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임상 시험 검색 : distal hereditary motor neuronopathy
총 10501 건
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Nemours Children's Clinic모병샤르코-마리-투스병 | 운동 신경 질환 | 근위축성 측삭 경화증 | 근이영양증 | 척추 근육 위축 | 신경근육질환 | 호흡곤란을 동반한 척추근위축 1 | 비골근 위축미국
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University College London Hospitals완전한원위 유전성 운동 신경병증, 유형 II | 원위 유전성 운동 신경병증, V형 | 원위 유전성 운동 신경병증 유형 I | 원위 유전성 운동 신경병증 유형 VI영국
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)아직 모집하지 않음
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Chang Gung Memorial Hospital모병
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Samsung Medical Center아직 모집하지 않음샤르코-마리-투스병, 제1형
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth Association모병
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Elpida Therapeutics SPC아직 모집하지 않음신경근 질환 | 말초 신경증 | 신경 퇴행성 질환
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음혈우병 A | 혈우병 B | 낭포성 섬유증 | 겸상 적혈구 질환 | 근이영양증, Duchenne | 취약 X 증후군 | 헌팅턴병 | 근긴장성 이영양증 | 상염색체 열성 다낭성 신장 질환 | 신경 섬유종증-누난 증후군 | 근이영양증, 베커 | 다음을 포함한 단일 유전자 질환의 가족력 맥락에서 침습적인 산전 진단 | 근위 척추 근육 위축 | MODY2 당뇨병 | X-연관 수두증프랑스
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Motric Bio모병뇌졸중 | 다발성 경화증 | 뇌성 마비 | 척수 손상 | 디스토니아 | 근육 경련 | 유전성 경련성 하반신 마비 | 긴장항진증, 근육미국
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)모병대사 질환 | 퓨린-피리미딘 대사 | AICDA, OMIM *605257, Hyper-IgM 면역결핍, 유형 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, 하이퍼-IgM 증후군 5 | NT5C3A, OMIM *606224, 빈혈, 용혈성, UMPH1 결핍으로 인한 | UMPS, OMIM *613891, 오성산뇨증 | DHODH, OMIM *126064, 밀러 증후군(후축성 안면골 이형성증) | DPYD, OMIM *274270, 디히드로피리미딘 탈수소효소 결핍 | DPYS, OMIM *613326, 디히드로피리미디나제 결핍 | UPB1, OMIM *606673... 그리고 다른 조건미국
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UK Kidney Association모병혈관염 | AL 아밀로이드증 | 결절성 경화증 | 파브리병 | 시스틴뇨증 | 국소 분절성 사구체 경화증 | IgA 신병증 | 바터 증후군 | 순수 적혈구 무형성증 | 막성 신증 | 비정형 용혈성 요독 증후군 | 상염색체 우성 다낭성 신장 질환 | 시스틴증 | 신장결석증 | BK 신증 | 칼시필락시스 | 지틀만 증후군 | C3 사구체병증 | 조밀한 예금 질병 | 막증식성 사구체신염 | 알포트 증후군 | 후복막 섬유증 | 원발성 고산소뇨증 | 신원성 당뇨병 Insipidus | 섬유근 이형성증 | 덴트병 | 로우 증후군 | 아데닌 포스포리보실트랜스퍼라제 결핍 | 상염색체 열성 다낭성 신장 질환 | Denys-Drash 증후군 | 스테로이드 내성 신증후군 | 원섬유성 사구체신염 | ... 그리고 다른 조건영국
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Rigshospitalet, Denmark모병다발신경병증 | 당뇨병성 다발신경병증 | 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) | POEMS 증후군 | 다초점 운동신경병증 | 샤르코-마리-투스 | hATTR 아밀로이드증 | 혈관염 신경병증 | 특발성 신경병증덴마크
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Laurent ServaisSYSNAV모병뒤시엔 근이영양증 | 근긴장성 이영양증 1 | 선천성 근이영양증 | 중심핵근병증 | 샤르코-마리-투스 | 근막견갑상완 근이영양증벨기에
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Hereditary Neuropathy Foundation모병샤르코-마리-투스병 | 샤르코-마리-투스병, 유형 IA | 샤르코-마리-투스병 2A형 | 샤르코-마리-투스 | 샤르코-마리-투스병, IB형 | 샤르코-마리-투스병 2형 | 샤르코-마리-투스병, 유형 2C | Charcot-Marie-Tooth 질병 유형 2A2B | 샤르코-마리-투스병 유형 2B2 | 샤르코-마리-투스병 유형 2A1 | 샤르코-마리-투스병 유형 4B1 | 샤르코-마리-투스병 유형 2B1 | Charcot-Marie-Tooth 질병 유형 2U(진단) | 샤르코-마리-투스병 4A형 | 샤르코-마리-투스병, 4A형, 축색형 | 샤르코-마리-투스병 유형 2A2A | Charcot-Marie-Tooth... 그리고 다른 조건미국
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Maxima Medical Center모병
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität Tübingen모병
