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臨床試験を検索：umeclidinium bromide (UMEC)

合計823件

GlaxoSmithKline

完了

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国
GlaxoSmithKline

まだ募集していません

コントロールされていない喘息の成人参加者を対象とした、FF/UMEC/VI と非エリプタ通常治療 ICS-LABA の実用的なオープンラベルランダム化臨床試験

喘息

アメリカ, アルゼンチン, 日本, 台湾, カナダ, 大韓民国, オーストラリア
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者における併用療法としてのウメクリジニウム（UMEC）の効果を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, オランダ, ギリシャ, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, ドイツ, ハンガリー, ブルガリア
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

ドライパウダー吸入器（DPI）を使用した成人健康ボランティアを対象としたフルチカゾンフロ酸塩（FF）/ウメクリジニウム（UMEC）併用療法の薬物動態と安全性をFFおよびUMEC単独療法と比較して調査する

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

2 つの異なる用量でのフロ酸フルチカゾン (FF)、ビランテロール (VI)、およびウメクリジニウム (UMEC) の暴露を特徴付ける健康なボランティアにおける薬物動態研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 二重療法病気の負担

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

健康な被験者におけるフロ酸フルチカゾン、ウメクリジニウム、ビランテロールの全身曝露、全身薬力学、安全性と忍容性を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/臭化ウメクリジニウム（UMEC）/ビランテロール（VI）非公開療法とFF/VIプラスUMEC非公開療法の比較研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

オーストラリア, アルゼンチン, 日本, ロシア連邦, スペイン, ドイツ, メキシコ, ルーマニア, 大韓民国, ポーランド, イタリア, フランス
GlaxoSmithKline

完了

INTREPID: TRELEGY 有効性の調査: 通常のプラクティスデザイン

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, スペイン, オランダ, スウェーデン, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

症候性 COPD の参加者における単一吸入器 (Trelegy Ellipta) でのフルチカゾンフロエート/臭化ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) の実世界での有効性を評価する

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国
GlaxoSmithKline

完了

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, チリ, ルーマニア, カナダ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるウメクリジニウム/ビランテロール（UMEC/VI）、UMECおよびサルメテロールを比較する24週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, カナダ, ドイツ, スペイン, アメリカ, イタリア, オランダ, 南アフリカ, スウェーデン, フランス, メキシコ, オーストラリア
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の参加者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/ウメクリジニウム（UMEC）/ビランテロール（VI）の安全性と有効性を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

インド
GlaxoSmithKline

完了

喘息成分を有するCOPD患者におけるフロ酸フルチカゾンと組み合わせた臭化ウメクリジニウムの評価

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ
GlaxoSmithKline

完了

健常な中国人被験者における乾燥粉末吸入器からの単回および反復投与後のフルチカゾンフロエート/臭化ウメクリジニウム/ビランテロール (100/62.5/25 マイクログラム [mcg]) の第 I 相薬物動態研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者を対象に、フロ酸フルチカゾン（FF）/ビランテロール（VI）への臭化ウメクリジニウム（UMEC）の追加と、プラセボとFF/VIの併用を比較する研究 - 研究2

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, アメリカ, 大韓民国, チェコ共和国
GlaxoSmithKline

募集

12～17 歳の喘息患者を対象に、FF/UMEC/VI と FF/VI の有効性、安全性、忍容性を比較する研究

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

募集

喘息のコントロールが不十分な中国人参加者におけるフランカルボン酸フルチカゾン/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) の有効性と安全性

喘息

中国
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者におけるウメクリジニウム（UMEC）臭化物とプラセボの第IIb相試験

喘息

ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, アメリカ, カナダ
GlaxoSmithKline

完了

不十分に制御された喘息の被験者におけるフルチカゾンフロエート+ウメクリジニウムブロマイド+ビランテロール（FF / UMEC / VI）の固定用量組み合わせ（FDC）の有効性、安全性、および忍容性をFF / VIのFDCと比較する第III相並行グループ研究

喘息

オーストラリア, アメリカ, アルゼンチン, カナダ, ドイツ, 日本, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, 南アフリカ, オランダ, ポーランド, イタリア, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

インダカテロールとチオトロピウムを固定用量で組み合わせたウメクリジニウム/ビランテロール (UMEC/VI) の比較研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, エストニア, ペルー, ポーランド, フランス, チリ, ハンガリー, イタリア, スロバキア
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International...

完了

日本人喘息患者を対象とした固定用量併用療法フルチカゾンフロエート/ウメクリジニウムブロマイド/ビランテロールトリフェナテートの長期安全性試験

喘息

日本
GlaxoSmithKline
ICON plc

完了

FF/UMEC/VI吸入器：定性分析と被験者嗜好調査

肺疾患、慢性閉塞性疾患

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるウメクリジニウム/ビランテロールの有効性と安全性をプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールと比較する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ロシア連邦, チリ, 南アフリカ, ルーマニア, メキシコ, ノルウェー
GlaxoSmithKline

完了

FF / UMEC / VIの固定用量組み合わせ（FDC）の有効性、安全性、忍容性をFF / VIおよびUMEC / VIのFDCと比較する研究;慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者にドライパウダー吸入器（DPI）を介して1日1回投与

