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臨床試験を検索：Healthy Male and Female Subjects

合計477408件

Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

まだ募集していません

健常者におけるHRS-1780錠剤の薬物相互作用研究

慢性腎臓病（CKD）

中国
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

まだ募集していません

中等度の腎不全患者および健康な被験者におけるHRS-7535の薬物動態および安全性研究

2型糖尿病
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

まだ募集していません

健康な被験者および腎機能障害のある被験者におけるHRS-1780の安全性と薬物動態

慢性腎臓病
Hadassah Medical Organization

募集

膣マイクロバイオーム移植を受ける再発性BV患者の男性パートナーの生殖器マイクロバイオーム

微生物の定着 | 細菌性膣炎

イスラエル
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

募集

中等度腎不全患者および健常者におけるSHR4640の薬物動態学および安全性研究

高尿酸血症

中国
Hansoh BioMedical R&D Company

募集

健康な被験者におけるHS-10390の安全性、忍容性、薬理を評価するための人体初の研究

限局性糸球体硬化症 | 伊賀腎症

中国
Atea Pharmaceuticals, Inc.

募集

正常および腎機能障害のある被験者におけるAT-527の研究

腎障害 | 健康ボランティア

カナダ
KU Leuven

募集

非活動中および再訓練中のケトン投与

エクササイズ | 健康な男女

ベルギー
Gliknik Inc.

募集

健康な男女を対象とした安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学的研究

最初の安全性を評価するための人間の最初の研究

イギリス
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

招待による登録

重度の腎障害のある被験者および腎機能が正常な健康対照被験者におけるレスメチロム 100 mg の複数回経口投与（6 日間）の薬物動態、安全性、忍容性を評価する第 1 相多施設共同非盲検試験

腎障害

アメリカ
KBP Biosciences

完了

健康な被験者および腎障害のある被験者におけるKBP-5074の安全性、忍容性および薬物動態

健康 | 腎不全

アメリカ
Pfizer

完了

PF-04634817 腎機能障害の研究

腎不全

アメリカ
KBP Biosciences
Parexel

完了

健康な男性および女性被験者におけるKBP-7072の研究

健常者

アメリカ
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

完了

健康な被験者および腎機能障害のある被験者におけるフルゾパリブの安全性と薬物動態

腎障害

中国
NeuroDerm Ltd.
Quotient Clinical

完了

健康な男性および女性被験者を対象とした連続 2 部非盲検試験

パーキンソン病

イギリス
Ensoma

完了

正常推定GFRおよびさまざまな程度の腎障害を持つ被験者におけるMGTA-145のPKと安全性を評価する研究

健康 | 腎不全

アメリカ
Galenicum Health

完了

摂食条件下の健康な成人男性および女性被験者における塩酸シタグリプチン / 塩酸メトホルミン徐放性フィルムコーティング錠 50 mg /500 mg (FDC) の生物学的同等性研究。

2型糖尿病 | 生物学的同等性

メキシコ
Galenicum Health

完了

摂食条件下の健康な成人男性および女性被験者における塩酸シタグリプチン / 塩酸メトホルミン徐放性フィルムコーティング錠 100 mg /1000 mg (FDC) の生物学的同等性研究。

2型糖尿病 | 生物学的同等性

メキシコ
Galenicum Health

完了

絶食条件下の健康な成人男性および女性被験者における塩酸シタグリプチン/塩酸メトホルミン徐放性フィルムコーティング錠100 mg /1000 mg (FDC)の生物学的同等性研究。

2型糖尿病 | 生物学的同等性

メキシコ
Galenicum Health

完了

絶食条件下の健康な成人男性および女性対象における塩酸シタグリプチン/塩酸メトホルミン徐放性フィルムコーティング錠50 mg /500 mg (FDC)の生物学的同等性研究。

2型糖尿病 | 生物学的同等性

メキシコ
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

積極的、募集していない

健康な被験者における HRS-1780 錠剤の用量増加の安全性と耐性

慢性腎臓病

中国
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

完了

腎機能が正常な被験者と腎障害のある被験者を比較した研究

健常者 | 腎障害のある被験者

中国
Kadmon, a Sanofi Company

完了

健康な男性および閉経後の女性被験者における KD025 500 mg の経口投与の効果を決定する研究

免疫系障害 (健康ボランティア)

アメリカ
Kadmon, a Sanofi Company

完了

健康な男性および閉経後の女性被験者における KD025 の複数回経口投与およびレジメンの効果を決定する研究

免疫系障害 (健康ボランティア)

アメリカ
Escient Pharmaceuticals, Inc
Novotech (Australia) Pty Limited

完了

健康な被験者および胆汁うっ滞または尿毒症性そう痒症の被験者における EP547 の安全性、忍容性、および PK を評価する

そう痒症 | 胆汁うっ滞 | 腎不全

オーストラリア, ニュージーランド
Bayer

完了

腎機能障害のある男性と女性、および健康な被験者における単一の経口 10 mg BAY1101042 錠剤の薬物動態、安全性、忍容性、および薬力学的効果を評価するための臨床研究

