臨床試験を検索:distal hereditary motor neuronopathy
合計10504件
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Nemours Children's Clinic募集シャルコー・マリー・トゥース病 | 運動神経の病気 | 筋萎縮性側索硬化症 | 筋ジストロフィー | 脊髄性筋萎縮症 | 神経筋疾患 | 呼吸困難を伴う脊髄性筋萎縮症 1 | 腓骨筋萎縮症アメリカ
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University College London Hospitals完了遠位遺伝性運動神経障害、II型 | 遠位遺伝性運動神経障害、V型 | 遠位遺伝性運動神経障害I型 | 遠位遺伝性運動神経障害 VI型イギリス
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)まだ募集していません
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Chang Gung Memorial Hospital募集
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Samsung Medical Centerまだ募集していませんシャルコー・マリー・トゥース病、タイプ 1
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth Association募集
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Elpida Therapeutics SPCまだ募集していません神経筋疾患 | 末梢神経障害 | 神経変性疾患
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません血友病A | 血友病 B | 嚢胞性線維症 | かま状赤血球症 | 筋ジストロフィー、デュシェンヌ型 | 脆弱X症候群 | ハンチントン病 | 筋緊張性ジストロフィー | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | 神経線維腫症-ヌーナン症候群 | 筋ジストロフィー、ベッカー | 単一遺伝子疾患の家族歴を考慮した侵襲的出生前診断 | 近位脊髄性筋萎縮症 | MODY2 糖尿病 | X連鎖水頭症フランス
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Motric Bio募集脳卒中 | 多発性硬化症 | 脳性麻痺 | 脊髄損傷 | ジストニア | 筋肉の痙性 | 遺伝性痙性対麻痺 | 筋緊張亢進、筋肉アメリカ
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)募集代謝性疾患 | プリン-ピリミジン代謝 | AICDA、OMIM *605257、Hyper-IgM による免疫不全、タイプ 2; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、ハイパー IgM 症候群 5 | NT5C3A、OMIM *606224、貧血、溶血性、UMPH1 欠損による | UMPS、OMIM *613891、口腔酸尿症 | DHODH、OMIM *126064、ミラー症候群(軸後顔面骨形成不全症) | DPYD、OMIM *274270、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損症 | DPYS、OMIM *613326、ジヒドロピリミジナーゼ欠損症 | UPB1、OMIM *606673、ベータウレイドプロピオナーゼ欠損症 およびその他の条件アメリカ
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UK Kidney Association募集血管炎 | ALアミロイドーシス | 結節性硬化症 | ファブリー病 | シスチン尿症 | 限局性糸球体硬化症 | 伊賀腎症 | バーター症候群 | 赤芽球癆 | 膜性腎症 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 常染色体優性多発性嚢胞腎 | シスチノーシス | 腎盂炎 | BK腎症 | カルシフィラキシー | ギテルマン症候群 | C3 糸球体症 | 高密度沈着症 | 膜性増殖性糸球体腎炎 | アルポート症候群 | 後腹膜線維症 | 原発性高シュウ酸尿症 | 腎性尿崩症 | 線維筋性異形成 | へこみ病 | ロウ症候群 | アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症 | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | デニス・ドラシュ症候群 | ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群 | 線維性糸球体腎炎 | 鎌状赤血球症 | 爪の膝蓋骨症候群 | ステロイド感受性ネフローゼ症候群 | モノクローナル... およびその他の条件イギリス
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Rigshospitalet, Denmark募集多発神経障害 | 糖尿病性多発神経障害 | 慢性炎症性脱髄性多発神経障害 (CIDP) | POEMS症候群 | 多発性運動神経障害 | シャルコー・マリー・トゥース | hATTR アミロイドーシス | 血管炎性神経障害 | 特発性神経障害デンマーク
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Laurent ServaisSYSNAV募集デュシェンヌ型筋ジストロフィー | 筋緊張性ジストロフィー 1 | 先天性筋ジストロフィー | 中心核ミオパシー | シャルコー・マリー・トゥース | 肩甲上腕筋膜筋ジストロフィーベルギー
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Hereditary Neuropathy Foundation募集シャルコー・マリー・トゥース病 | シャルコー・マリー・トゥース病、IA型 | シャルコー・マリー・トゥース病2A型 | シャルコー・マリー・トゥース | シャルコー・マリー・トゥース病、IB型 | シャルコー・マリー・トゥース病2型 | シャルコー・マリー・トゥース病、タイプ 2C | シャルコー・マリー・トゥース病 2A2B型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2B2型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2A1型 | シャルコー・マリー・トゥース病 4B1型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2B1型 | シャルコー・マリー・トゥース病 2U 型 (診断) | シャルコー・マリー・トゥース病 4A型 | シャルコー・マリー・トゥース病、タイプ... およびその他の条件アメリカ
