Studi clinici sponsorizzati da Efficacy Care R&D Ltd

Totale 73 risultati

Efficacy Care R&D Ltd
Hadassah Medical Organization

Sconosciuto

Stima della completezza dei dati di Delirium

Delirio | Delirio, causa sconosciuta | Delirio di origine mista | Delirium Stato confusionale | Delirio indotto da farmaci

Israele
Efficacy Care R&D Ltd
Memorial Hermann Hospital; CRG Medical, Inc.

Sconosciuto

Anomalie respiratorie postoperatorie (AI-ARF)

Shock | Shock, settico | Insufficienza respiratoria | Sindrome da stress respiratorio | Shock, cardiogeno | Insufficienza cardiaca acuta | Insufficienza respiratoria acuta | Insufficienza renale acuta | Insufficienza multiorgano | Arresto respiratorio | Insufficienza respiratoria acuta con ipossia | Insufficienza... e altre condizioni

Stati Uniti
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di V3381 in pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico

Dolore neuropatico periferico diabetico

Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Repubblica Ceca
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Studio a dose crescente singola e multipla di V158866 in volontari sani

Primo nello studio dell'uomo

Regno Unito
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Uno studio clinico per scoprire gli effetti collaterali e i livelli ematici di V81444 negli uomini sani

Morbo di Parkinson

Regno Unito
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Sicurezza ed efficacia di basse dosi di V24343 in soggetti obesi

Obesità

Regno Unito
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità, PK ed efficacia di V81444 in volontari con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Safety and Efficacy Study in Acute Ischaemic Stroke (VASST)

Ictus

Stati Uniti, Canada
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Uno studio su volontari maschi sani per indagare su un nuovo farmaco per il trattamento del morbo di Parkinson

Morbo di Parkinson
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Sicurezza e tollerabilità di Frovatriptan per la prevenzione delle cefalee associate all'emicrania mestruale (MAM) (MAM)

Emicrania

Polonia, Regno Unito, Sud Africa, Ungheria, Germania
Vernalis (R&D) Ltd
Cita NeuroPharmaceuticals

Completato

A Research Study of V3381 for the Treatment of Diabetic Peripheral Neuropathic Pain

Dolore | Neuropatie diabetiche

Stati Uniti, Canada
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Sconosciuto

Uno studio clinico di Oglemilast in pazienti con asma persistente da lieve a moderato

Asma

India
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Sconosciuto

Uno studio clinico di GRC 8200 nel diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

India
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Uno studio randomizzato di Frovatriptan per la prevenzione intermittente dell'emicrania mestruale

Emicrania associata alle mestruazioni

Stati Uniti
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

L'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di SY-009 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Reclutamento

SY-005 (Annessina A5 umana ricombinante) in pazienti con sepsi

Sepsi

Cina
Dongguan HEC Biopharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di HEC88473 in soggetti sani

Steatoepatite non alcolica

Australia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

A Food-drug Interaction Study of SY-004 in Healthy Subjects

Diabete di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Iniezione endovenosa incrementale a dose singola/dosi multiple di SY-005 (Annessina A5 umana ricombinante) in soggetti sani

Sepsi

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Iniezione endovenosa incrementale monodose di SY-007 in soggetti sani

Apoplessia cerebrale

Cina
Unilever R&D
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Completato

Studio esplorativo dell'efficacia su estratti naturali selezionati che riducono la risposta glicemica postprandiale

Glucosio nel sangue

India
Unilever R&D
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Completato

Studio dose-risposta di un estratto naturale per ridurre la glicemia postprandiale

Glucosio nel sangue

India
Dongguan HEC Biopharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola e multipla sull'iniezione di HEC88473

Obesità | Soggetti sani | T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Sospeso

SY007 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus ischemico acuto

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

A Drug Interaction Study of SY-004 Capsules in Healthy Subjects

Diabete di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Dosi multiple ascendenti di SY-009 nel diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Singole dosi orali ascendenti di SY-009 in soggetti sani

Diabete

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Singole dosi orali ascendenti di SY-008 in soggetti sani

Diabete

Cina
Dongguan HEC Biopharmaceutical R&D Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 2 sull'iniezione di HEC88473 in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

L'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di SY-004 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Multiple Ascending Doses of SY-008 in Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Completato

Stimolazione elettrica del nervo vestibolare (VeNS) come trattamento per l'ansia: uno studio clinico randomizzato

Ansia

India
Vernalis (R&D) Ltd
Syneos Health; Cita NeuroPharmaceuticals

Completato

PK, PD e sicurezza di dosi multiple di V1512 compresse nei pazienti PD rispetto alle compresse orali standard di levodopa/carbidopa

Morbo di Parkinson

Italia
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Completato

Stimolazione elettrica del nervo vestibolare (VeNS): una valutazione di follow-up dell'uso a lungo termine

Problemi di sicurezza

Regno Unito
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Completato

Studio sulla biodisponibilità di esomeprazolo con 40 mg di dose singola orale a digiuno e somministrazione a stomaco pieno

Sano

Germania
Neurovalens Ltd.
R D Gardi Medical College, Ujjain

Completato

Stimolazione elettrica del nervo vestibolare (VeNS) nella gestione della malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

India
Brigham and Women's Hospital
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di V158866 nel dolore neuropatico centrale in seguito a lesione del midollo spinale

Dolore neuropatico dovuto a lesione del midollo spinale

Stati Uniti
CureTech Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità dell'anticorpo monoclonale CT-011 in pazienti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare primitivo

Israele
Rambam Health Care Campus
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

L'effetto dell'HFA - Beclometasone dipropionato Qvar sull'iperreattività bronchiale nei bambini in età prescolare

Asma | Iperreattività bronchiale

Israele
CureTech Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Safety and Tolerability Study of the Monoclonal Antibody CT-011 in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype I Infection

Epatite cronica C

Israele
Vernalis (R&D) Ltd
Manchester University NHS Foundation Trust

Terminato

Phase II Open-Label Pilot Study of V3381 in Chronic Cough

Tosse

Regno Unito
Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmetica LTDA
Galderma R&D

Sconosciuto

Valutazione dell'efficacia di un prodotto contenente idrocortisone topico nel trattamento della dermatite seborroica del viso (13244/2009)

Dermatite seborroica
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Reclutamento

ARTEMIS-001: Studio di fase 1 dell'HS-20093 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Luye Pharma Group Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Completato

Prova di bioequivalenza della rivastigmina con applicazione multipla di cerotti transdermici (13,3 mg/24 ore)

Sano

Germania
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Completato

Prova di biodisponibilità dell'S-flurbiprofene per confrontare un cerotto di nuova concezione rispetto a un tablet commercializzato

Biodisponibilità comparativa

Germania
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio su HS-20089 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Reclutamento

Confronto tra farmacocinetica, sicurezza e immunogenicità di HS-20090-2 Injection e Prolia® in adulti sani

Osteoporosi postmenopausale

Cina
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NIP292 in soggetti normali sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
SocraTec R&D GmbH
Luye Pharma Group Ltd.; SocraMetrics GmbH

Completato

Sperimentazione clinica per indagare l'adesione dei cerotti contenenti rotigotina in pazienti con malattia di Parkinson

Adesione della toppa | Tollerabilità locale

Germania
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica di Glatiramer Acetate nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Sclerosi laterale amiotrofica

Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Regno Unito

Studi clinici sponsorizzati da Efficacy Care R&D Ltd

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