Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on HPV - Anogenitale infectie met humaan papillomavirus in Belgium

Totaal 417 resultaten

Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Actief, niet wervend

Vaccinatie tegen humaan papillomavirus (HPV) met het 9-valent vaccin bij hiv-positieve vrouwen (de Papillon-studie) (Papillon)

HIV-infecties | HPV - Anogenitale infectie met humaan papillomavirus

België
Cesa Projects International

Onbekend

AV2 antivirale spray versus placebo bij baarmoederhalsinfecties met humaan papillomavirus

Genitale infectie met humaan papillomavirus

België
Universitair Ziekenhuis Brussel

Werving

Prevalentie van anale hoog-risico infectie met humaan papillomavirus en abnormale anale cytologie bij mannen die seks hebben met mannen die profylaxe vóór blootstelling gebruiken

Humaan papillomavirus

België
Universiteit Antwerpen

Voltooid

Methoden ontwikkelen om aanvullende mogelijkheden van HPV-vaccinatie te onderzoeken door gebruik te maken van eerste urinemonsters (HPV-VACPLUS)

Infectie met het humaan papillomavirus

België
Universiteit Antwerpen

Voltooid

Standaardwerkwijzen voor detectie van anti-HPV (humaan papillomavirus)-antilichamen in eerste urine (ABSOP-FollowUp)

Infectie met het humaan papillomavirus

België
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Voltooid

Standard Operating Procedures for Anti-HPV (Human Papillomavirus) Antibody Detection in First-void Urine (AB-SOP Study) (AB-SOP)

Infectie met het humaan papillomavirus

België
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van Gardasil®9 bij immuungecompromitteerde patiënten

Hiv | Humaan papillomavirus | Orgaan transplantaties

België
Labo'Life

Werving

Studie van 2LPAPI® over de klaring van genitale HR-HPV-infecties. (PAPION)

Humaan papillomavirus

België
Genticel

Voltooid

Fase II studie van HPV therapeutisch vaccin bij met HPV geïnfecteerde vrouwen met normale cytologie of ASCUS/LSIL (RHEIA-VAC)

Genitale infectie Viraal | HUMAAN PAPILLOMAVIRUS

België, Spanje, Finland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Nederland
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Voltooid

Optimalisatie van Darunavir-therapie en doseringsaanbevelingen

Humaan Immunodeficiëntie Virus I Infectie

België
GlaxoSmithKline
University Ghent

Voltooid

Immunogeniciteit op lange termijn van het hiv gp120-NefTat/AS01B-vaccin (GSK SB732461)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

België
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Voltooid

CASUS: Verbeterde en kwalitatief verzekerde opvang van eerste urine (CASUS-WP1)

Baarmoederhalskanker | Cervicale intra-epitheliale neoplasie | HPV-gerelateerd cervicaal carcinoom | Urine | Humaan papillomavirus

België
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Voltooid

CASUS: Validatie voor detectie van precursorlaesies (CASUS-WP4)

Baarmoederhalskanker | Cervicale intra-epitheliale neoplasie | HPV-gerelateerd cervicaal carcinoom | Urine | Humaan papillomavirus

België
Janssen Infectious Diseases BVBA

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische effecten van verschillende opslagcondities voor een langwerkende nanosuspensie van rilpivirine op de farmacokinetiek te evalueren

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

België
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Werving

Baarmoederhalskankerscreening op basis van eerste urine-zelfafname om niet-gescreende vrouwen te bereiken: ScreenUrSelf-onderzoek (ScreenUrSelf)

Cervicale intra-epitheliale neoplasie | Baarmoederhalskanker | HPV-gerelateerd cervicaal carcinoom | Humaan papillomavirus

België
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Voltooid

Proefdraaien van de ScreenUrSelf-proef

Baarmoederhalskanker | Cervicale intra-epitheliale neoplasie | HPV-gerelateerd cervicaal carcinoom | Humaan papillomavirus

België
ViiV Healthcare

Beëindigd

GW873140 In combinatie met Combivir bij met hiv geïnfecteerde proefpersonen

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Canada, Duitsland, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Spanje
GlaxoSmithKline

Voltooid

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, België, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Ierland, Italië, Frankrijk, Oostenrijk, Denemarken, Nederland, Zwitserland, Portugal, Letland
GlaxoSmithKline

Voltooid

KALETRA of LEXIVA met ritonavir gecombineerd met EPIVIR en abacavir bij naïeve proefpersonen gedurende 48 weken

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Canada, Italië, Portugal, Roemenië, Oostenrijk, Zwitserland, Polen, Letland, Luxemburg
ViiV Healthcare