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Maxima Medical Center募集
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität Tübingen募集
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The Third Xiangya Hospital of Central South Universityまだ募集していませんシャルコー・マリー・トゥース病(CMT)
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle と他の協力者募集先天性副腎過形成 | 血友病A | 血友病 B | ムコ多糖症Ⅰ | ムコ多糖症Ⅱ型 | 嚢胞性線維症 | Α1アンチトリプシン欠乏症 | かま状赤血球症 | ファンコニ貧血 | 慢性肉芽腫症 | ウィルソン病 | 重度の先天性好中球減少症 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | ムコ多糖症 VI | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | ウィスコット・アルドリッチ症候群 | プロピオン酸血症 | 副腎白質ジストロフィー | 糖原病 | 異染性白質ジストロフィー | クリグラー・ナジャール症候群 | ガラクトース血症 | ポンペ病 | シュワックマン・ダイヤモンド症候群 | 先天性甲状腺機能低下症 | アルファサラセミア | ビオチニダーゼ欠損症 | ダイヤモンドブラックファン貧血 | チェディアック東症候群 | カテコールアミン作動... およびその他の条件ベルギー
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Maxima Medical Center募集慢性疼痛症候群 | 診断 | 神経絞扼症候群 | 前皮神経絞扼症候群オランダ
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts Initiative募集
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Chang Gung Memorial Hospital募集
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Xuanwu Hospital, Beijing募集
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Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd募集
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Peking University Third Hospital募集
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University Hospital, Angers募集
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes of Health...募集
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Thomas Jefferson University募集脳卒中 | 脳性麻痺 | 筋萎縮性側索硬化症 | 筋ジストロフィー | 脊髄損傷 | 片麻痺 | 脊髄性筋萎縮症 | 四肢麻痺 | 関節拘縮症 | 神経疾患 | シャルコー・マリー・トゥース | 脳卒中の後遺症としての四肢の脱力 | 上位運動ニューロンの機能不全による筋力低下 | 腕の麻痺アメリカ
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Boston Children's HospitalCureAP4 Foundation募集遺伝性痙性対麻痺 | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4関連の遺伝性痙性対麻痺 | 早発性遺伝性痙性対麻痺 | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11アメリカ
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder募集性発達障害 | 先天性副腎過形成 | 結節性硬化症 | カルマン症候群 | プラダー・ウィリー症候群 | 神経線維腫症 | レット症候群 | 22q11欠失症候群 | ターナー症候群 | ヌーナン症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | セスレ・チョッツェン症候群 | 先天性下垂体機能低下症 | コーネリア・デ・ランゲ症候群 | PWS様症候群 | シルバーラッセル症候群 | クラインフェルター (XXY-) 症候群 | XXXXY症候群 | XXYY症候群 | XXXX症候群(テトラX症候群) | 46、XYDSD | Albright Hereditaire Osteodystrofie | 17p- 欠失症候群 | VCF症候群 | POLR3A変異 | オード症候群 | ヤコブセン症候群 / 11q 症候群 | ミルレ症... およびその他の条件オランダ
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University Hospital, Strasbourg, France募集
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National Taiwan University HospitalMinistry of Science and Technology, Taiwan; National Health Research Institutes, Taiwan募集
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Newcastle UniversityRoche Pharma AG; Biogen; Adult SMA REACH; SMA REACH UK募集
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMotion analysis laboratory, Garches; Fondation de Garches募集
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University Medical Centre Ljubljana募集