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Cerca studi clinici per: To compare the bioavailability between three different AZD1981 tablets

Totale 483605 risultati

AstraZeneca

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità che confronta 3 diverse compresse di AZD1981

Sano

Svezia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di interazione farmaco-farmaco tra AZD1981 e pravastatina per studiare l'effetto dell'AZD1981 sulla cinetica della pravastatina

Interazione farmacologica

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare il metabolismo, l'escrezione e la farmacocinetica di [14C]AZD1981 in volontari maschi sani (ADME)

Sano
AstraZeneca

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica per studiare l'effetto dell'AZD1981 sul warfarin

Farmacocinetica

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di AZD1981 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (Columbus)

BPCO da moderato a grave

Svezia, Bulgaria, Polonia, Danimarca, Slovacchia
AstraZeneca

Completato

AZD1981 Studio sulla biodisponibilità delle formulazioni endovenose (IV) e orali

Sano | Postmenopausa | Donne chirurgicamente sterili

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio di risposta alla dose di un mese di AZD1981 in pazienti asmatici non controllati con steroidi per via inalatoria (OLIVE)

Asma

Polonia, Argentina, Brasile, Costa Rica
Northwell Health
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Completato

Ketamina come strategia di aumento per la terapia elettroconvulsivante (ECT) nella depressione

Depressione bipolare | Depressione unipolare

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica per indagare sugli effetti dell'AZD1981 sul metabolismo e sulla farmacodinamica dei contraccettivi orali

Contraccettivi orali

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio di induzione AZD1981 Midazolam CYP4503A

Volontario maschio sano

Svezia
AstraZeneca

Completato

14729-D9831C00002- 1 Month Biopsy Study (Biopsy)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito, Germania, Olanda
AstraZeneca

Completato

Investigation of Efficacy, Safety and Tolerability of Once and Twice Daily Doses of AZD1981 in Asthmatic Patients (Sweapea)

Pazienti con asma

Stati Uniti, Messico, Federazione Russa, Sud Africa, Romania, Ucraina, Giappone, Argentina, Slovacchia, Brasile
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza della molecola omologa del recettore chemiotattico espressa sull'antagonista T helper di tipo 2 (CRTh2) AZD1981 negli antistaminici di orticaria cronica idiopatica (CIU)

Orticaria Cronica Idiopatica

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Farmacocinetica negli adolescenti (PEAK)

Asma

Svezia
AstraZeneca

Completato

Dosi ascendenti singole e multiple di AZD1981 in Giappone (JSAD/JMAD)

Sano

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Per studiare gli effetti di AZD1981 sull'intervallo QT

Asma

Regno Unito
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Un'indagine sull'assorbimento e la farmacocinetica di dosi multiple di tre compresse di pregabalin a rilascio controllato rispetto a dosi multiple della capsula di pregabalin a rilascio immediato

Sano

Belgio
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Study on the Bioavailability of Three Different Prescription Processes of SHR4640 Tablets in Healthy Volunteers

Iperuricemia | Gotta primaria
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Uno studio per confrontare la quantità di solifenacina succinato e mirabegron che raggiungono il sangue quando somministrati insieme come compresse combinate a dose fissa e con singole compresse individuali degli stessi farmaci a tre livelli di dose

Soggetti sani | Biodisponibilità | Fase 1

Germania
Labopharm Inc.

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità di compresse a rilascio prolungato di trazodone cloridrato da 300 mg e compresse a rilascio immediato di trazodone cloridrato da 100 mg (somministrate tre volte al giorno)

Sano
Astellas Pharma Inc

Completato

A Single Oral Dose Study to Compare the Bioavailability Between Two Different Tablet Formulations and Assess if There is a Food Effect With the New Formulation

Soggetti sani | Biodisponibilità di ASP015K | Farmacocinetica di ASP015K

Stati Uniti
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Biodisponibilità ed effetti alimentari delle compresse HRS-7535 con diversi processi di formulazione in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio su 2 diverse compresse combinate di Nirmatrelvir più Ritonavir per confrontarle con Paxlovid commercializzato in partecipanti sani

Partecipanti sani | Disponibilità biologica
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamento

Confrontare le differenze prognostiche tra SBRT e chirurgia per i pazienti con NSCLC con invasione della fessura interlobulare.

NSCLC | Chirurgia | Radioterapia

Cina
Hopital Foch

Reclutamento

Analisi dei composti organici volatili nell'aria espirata in volontari sani: confronto di tre tecniche di spettrometria di massa per la caratterizzazione del volatoloma negli studi clinici (VOC-COMPARE)

Malattia respiratoria

Francia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) dell'AZD6793 orale in soggetti sani

Malattie infiammatorie

Regno Unito
Sohag University

Non ancora reclutamento

Studio comparativo tra tre diversi metodi per la terapia della balbuzie nei bambini

Balbuzie, Infanzia
AbbVie

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità del risankizumab infuso per via endovenosa prodotto mediante due diversi processi in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Incyte Corporation

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle compresse di ruxolitinib a rilascio prolungato (XR) rispetto alle compresse di ruxolitinib a rilascio immediato (IR) somministrate per via orale in partecipanti sani.

