Buscar ensayos clínicos para: congenital fiber type disproportion
Total 73253 resultados
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoMiopatía centronuclear | Miopatía miotubular | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Desproporción congénita del tipo de fibra | Enfermedad multiminicore | Distrofia muscular de columna rígida | Miopatía congénita indefinidaEstados Unidos
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RWTH Aachen UniversityDLR German Aerospace CenterReclutamientoSíndrome de taquicardia postural | Neuropatía autonómica | Neuropatía de fibras pequeñas | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo de hipermovilidadAlemania
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Aalborg University HospitalAalborg UniversityInscripción por invitaciónDiabetes | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Neuropatía Diabética Periférica | Neuropatía de fibras pequeñasDinamarca
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos, Dinamarca
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Agricultural University of AthensTerminadoComportamiento apetitivo | Anomalía potencial de la tolerancia a la glucosaGrecia
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IRCCS Eugenio MedeaReclutamiento
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Cairo UniversityAún no reclutandoHipomineralización molar incisivo
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University of MichiganAún no reclutandoInsuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada | Diabetes tipo 2Estados Unidos
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National University Hospital, SingaporeReclutamiento
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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ENCellReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1ACorea, república de
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Bark Technology LLPReclutamientoPacientes de cirugía cardíaca (CABG, cirugía de derivación coronaria mamaria, plástico y reemplazo de válvulas, comunicación interauricular, comunicación interventricular)Kazajstán
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Inozyme PharmaGACI GlobalAún no reclutandoDeficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 1
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Kerry O'RourkeShriners Hospitals for ChildrenAún no reclutandoLabio y paladar hendido
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Nanjing Children's HospitalReclutamientoMalformación linfáticaPorcelana
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Joyce TengStanford UniversityAún no reclutandoPiel de hemangiomaEstados Unidos
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Yang TaoAún no reclutandoDiabetes tipo 1 | Intervención dietética | Control de glucosa
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M.D. Anderson Cancer CenterAún no reclutandoLinfoma de células del mantoEstados Unidos
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoParaplejía espásticaFrancia
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... y otros colaboradoresReclutamientoMalformaciones arteriovenosas | Epistaxis | Telangiectasia hemorrágica hereditaria | Hemorragia gastrointestinal | Telangiectasia | Malformaciones vasculares | Malformaciones arteriovenosas cerebralesEstados Unidos
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University of Eastern FinlandReclutamientoSobrepeso y Obesidad | Hiperglucemia posprandial | Diabetes tipo 2Finlandia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesReclutamientoLeucemia | Anemia | Trastornos del metabolismo del hierro | Anemia de células falciformes | Talasemia | Desorden sangrante | Mieloma | Neoplasia Linfoide | Cáncer de sangre | Insuficiencia de la médula ósea | Anomalías enzimáticas y de la membrana de los glóbulos rojos | Mieloma malignoEspaña
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Hama UniversityReclutamientoMaloclusión, Clase de AngleRepública Árabe Siria
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Palvella Therapeutics, Inc.Aún no reclutando
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Zdeněk ŠumníkReclutamiento
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Samsung Medical CenterAún no reclutando
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Beijing Tiantan HospitalBeijing Friendship Hospital; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Beijing Chao Yang Hospital y otros colaboradoresReclutamientoHemangioma Cavernoso Del Sistema Nervioso CentralPorcelana
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aya ramadan ashmawy sarhanAún no reclutando
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Children's Hospital of Fudan UniversityAdfontes (Shanghai) Bio-technology Co.,Ltd.ReclutamientoDiabetes tipo 1Porcelana
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleReclutamientoCarcinoma De Célula Renal | Enfermedad de Von Hippel-LindauItalia
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IRCCS San RaffaeleReclutamientoCarcinoma de células renales de células claras | Síndrome de BVSItalia
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamiento
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David M. RitterReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
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Sohag UniversityReclutamientoMalformaciones Vasculares | Malformación linfática microquística | Malformación vascular combinadaEgipto
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Elpida Therapeutics SPCAún no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Neuropatía periférica | Enfermedad neurodegenerativa
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University Hospital, GrenobleReclutamiento
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Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoAlta presión sanguínea | Coartación de AortaEstados Unidos
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NYU Langone HealthAún no reclutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Motric BioReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Distonía | Espasticidad muscular | Paraplejía espástica hereditaria | Hipertonía, MúsculoEstados Unidos
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University College, LondonReclutamientoNeuropatía sensorial hereditaria tipo IReino Unido
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Hospices Civils de LyonAún no reclutandoSíndrome de Lowry-Wood | Síndrome de Roifman | Síndrome de Taybi Linder | Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipos I y IIIFrancia
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University Health Network, TorontoAún no reclutandoMalformaciones arteriovenosas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Stanford UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Aún no reclutandoEscoliosis idiopática | Espondilolistesis | Escoliosis; Adolescencia | Cifosis | Juvenil; Escoliosis | Escoliosis; CongénitaEstados Unidos
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University Hospital PadovaReclutamientoHipertensión | Hipertensión esencial | Hiperaldosteronismo | Aldosteronismo | Adenoma de Conn | Trastorno de aldosterona | Adenoma productor de aldosterona | Hiperplasia suprarrenal bilateralItalia
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamientoAmigdalectomía | Malformación de Chiari tipo IPorcelana
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcReclutamiento