臨床試験を検索:or trifunctional protein (MTP).
合計215064件
-
Gulhane School of Medicine完了
-
University of Sao Paulo General HospitalConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Tinnitus Research Initiative完了
-
Stryker Trauma GmbH完了変形性関節症 | 関節リウマチ | 外反母趾 | 左足の親指の制限母趾 | 第1中足指節関節の関節炎 | 右足の親指の制限母趾イタリア
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.完了
-
Invibio LtdIn2Bones募集
-
Akili Interactive Labs, Inc.完了
-
Stealth BioTherapeutics Inc.募集
-
Methodist Health System招待による登録
-
Gut-Brain-Axis Therapeutics Inc.Pitt Hopkins Research Foundation募集
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Spanish Clinical Research Network - SCReN; Grupo de Bioingenieria y Telemedicina -ETSI Telecomunicacion...完了
-
María de los Ángeles Tena PajueloOrion Corporation, Orion Pharma; Canary Foundation; Dr Negrin Hospital Statistician; Dr Negrin Hospital... と他の協力者わからない
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...完了
-
Tanta University募集
-
Université de Sherbrooke募集てんかん;発作 | 慢性硬膜下血腫 | 皮質うつ病;皮質脱分極 | 非てんかん性、ステレオタイプおよび断続的な症状 | ネシスカナダ
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Bioventus LLC終了しました
-
Odense University HospitalOdense Patient Data Explorative Network募集つま先関節変形 | 内反尖足 | 扁平足 | トリガーフィンガー | 合指症 | 手の奇形、先天性 | タルサル連合 | 先天性タリペス・エクイノヴァルス | 外反足変形 | 内反尖足 | 多指症のつま先 | 親指の形成不全 | 多指症;指 | 後足の骨髄炎 | 中足部の骨髄炎 | 先天性タリペス踵骨 | 先天性膝関節変形症 | 子供の脚の長さの不平等 | ホローフット | 先天性外反足変形 | 多指症 | 多合指症 | 親指形成不全 | 先天性手足奇形 | 爪下外骨症 | 指の変形 | つま先の変形 | 足の骨髄炎 | 足の踵骨変形 | 先天性手の奇形 | MTP関節の関節包炎デンマーク
-
Ultragenyx Pharmaceutical Inc募集長鎖脂肪酸酸化障害 (LC-FAOD)七面鳥, イギリス, スペイン, サウジアラビア, ポーランド, チェコ, ドイツ
-
Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)募集
-
Oregon Health and Science University完了三機能性タンパク質欠乏症 | 超長鎖アシルコア脱水素酵素欠損症 | 長鎖 3-ヒドロキシアシル-CoA デヒドロゲナーゼ欠損症 | カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ欠乏症 2アメリカ
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
-
Oregon Health and Science University完了通常のボランティア | 三機能性タンパク質欠乏症 | 超長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | 長鎖 3-ヒドロキシアシル-CoA デヒドロゲナーゼ欠損症 | 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | カルニチン パルミトイルトランスフェラーゼ II 欠損症、ミオパシーアメリカ
-
Ultragenyx Pharmaceutical Inc完了カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ (CPT I または CPT II) 欠損症 | 超長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ(VLCAD)欠損症 | 長鎖 3-ヒドロキシ-アシル-CoA デヒドロゲナーゼ (LCHAD) 欠損症 | 三機能性タンパク質 (TFP) 欠乏症 | カルニチン-アシルカルニチン トランスロカーゼ (CACT) 欠乏症アメリカ, イギリス
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc利用できないバース症候群 | ミトコンドリア三機能性タンパク質欠損症 | 超長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ(VLCAD)欠損症 | カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ欠損症 (CPT1、CPT2) | 長鎖ヒドロキシアシル-CoA デヒドロゲナーゼ欠損症 | 糖原病 | ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症 | アシル-CoA デヒドロゲナーゼファミリー、メンバー 9、欠損アメリカ
-
Ultragenyx Pharmaceutical Inc完了長鎖脂肪酸酸化障害 (LC-FAOD) | 超長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ(VLCAD)欠損症 | 三機能性タンパク質 (TFP) 欠乏症 | カルニチン パルミトイルトランスフェラーゼ (CPT II) 欠損症 | 長鎖 3-ヒドロキシ-アシル-CoA デヒドロゲナーゼ (LCHAD) 欠損症アメリカ, イギリス
-
Oregon Health and Science University完了三機能性タンパク質欠乏症 | カルニチン パルミトイルトランスフェラーゼ 2 欠損症 | 超長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | 長鎖 3-ヒドロキシアシル-CoA デヒドロゲナーゼ欠損症
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Pittsburgh完了超長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ(VLCAD)欠損症 | カルニチン パルミトイルトランスフェラーゼ 2 (CPT2) 欠損症 | ミトコンドリア三機能性タンパク質 (TFP) 欠乏症 | 長鎖3ヒドロキシアシルCoAデヒドロゲナーゼ(LCHAD)欠損症アメリカ
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon State University終了しました
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon State University完了
-
Regeneron Pharmaceuticalsまだ募集していません
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...まだ募集していません