Partecipanti sani

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per confrontare la quantità di semaglutide trovata nel sangue con diverse compresse di semaglutide orale in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti, Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio di ricerca per confrontare tre dosi di compresse di Semaglutide assunte una volta al giorno nelle persone con diabete di tipo 2 (PIONEER PLUS)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, India, Taiwan, Polonia, Australia, Estonia, Ungheria, Germania, Slovacchia, Canada, Croazia, Bulgaria, Porto Rico, Cechia, Slovenia
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su persone sane per confrontare due diverse compresse di BI 685509 e per testare come il cibo e l'esomeprazolo influenzano la quantità di BI 685509 nel sangue

Sano

Germania
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la biodisponibilità di HR17031 in soggetti sani in diversi siti

Diabete di tipo 2

Cina
Hacettepe University

Completato

Confronta la cinematica della deglutizione e l'attivazione del muscolo sopraioideo tra tre diversi esercizi.

Disturbo della deglutizione

Tacchino
National Taiwan University Hospital

Iscrizione su invito

Utilizzo della tomografia ad impedenza elettrica per studiare la relazione tra la portata del flusso d'aria durante l'ossigenoterapia ad alti flussi e la pressione nei pazienti con insufficienza cardiaca rispetto alla ventilazione non invasiva

per valutare i valori PEEP corrispondenti nella NIV con CPAP a diverse velocità del flusso d'aria durante HFOT nei pazienti con insufficienza cardiaca

Taiwan
Amgen

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di due diverse compresse di sotorasib in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
University of Michigan

Iscrizione su invito

Risposte del muscolo scheletrico e del tessuto adiposo dopo l'esercizio acuto: confronto degli effetti di tre diverse intensità (3X)

Risposte cellulari all'interno del muscolo scheletrico in risposta all'esercizio di diverse intensità | Relazione tra le risposte cellulari nel muscolo scheletrico ei cambiamenti nel profilo metabolomico | Cambiamenti all'interno del tessuto adiposo in risposta all'esercizio alle tre...

Stati Uniti
BeiGene

Completato

Biodisponibilità relativa delle compresse di Zanubrutinib rispetto alle capsule ed effetti del cibo sulla farmacocinetica della compressa negli adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Uno studio di farmacocinetica per valutare l'interazione farmacologica tra SHR0302 e substrati CYP in volontari sani

Artrite reumatoide

Cina
Pfizer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di Nirmatrelvir/Ritonavir 4 diverse compresse combinate a dose fissa rispetto alle compresse commerciali in partecipanti sani

Partecipanti sani | Disponibilità biologica

Stati Uniti
Eisai Limited

Sospeso

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di E7386 dopo la somministrazione orale di compresse a rilascio mirato (TR) rispetto a una compressa a rilascio immediato (IR) E7386 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Regno Unito
Bayer

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre diverse dosi di BAY1817080 rispetto al placebo in pazienti con tosse cronica (PAGANINI)

Tosse cronica refrattaria e/o inspiegabile

Belgio, Taiwan, Australia, Olanda, Spagna, Giappone, Stati Uniti, Germania, Tacchino, Regno Unito, Argentina, Italia, Slovacchia, Ungheria, Francia, Canada, Cechia, Polonia, Federazione Russa
Karolinska Institutet

Attivo, non reclutante

Active Conventional Therapy Compared to Three Different Biologic Treatments in Early Rheumatoid Arthritis With Subsequent Dose Reduction

Artrite reumatoide

Svezia, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Islanda, Olanda
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Uno studio che valuta la biodisponibilità relativa dei granuli di lofexidina per la ricostituzione rispetto alle compresse di LUCEMYRA (lofexidina) e l'effetto del cibo sulla biodisponibilità dei granuli di lofexidina per la ricostituzione

Normali volontari sani

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di biodisponibilità relativa di diversi processi di compresse SHR2554 in soggetti adulti sani

Linfoma

Cina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità tra la combinazione a dose fissa di HCP1904 e la co-somministrazione di compresse RLD2001-2 e RLD2006 in soggetti sani.

Sano

Corea, Repubblica di
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di tre creme per uso topico con propionato di alobetasolo allo 0,05%

Sano
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di tre lozioni topiche Mometasone Furoato 0,1%

Sano
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Un'indagine sull'assorbimento e la farmacocinetica di dosi multiple di due compresse di pregabalin a rilascio controllato rispetto a dosi multiple della capsula di pregabalin a rilascio immediato

Sano

Belgio
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Un'indagine sull'assorbimento e la farmacocinetica di dosi multiple di due compresse di pregabalin a rilascio controllato rispetto a dosi multiple della capsula di pregabalin a rilascio immediato in volontari sani

Sano

Belgio

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