肺疾患、慢性閉塞性疾患

プエルトリコ, アメリカ, オーストラリア, アルゼンチン, フランス, ドイツ, 日本, オランダ, ロシア連邦, スペイン, ウクライナ, フィンランド, チェコ, ポーランド, ベルギー, チリ, ペルー, 南アフリカ, スウェーデン, タイ, イスラエル, 大韓民国, カナダ, 七面鳥, オーストリア, 中国, ルーマニア, 香港, コロンビア, イギリス, デンマーク, ノルウェー, ブラジル, フィリピン, ニュージーランド, シンガポール, ベトナム
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者を対象に、12週間にわたってプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールと比較した臭化ウメクリジニウム/ビランテロールの有効性と安全性を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ロシア連邦, スペイン, オランダ, ハンガリー, デンマーク, ポーランド, チェコ
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

喘息におけるMRイメージングを用いたトリプルセラピーの評価 (ETHA)

喘息

カナダ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるウメクリジニウム/ビランテロールとプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールの有効性と安全性を比較する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, ルーマニア, ウクライナ, アメリカ, チリ, ギリシャ, ペルー
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール（FF / UMEC / VI）単一吸入器トリプル療法とチオトロピウム単独療法の比較研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ポーランド, アメリカ, ロシア連邦
GlaxoSmithKline

完了

慢性疾患患者を対象に、ウメクリジニウム (UMEC) 62.5 マイクログラム (mcg)、ビランテロール (VI) 25 μg、およびウメクリジニウム/ビランテロール (UMEC/VI) 62.5/25 μg を 1 日 1 回投与した後の肺機能反応を評価するクロスオーバー研究閉塞性肺疾患（COPD）

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ウクライナ, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

新しい乾燥粉末吸入器 (NDPI) を使用した慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における吸入ウメクリジニウム (UMEC) の 24 週間の有効性研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国, 大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の被験者におけるフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) 単一吸入器トリプル療法と複数吸入器療法 (ブデソニド/ホルモテロール + チオトロピウム) を比較するランダム化研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, アメリカ, オランダ, チェコ
GlaxoSmithKline

引きこもった

制御が不十分な喘息におけるプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (FP/SAL) とチオトロピウム (TIO) を併用したフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) の有効性

喘息
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェナテート（FF/UMEC/VI）とブデソニド/フォルモテロールの固定用量三剤併用療法の比較研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, ブルガリア, エストニア, メキシコ, 大韓民国, スロバキア, ギリシャ, 中国, イタリア, ハンガリー, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の被験者におけるフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC / VI) 単一吸入器トリプル療法と複数吸入器療法 (ブデソニド/ホルモテロール + チオトロピウム) を比較するランダム化研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

COPD患者におけるウメクリジニウム/ビランテロールとチオトロピウム/オロダテロールの有効性研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, スペイン, アメリカ, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

A Study to Evaluate the Effect of the Combination of Umeclidinium (UMEC) and Vilanterol (VI) on Exercise Endurance Time (EET) in Participants With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Chinese SLE Treatment And Research Group
Beijing Life oasis public service center

まだ募集していません

エルデカルシトールによるGIOPの予防と治療に関する研究 (ELEGANT)

関節リウマチ | 骨粗鬆症 | 骨減少症

中国
Samsung Medical Center

募集

肺癌手術を受ける COPD 患者における周術期気管支拡張薬の効果

慢性閉塞性肺疾患 | 非小細胞肺がん

大韓民国
Boehringer Ingelheim

完了

チオトロピウム + オロダテロールまたはフルチカゾン + ウメクリジニウム + ビランテロールのいずれかを服用している COPD 患者のリソースの使用、コスト、結果を比較するための米国の医療および薬局の請求記録を使用した研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Boehringer Ingelheim

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における Stiolto® と Trelegy® の効果を比較した、薬学と医学的主張に基づく米国での研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Boehringer Ingelheim

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における異なる薬の 2 種類の吸入器の使用期間を調べたカルテに基づく研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

CHF6366の健康なボランティアにおける単回投与、喘息患者における反復投与、およびCOPD患者における単回投与の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を調査する研究

慢性閉塞性肺疾患 | 喘息

イギリス
GlaxoSmithKline

引きこもった

凡例: TRELEGY リアルワールド慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 有効性研究 (LEGEND)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Novartis Pharmaceuticals

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者におけるマレイン酸インダカテロール/臭化グリコピロニウムの有効性と安全性の研究。

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカンス/サルメテロール (250/50mcg) を 1 日 2 回、臭化ウメクリジニウム (62.5 または 125mcg) を 1 日 1 回 2 回、12 週間にわたって追加することの有効性と安全性

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, カナダ, 大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, 日本, ウクライナ, エストニア, ベルギー, フランス, スウェーデン, オランダ, フィリピン, デンマーク, ハンガリー, ノルウェー, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

この研究の目的は、チオトロピウムで症状が持続する COPD 患者を対象に、1 日 1 回のウメクリジニウム/ビランテロール 62.5/25 mcg と 1 日 1 回のチオトロピウム 18 mcg のスパイロ効果 (トラフ FEV1) を 12 週間の治療期間にわたって評価することです。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, ドイツ, ウクライナ, アメリカ, エストニア, 南アフリカ, スウェーデン, ノルウェー, ロシア連邦, 大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

この研究の目的は、COPD患者における24週間の治療期間にわたって、ウメクリジニウム/ビランテロール62.5/25μgを1日1回投与した場合の肺活量測定効果（トラフFEV1）を、チオトリオピウム18μgを1日1回投与した場合と比較して評価することです。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, ブルガリア, カナダ, ハンガリー, アルゼンチン

臨床試験を検索：umeclidinium bromide (UMEC)

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