Voltooid

Nieuwe tablet met twee door de FDA goedgekeurde anti-hiv-medicijnen voor antiretrovirale therapie Ervaren met hiv-1 geïnfecteerde proefpersonen

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Canada, België, Portugal, Italië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Hiv-1-infectiestudie van eenmaal daags versus tweemaal daags proteaseremmer bij antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, Spanje, Frankrijk, België, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, Russische Federatie, Zwitserland
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid van darunavir/ritonavir-monotherapie wordt vergeleken met een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir en 2 nucleoside/nucleotide-reverse-transcriptaseremmers bij patiënten met niet-detecteerbaar hiv-1-RNA in het plasma bij de huidige behandeling (PROTEA)

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom (AIDS) Virus

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Denemarken, Israël, Oostenrijk, Polen, Hongarije, Zweden, Ierland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Dosisbepalingsonderzoek van GSK2248761 bij eerder met antiretrovirale therapie ervaren proefpersonen met NNRTI-resistente hiv-infectie (SONNET)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Canada, Italië, België, Roemenië
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

48 weken durende studie van GW433908 en Ritonavir of GW433908 alleen, tweemaal daags bij pediatrische patiënten met hiv-infectie

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Russische Federatie, Roemenië, België, Zuid-Afrika
ViiV Healthcare

Beëindigd

Een dosisvariërend onderzoek van GW640385 versterkt met ritonavir (Rtv) in vergelijking met een RTV-versterkte proteaseremmer (PI) bij met HIV-1 geïnfecteerde PI-ervaren volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Canada, Italië, Australië, België, Portugal, Puerto Rico, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Niet meer beschikbaar

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

België, Russische Federatie, Italië, Zuid-Afrika, Argentinië, Zwitserland, Polen
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Beëindigd

Kwantitatieve HPV-genotypering bij screening van anale intra-epitheliale neoplasie bij hiv-positieve patiënten (GAIN)

Humaan Immunodeficiëntie Virus

België
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid waarin dolutegravir (DTG) plus lamivudine (3TC) wordt vergeleken met dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine bij niet eerder behandelde met hiv geïnfecteerde proefpersonen (Gemini 2)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Argentinië, Spanje, Duitsland, België, Australië, Canada, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, Taiwan, Russische Federatie, Mexico, Frankrijk, Zwitserland, Peru, Polen, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Voltooid

Een onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid waarin dolutegravir plus lamivudine wordt vergeleken met dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine bij niet eerder behandelde met hiv geïnfecteerde proefpersonen (Gemini 1)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Taiwan, Frankrijk, Duitsland, België, Verenigde Staten, Canada, Nederland, Spanje, Korea, republiek van, Italië, Australië, Verenigd Koninkrijk, Russische Federatie, Portugal, Argentinië, Zuid-Afrika, Roemenië, Mexico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Canada, Portugal, Italië, België
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dolutegravir uitgebreid toegangsonderzoek (DEAP)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Canada, België, Oostenrijk, Brazilië, Italië, Polen
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Voltooid

Bereiken van de niet-gediagnosticeerde mensen die besmet zijn met door bloed overgedragen virale infecties (RUNtoBBV)

Hepatitis B | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Hepatitis C

België
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Eltrombopag om de behoefte aan bloedplaatjestransfusie te verminderen bij proefpersonen met chronische leverziekte en trombocytopenie die electieve invasieve procedures ondergaan (ELEVATE)

Lever Ziekten | HIV-infectie | Trombocytopenie | Hepatitis C-virus | HBV | NASH - Niet-alcoholische steatohepatitis | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Chronische leverziekte | HCV | Niet-alcoholische steatohepatitis | Hepatitis B-virus

Verenigde Staten, Spanje, Taiwan, Italië, België, Frankrijk, Korea, republiek van, Canada, Russische Federatie, Pakistan, Polen, Indië, Argentinië
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een studie van GSK1349572 versus raltegravir (RAL) met een door de onderzoeker geselecteerd achtergrondregime bij antiretrovirale ervaren, integraseremmer-naïeve volwassenen (SAILING)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Frankrijk, Nederland, Spanje, Taiwan, Australië, België, Russische Federatie, Canada, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Italië, Zuid-Afrika, Roemenië, Argentinië, Hongarije, Polen, Chili, Griekenland, Brazilië
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een proef waarin GSK1349572 50 mg plus abacavir/lamivudine eenmaal daags wordt vergeleken met Atripla (ook wel de ENKELE proef genoemd)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Australië, Canada, België, Denemarken, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Roemenië
Abbott

