- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Genetisch syndroom
Totaal 45271 resultaten
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.VoltooidX-gebonden hypofosfatemieVerenigde Staten, Canada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidHart-en vaatziekte | Arteriële stijfheid | Kiembaanmutatie in het NOTCH 3-gen | Pathogenese van CADASIL | Klinisch fenotype van CADASILVerenigde Staten
-
Kyowa Kirin, Inc.VoltooidX-gebonden hypofosfatemieVerenigde Staten
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdVoltooidX-gebonden hypofosfatemie (XLH)Zweden, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Frankrijk
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidChronische nierziekten | JichtVerenigde Staten
-
Karolinska University HospitalKarolinska InstitutetIngetrokkenHepatitis B | Hepatitis A | Tuberculose | TaaislijmziekteZweden
-
Mandos LLCBeëindigdZiekte van Niemann-Pick type CVerenigde Staten
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI); Harvard UniversityVoltooidCerebrale parese | Kanker bij kinderen | Aangeboren hartafwijkingen | Chronische longziekte | Aangeboren stofwisselingsstoornis | GastrostomieVerenigde Staten
-
Yale UniversityVoltooidX-gebonden hypofosfatemieVerenigde Staten
-
Allena PharmaceuticalsBeëindigdChronische nierziekten | Hyperurikemie | JichtVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceVoltooid
-
CENTOGENE GmbH RostockIngetrokkenSplenomegalie | Hepatomegalie | Ceramidase-deficiëntie | Lipogranulomatose van FarberDuitsland, Indië, Egypte
-
CENTOGENE GmbH RostockIngetrokkenSpier zwakte | Perifere neuropathieEgypte, Duitsland, Indië, Sri Lanka
-
SanofiGoedgekeurd voor marketing
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidSfingomyeline LipidoseBrazilië, Frankrijk, Italië, Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.VoltooidGM2 gangliosidose | GM1 gangliosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | Ziekte van Gaucher, type 2 | AB variant gangliosidose GM2Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Italië, België, Brazilië, Frankrijk, Portugal, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
Cadent TherapeuticsIngetrokkenSpinocerebellaire ataxie type 3 | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie type 6 | Spinocerebellaire ataxie type 10 | Spinocerebellaire ataxie type 7 | Spinocerebellaire ataxie type 8 | Spinocerebellaire ataxie type 17 | ARCA1...Verenigde Staten
-
Beyond Air Inc.OnbekendTaaislijmziekte | Mycobacterium Avium-complex | Niet-tuberculeuze mycobacteriële longontsteking | Mycobacteriële longontsteking | Mycobacterium Abscessus-infectieAustralië
-
Bin LiOnbekendAcuut LHON | Aanvang binnen drie maanden | Aanvang tussen 3 en 6 maanden | Aanvang tussen 6 en 12 maanden | Aanvang tussen 12 en 24 maanden | Aanvang tussen 24 en 60 maanden | Begin meer dan 60 maandenChina
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)VoltooidHyperparathyreoïdie | Hypofosfatemie, familiaalVerenigde Staten
-
Enzyvant Therapeutics GmBHVoltooidZiekte van Farber | Ziekte van Farber | Farber lipogranulomatose | Zure ceramidase-deficiëntie | Ceramidase-deficiëntie | N-Laurylsfingosine Deacylase-deficiëntie | ASAH1-mutatieVerenigde Staten, Egypte, Canada, Italië, Kalkoen, Argentinië, Duitsland, Indië, Zweden
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidBloedarmoede, sikkelcel | Bloedziekte | Chlamydia-infecties | Cerebrovasculair ongeval
-
University of AarhusOnbekendGlycogeenstapelingsziekte Type 2 | Dystrofie MyotonicaDenemarken
-
Medical College and Hospital KolkataVoltooidGoedaardige borstziekte | Mastalgie | Fibroadenoom | Fibrocystische ziekte van de borstIndië
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Pompe (late aanvang) | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Zure Maltase-deficiëntieziekte | Glycogenose 2Verenigde Staten, Frankrijk, Nederland
-
Shaare Zedek Medical CenterOnbekendHepatitis C | De ziekte van GaucherIsraël
-
Bayside HealthUniversity of MelbourneVoltooidTaaislijmziekte | Chronische obstructieve longziekte (COPD)Australië
-
ActelionVoltooid
-
University of RostockOnbekendGroeistoornissen | Hypofosfatemische rachitis | Somatropine therapieDuitsland
-
PYC TherapeuticsNog niet aan het wervenSAD van IVT PYC-001 bij OPA1-mutatie-geassocieerde autosomaal dominante optische atrofie (zonnewauw)Autosomaal dominante optische atrofie | Kjer optische atrofie | OPA1-genmutatie | Erfelijke optische atrofieën
-
Five Liters, Inc.WervingZware menstruele bloedingen | Ziekte van Von Willebrand, type 1Verenigde Staten
-
University of Wisconsin, MadisonWervingCerebrale autosomaal dominante ateriopathie met subcorticale infarcten en leuko-encefalopathieVerenigde Staten
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolWervingAutosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Ongecontroleerde hypertensie | Renale denervatieDuitsland
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)WervingHart-en vaatziekte | Arteriële stijfheid | Kiembaanmutatie in het NOTCH 3-gen | Pathogenese van CADASIL | Klinisch fenotype van CADASILVerenigde Staten
-
Edgar JaeggiLabatt Family Heart CentreWervingAtriale flutter | Tachycardie, supraventriculair | Tachycardie, terugkeer van atrioventriculaire knopen | Tachycardie atrium | Tachycardie, heen en weer bewegen | Tachycardie, paroxismaal | Foetale hydrops | Tachycardie, atrium ectopischVerenigde Staten, Hongkong, Canada, Nederland, Zweden, Australië, Brazilië, Finland, Frankrijk, Russische Federatie, Spanje, Tsjechië, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdVoltooidX-gebonden hypofosfatemieFrankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Duitsland, Nederland
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.VoltooidX-gebonden hypofosfatemieVerenigde Staten, Korea, republiek van, Japan, Ierland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Voltooid
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidNiet gediagnosticeerde ziekte | Gezonde vrijwilliger (volwassene met zich normaal ontwikkelend kind) | Erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen | Erfelijke stofwisselingsstoornissen (aangeboren stofwisselingsstoornissen) | De ziekte van Alzheimer en aanverwante dementieënVerenigde Staten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.VerkrijgbaarX-gebonden hypofosfatemie | Tumor-geïnduceerde osteomalacie
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.VoltooidX-gebonden hypofosfatemieNederland, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
-
Université de SherbrookeCentre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke; Interdisciplinary... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingUrine-incontinentie | Myotone dystrofie type 1Canada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooid
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidSfingomyeline LipidoseVerenigde Staten, Argentinië, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Chili, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Nederland, Portugal, Spanje, Tunesië, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
-
Orthopedic Hospital Vienna SpeisingVoltooid
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidSfingomyeline LipidoseVerenigde Staten, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityNiet meer beschikbaarMetachromatische leukodystrofieVerenigde Staten
-
Mayo ClinicVoltooidAutosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Polycysteuze leverziekte | Autosomaal dominante polycysteuze leverziekte | Somatostatine-analogenVerenigde Staten
-
Rabin Medical CenterOnbekend
-
Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)VoltooidHypofosfatemische rachitis, X-gekoppelde dominantVerenigde Staten