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The Third Xiangya Hospital of Central South University아직 모집하지 않음샤르코-마리-투스병(CMT)
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la... 그리고 다른 협력자들모병선천성 부신 과형성 | 혈우병 A | 혈우병 B | 점액다당증 I | 뮤코다당증 II | 낭포성 섬유증 | 알파 1-항트립신 결핍증 | 겸상 적혈구 질환 | 판코니빈혈 | 만성 육아종증 | 윌슨병 | 심한 선천성 호중구 감소증 | 오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | 점액다당증 VI | 리소좀 산성 리파아제 결핍증 | 비스코트-알드리치 증후군 | 프로피온산혈증 | 부신백질이영양증 | 글리코겐 축적병 | 이색성 백질이영양증 | 크리글러-나자르 증후군 | 갈락토스혈증 | 폼페병 | 슈와크만-다이아몬드 증후군 | 선천성 갑상선기능저하증 | 알파-지중해혈증 | 바이오티니다제 결핍 | 다이아몬드 흑선 빈혈 | 체디악-히가시 증후군 | 카테콜아민성 다형성 심실성 빈맥 | 시스틴증 | X연관 저인산혈증 그리고 다른 조건벨기에
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Maxima Medical Center모병만성 통증 증후군 | 진단 | 신경 포착 증후군 | 전피신경 포착 증후군네덜란드
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts Initiative모병
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Chang Gung Memorial Hospital모병
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Xuanwu Hospital, Beijing모병
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Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd모병
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Peking University Third Hospital모병
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University Hospital, Angers모병
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes of...모병근위축성 측삭 경화증 | 원발성 측삭 경화증 | 전측두엽 치매 | 진행성 근육 위축 | 유전성 경련성 하반신 마비미국, 남아프리카
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Thomas Jefferson University모병뇌졸중 | 뇌성 마비 | 근위축성 측삭 경화증 | 근이영양증 | 척수 손상 | 편마비 | 척추 근육 위축 | 사지마비 | 관절만곡증 | 신경계 질환 | 샤르코-마리-투스 | 뇌졸중의 후유증으로서 사지의 쇠약 | 상부 운동 뉴런 기능 장애로 인한 쇠약 | 팔 마비미국
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Boston Children's HospitalCureAP4 Foundation모병유전성 경련성 하반신 마비 | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4 관련 유전성 경련성 하반신 마비 | 조기 발병 유전성 경련성 하반신 마비 | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11미국
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National Taiwan University Hospital모병
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder모병성 발달 장애 | 선천성 부신 과형성 | 결절성 경화증 | 칼만 증후군 | 프래더-윌리 증후군 | 신경섬유종증 | 레트 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 터너 증후군 | 누난 증후군 | Allan-Herndon-Dudley 증후군 | Saethre-Chotzen 증후군 | 선천성 뇌하수체기능저하증 | 코르넬리아 데 랑에 증후군 | PWS 유사 증후군 | 실버 러셀 증후군 | 클라인펠터(XXY-) 증후군 | XXXXY 증후군 | XXYY 증후군 | XXXX 증후군(테트라-X 증후군) | 46, XY DSD | 올브라이트 유전성 골이영양증 | 17p- 삭제증후군 | VCF 증후군 | POLR3A 돌연변이 | 오도증후군 | 야콥센 증후군 / 11q... 그리고 다른 조건네덜란드
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University Hospital, Strasbourg, France모병
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National Taiwan University HospitalMinistry of Science and Technology, Taiwan; National Health Research Institutes, Taiwan모병
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Newcastle UniversityRoche Pharma AG; Biogen; Adult SMA REACH; SMA REACH UK모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMotion analysis laboratory, Garches; Fondation de Garches모병
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical University모병
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University Medical Centre Ljubljana모병