Voltooid

Studie van Lopinavir/Ritonavir-tabletten versus zachte gelcapsules en eenmaal daags versus tweemaal daagse toediening, indien gelijktijdig toegediend met nucleoside reverse-transcriptaseremmers bij antiretroviraal naïeve, met humaan immunodeficiëntievirus type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Ierland, Italië, Nederland, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Singapore, Spanje, Zwitserland, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Janssen R&D Ireland

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van het darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide (D/C/F/TAF)-regime versus gebooste proteaseremmer (bPI) samen met het emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/TDF)-regime bij virologisch onderdrukte, HIV-1 geïnfecteerde deelnemers

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Spanje, Zwitserland, Zweden, Canada, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren bij door antiretrovirale therapie (ART) ervaren deelnemers van ten minste 50 jaar die leven met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) met virologische onderdrukking die overstappen op DTG/3TC FDC van BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

HIV-infecties | Hiv

Nederland, Duitsland, Mexico, Spanje, Verenigde Staten, België, Portugal, Canada, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Frankrijk
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Vereenvoudiging van de behandeling door darunavir/ritonavir 800/100 mg eenmaal daags versus een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infecties | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom Virus | AIDS-virus

Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Portugal, Israël, Denemarken, Russische Federatie, Oostenrijk, Hongarije, Zwitserland
Erasmus Medical Center

Voltooid

Nederlandse Acute HCV in HIV-studie (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir voor acute HCV (DAHHS-2)

Hepatitis C | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Acute hepatitis C

Nederland, België
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van telaprevir bij patiënten met genotype 1 hepatitis C-infectie na levertransplantatie (REPLACE)

Chronische infectie met hepatitis C-virus (HCV).

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Duitsland, België, Oostenrijk
AbbVie

Werving

Een onderzoek om veranderingen in ziekteactiviteit, bijwerkingen en hoe het medicijn door het lichaam beweegt te beoordelen bij volwassen deelnemers die leven met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) en die een intraveneuze (IV) infusie van Budigalimab en/of ABBV-382 ontvangen

Ziekte van het menselijk immunodeficiëntievirus (HIV).

Verenigde Staten, Puerto Rico, Japan, Spanje, Duitsland, Canada, België, Frankrijk, Polen, Zuid-Afrika
ViiV Healthcare
Pfizer

Voltooid

Prospectieve observationele epidemiologische studie van de veiligheid van Maraviroc (POEM)

Humaan Immunodeficiëntie Virus

Verenigde Staten, Canada, Spanje, België, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Brazilië, Puerto Rico, Duitsland, Griekenland
AbbVie

Voltooid

Een studie van glecaprevir/pibrentasvir bij volwassenen met chronische hepatitis C-virus (HCV) genotype 5- of 6-infectie (ENDURANCE-5 6)

Hepatitis C-virus (HCV)

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Singapore, Zuid-Afrika, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de immuunrespons van V503 op Gardasil te vergelijken bij mannen van 16 tot 26 jaar (V503-020)

Papillomavirusinfectie

België, Duitsland, Nederland
AbbVie

Voltooid

Een studie om de resultaten op lange termijn te evalueren na behandeling met ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met of zonder ribavirine (RBV) bij volwassenen met chronische hepatitis C genotype 1 Virus (HCV) infectie (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis C Virus (HCV) Infectie Genotype 1

Algerije, Australië, België, Bulgarije, Canada, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Mexico, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Roemenië, Russische Federatie, Saoedi-Arabië, Spanje, Zwitserland, Kalkoe... en meer
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van gepegyleerd interferon lambda met en zonder daclatasvir, vergeleken met gepegyleerd interferon alfa plus ribavirine bij proefpersonen met hepatitis C genotype 2 en 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis C-virus (HCV)

Australië, België, Frankrijk, Italië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Russische Federatie, Taiwan, Verenigde Staten, Chili, Hongkong, Argentinië, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Singapore, Nieuw-Zeeland, Finland, Grieken...
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Ingetrokken

Studie van AT-777 bij gezonde proefpersonen en AT-777 in combinatie met AT-527 bij met HCV geïnfecteerde proefpersonen

Hepatitis C-virusinfectie | Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch | Chronische Hepatitis C | HCV-infectie

België
AbbVie

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van glecaprevir/pibrentasvir bij pediatrische proefpersonen met genotypen 1-6 chronische hepatitis C-virus (HCV)-infectie (DORA)

Hepatitis C-virus (HCV)

Verenigde Staten, België, Canada, Duitsland, Japan, Puerto Rico, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Hasselt University
University Ghent

Voltooid

HBV/HCV/HIV in Belgische gevangenissen

HIV-infecties | Hepatitis B | Hepatitis C

België

Clinical Trials on HPV - Anogenitale infectie met humaan papillomavirus in Belgium

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties