臨床試験を検索:congenital fiber type disproportion
合計73673件
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy Association募集中心核ミオパシー | 筋管ミオパチー | ネマリンミオパシー | セントラルコア病 | 先天性線維型不均衡 | マルチミニコア病 | 硬直性脊椎筋ジストロフィー | 未定義の先天性ミオパチーアメリカ
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RWTH Aachen UniversityDLR German Aerospace Center募集姿勢性頻脈症候群 | 自律神経障害 | 小繊維神経障害 | エーラス・ダンロス症候群 多動性タイプドイツ
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Aalborg University HospitalAalborg University招待による登録
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State University完了
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QED Therapeutics, Inc.募集
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GRIN Therapeutics, Inc.募集結節性硬化症複合体 | 限局性皮質異形成スペイン, イギリス, オーストラリア, ベルギー, カナダ, イタリア, ポーランド
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IRCCS Eugenio Medea募集
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Maastricht University Medical Center募集生活の質 | 結節性硬化症 | 基底細胞母斑症候群 | キューティスラクサ | 表皮水疱症 | 魚鱗癬 | 外胚葉異形成 | 白皮症 | バート・ホッグ・デュベ症候群 | 掌蹠角化症オランダ
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Bark Technology LLP募集心臓外科患者(CABG、乳房冠動脈バイパス手術、弁の形成および置換、心房中隔欠損、心室中隔欠損)カザフスタン
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Inozyme PharmaGACI Globalまだ募集していませんATP結合カセットサブファミリーCメンバー6欠損症 | エクトヌクレオチド ピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ 1 欠損症
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M.D. Anderson Cancer Centerまだ募集していません
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children's Hospital... と他の協力者募集動静脈奇形 | 鼻出血 | 遺伝性出血性毛細血管拡張症 | 消化管出血 | 毛細血管拡張症 | 血管奇形 | 脳動静脈奇形アメリカ
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological Diseases募集白血病 | 貧血 | 鉄代謝障害 | 貧血、鎌状赤血球症 | サラセミア | 出血性疾患 | 骨髄腫 | リンパ系新生物 | 血液がん | 骨髄不全 | 赤血球膜と酵素の異常 | 骨髄腫、悪性腫瘍スペイン
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Palvella Therapeutics, Inc.まだ募集していません
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Samsung Medical Centerまだ募集していませんシャルコー・マリー・トゥース病、タイプ 1
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Beijing Tiantan HospitalBeijing Friendship Hospital; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Beijing Chao... と他の協力者募集
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aya ramadan ashmawy sarhanまだ募集していません
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Children's Hospital of Fudan UniversityAdfontes (Shanghai) Bio-technology Co.,Ltd.募集
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San Raffaele募集
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University Hospital, Strasbourg, France募集
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Elpida Therapeutics SPCまだ募集していません神経筋疾患 | 末梢神経障害 | 神経変性疾患
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University Hospital, Grenoble募集
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Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)募集
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NYU Langone Healthまだ募集していません
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません血友病A | 血友病 B | 嚢胞性線維症 | かま状赤血球症 | 筋ジストロフィー、デュシェンヌ型 | 脆弱X症候群 | ハンチントン病 | 筋緊張性ジストロフィー | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | 神経線維腫症-ヌーナン症候群 | 筋ジストロフィー、ベッカー | 単一遺伝子疾患の家族歴を考慮した侵襲的出生前診断 | 近位脊髄性筋萎縮症 | MODY2 糖尿病 | X連鎖水頭症フランス
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Motric Bio募集脳卒中 | 多発性硬化症 | 脳性麻痺 | 脊髄損傷 | ジストニア | 筋肉の痙性 | 遺伝性痙性対麻痺 | 筋緊張亢進、筋肉アメリカ
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Hospices Civils de Lyonまだ募集していませんローリーウッド症候群 | ロイフマン症候群 | タイビリンダー症候群 | 小頭症性骨異形成 原始小人症 I 型および III 型フランス
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)募集代謝性疾患 | プリン-ピリミジン代謝 | AICDA、OMIM *605257、Hyper-IgM による免疫不全、タイプ 2; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、ハイパー IgM 症候群 5 | NT5C3A、OMIM *606224、貧血、溶血性、UMPH1 欠損による | UMPS、OMIM *613891、口腔酸尿症 | DHODH、OMIM *126064、ミラー症候群(軸後顔面骨形成不全症) | DPYD、OMIM *274270、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損症 | DPYS、OMIM *613326、ジヒドロピリミジナーゼ欠損症 | UPB1、OMIM *606673、ベータウレイドプロピオナーゼ欠損症 およびその他の条件アメリカ
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Stanford UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)まだ募集していません
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University Hospital Padova募集高血圧症 | 本態性高血圧 | 高アルドステロン症 | アルドステロン症 | コン腺腫 | アルドステロン障害 | アルドステロン産生腺腫 | 両側副腎過形成イタリア
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health... と他の協力者まだ募集していません不安障害 | 全般性不安障害 | 不安 | 結節性硬化症 | ADHD | 神経発達障害 | 自閉症スペクトラム障害 | 脆弱X症候群 | 社会不安 | 社交不安障害 | 広場恐怖症 | トウレット症候群 | チック障害 | 自閉症 | ADHD 主に不注意なタイプ | ADHD - 混合型 | ADHD、主に多動性 - 衝動的 | 子供のトゥレット症候群 | 思春期のトゥレット症候群 | 全般性不安症 | 分離不安症 | 22Q11 欠失症候群 | 暫定的なチック障害 | 22Q11 削除 | 不特定の不安障害 | その他の特定の不安障害カナダ