Aspergillosi broncopolmonare allergica

Regno Unito
Massachusetts General Hospital
Koa Health B.V.

Ritirato

Prova di controllo della lista d'attesa della CBT per smartphone per il disturbo d'ansia sociale (SAD)

Disturbo d'ansia sociale

Stati Uniti
Chinese University of Hong Kong

Non ancora reclutamento

CvC-SAD (Clinician vs Coach) Versioni di auto-aiuto in un RCT

Disturbo d'ansia sociale

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