腎障害

ドイツ
Cellivery Therapeutics, Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

一時停止

iCP-NI - 健康な男女被験者における安全性、忍容性、薬物動態、および免疫原性の研究

健康ボランティア

アメリカ
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

完了

健康な男性および閉経後の女性被験者におけるSCO-120の安全性、忍容性および薬物動態を決定するための研究

健康ボランティア研究

アメリカ, カナダ
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

完了

健康な男性および女性の成人被験者におけるMYMD1の安全性、忍容性、およびPKを評価するための単回上昇および複数回投与試験

橋本病

アメリカ
Applied Molecular Transport

完了

健康な男女被験者におけるAMT-126の安全性、忍容性、PK、およびインビボ性能を評価するためのSAD研究

健康ボランティア

イギリス
HUYABIO International, LLC.

完了

健康な成人男性および女性被験者におけるHBI-3000およびパロキセチンの薬物間相互作用研究

薬物間相互作用

アメリカ, オーストラリア
Calliditas Therapeutics AB

完了

健康な成人男性および女性被験者におけるセタナキシブの薬物動態および薬物間相互作用を評価するための研究

フェーズ 1

フランス
Flame Biosciences

完了

健康な男性と女性の被験者における FL-101 のバイオアベイラビリティ研究

健常者

アメリカ
Affinivax, Inc.

完了

日本人の健康な成人男性および女性を対象としたASP3772の単回漸増用量研究、および日本人の高齢者男性および女性被験者を対象としたPPSV23と比較したASP3772の単回漸増用量研究

健康ボランティア

日本
Sanofi

完了

中国人および日本人の健康な成人女性および男性参加者におけるSAR443820の単回漸増用量研究

多発性硬化症健常者

イギリス
Sanofi

完了

絶食条件下で健康な男性と女性の被験者を対象にソタグリフロジンの 2 つの製剤をテストする生物学的同等性研究

2型糖尿病 | 健常者

アメリカ
Sanofi

完了

健康な男性および女性被験者におけるソタグリフロジンの薬物動態および薬力学に対するメフェナム酸の影響を評価するための相互作用研究

糖尿病

フランス
Sanofi

完了

健康な男性および女性被験者におけるソタグリフロジンのバイオアベイラビリティを決定するための研究

2型糖尿病 | 健常者

イギリス
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

完了

健康な男性と女性の被験者におけるHEC585の単回および複数回投与の安全性、忍容性、PKおよび食物への影響研究

特発性肺線維症

中国
LG Chem

完了

健康な男性および女性被験者の心臓再分極に対する LC350189 の効果を評価するための徹底的な QT (TQT) 研究

高尿酸血症 | 痛風 | Qt間隔、変動

アメリカ
Joint Stock Company "Farmak"

完了

クロピドグレルフィルムコーティング錠 75 mg の絶食時の生物学的同等性研究 (48 人の健康な成人男性および女性被験者を対象)。

薬物動態

ウクライナ
Joint Stock Company "Farmak"

完了

健康な成人男性および女性被験者における 2 つのオランザピンフィルムコーティング錠、5 mg の絶食時の生物学的同等性研究。

薬物動態

チェコ
Inversago Pharma Inc.

完了

健康な男性および女性被験者におけるINV-101の単回漸増経口用量の安全性、忍容性、および薬物動態

薬物動態

カナダ
HK inno.N Corporation

完了

健常な韓国人男女を対象とした IN-A012 および Akynzeo カプセルの生物学的同等性および安全性試験

健康

大韓民国
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Covance

完了

健康な男性および女性被験者におけるHEC68498の安全性、忍容性および薬物動態研究

特発性肺線維症

アメリカ
Galderma R&D

完了

色白の健康な被験者を 1 日日光にさらした後の UVR 誘発性紅斑からの保護に対する ACTINICA® のさまざまな適用レジメンのパフォーマンス。

18～60歳の健康な被験者、男性または女性、フォトタイプI、II、またはIIIで、前処理/事前保護されていない皮膚

フランス
Bayer

完了

健康な被験者と比較して、血液透析または腹膜透析を必要とする男性および女性被験者におけるモリデュスタット錠 75 mg の単回経口投与の薬物動態 (吸収、分布、排泄)、安全性および忍容性を調査する

腎不全、慢性

ドイツ
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Sanofi-aventis Liban SAL

引きこもった

化合物 (INN): HOE490O - 健康な男性および/または女性対象の摂食条件におけるグリメピリド / メトホルミン HCl (Amaryl® M)0 (グリメピリド / 塩酸メトホルミン即時放出配合錠)。

健康

ヨルダン
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

完了

健康な男性および女性被験者におけるHEC585の安全性、忍容性および薬物動態研究

特発性肺線維症

アメリカ
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

完了

The Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Study of Litapiprant Tablets in Healthy Male and Female Subjects

喘息

中国

臨床試験を検索：Healthy Male and Female Subjects

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薬物療法

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薬物療法

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