Clinical Trials on Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1) in Belgium

Totaal 96 resultaten

Janssen Infectious Diseases BVBA

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische effecten van verschillende opslagcondities voor een langwerkende nanosuspensie van rilpivirine op de farmacokinetiek te evalueren

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

België
Janssen R&D Ireland

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van het darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide (D/C/F/TAF)-regime versus gebooste proteaseremmer (bPI) samen met het emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/TDF)-regime bij virologisch onderdrukte, HIV-1 geïnfecteerde deelnemers

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Spanje, Zwitserland, Zweden, Canada, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Hiv-1-infectiestudie van eenmaal daags versus tweemaal daags proteaseremmer bij antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, Spanje, Frankrijk, België, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, Russische Federatie, Zwitserland
ViiV Healthcare

Beëindigd

Een dosisvariërend onderzoek van GW640385 versterkt met ritonavir (Rtv) in vergelijking met een RTV-versterkte proteaseremmer (PI) bij met HIV-1 geïnfecteerde PI-ervaren volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Canada, Italië, Australië, België, Portugal, Puerto Rico, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; CEVAC en andere medewerkers

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid van een hiv-1-vaccin dat intramusculair en intranasaal wordt toegediend aan gezonde vrouwelijke proefpersonen

Hiv-1

België
Universitair Ziekenhuis Brussel

Beëindigd

Lichaamssamenstelling, botgezondheid en hormonale status bij met HIV-1 geïnfecteerde personen (BONBO)

Hiv-1 | Behandelingsnaïef

België
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Voltooid

Optimalisatie van Darunavir-therapie en doseringsaanbevelingen

Humaan Immunodeficiëntie Virus I Infectie

België
University of Liege

Voltooid

Effect van Dolutegravir-intensificatie op hiv-1-reservoirs (EDIT)

HIV-1-infectie

België
GlaxoSmithKline
University Ghent

Voltooid

Immunogeniciteit op lange termijn van het hiv gp120-NefTat/AS01B-vaccin (GSK SB732461)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

België
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Open-label studie van 908/RTV in combinatie met andere PI's voor de behandeling van hiv-patiënten met meerdere PI's

Hiv-1

Australië, België, Canada, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Werving

2DR versus 3DR in een prospectieve gerandomiseerde proef met gecontroleerde schakelaars (2DR)

HIV-1-infectie

België
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid van darunavir/ritonavir-monotherapie wordt vergeleken met een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir en 2 nucleoside/nucleotide-reverse-transcriptaseremmers bij patiënten met niet-detecteerbaar hiv-1-RNA in het plasma bij de huidige behandeling (PROTEA)

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom (AIDS) Virus

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Denemarken, Israël, Oostenrijk, Polen, Hongarije, Zweden, Ierland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een open-label onderzoek met TMC125 bij patiënten die virologisch hebben gefaald in een DUET-onderzoek (TMC125-C206 of TMC125-C216).

Hiv-1

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, België, Duitsland, Spanje, Argentinië, Chili, Panama, Brazilië, Puerto Rico, Thailand, Mexico, Australië
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... en andere medewerkers

Voltooid

Onderbreking van de analytische behandeling bij hiv-positieve patiënten (ISALA)

HIV-1-infectie

België
ViiV Healthcare
Pfizer

Voltooid

Proef van Maraviroc (VK-427.857) in combinatie met zidovudine/Lamivudine Versus Efavirenz in combinatie met zidovudine/Lamivudine (MERIT)

Hiv-1

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Argentinië, Australië, België, Zuid-Afrika, Zwitserland, Italië, Puerto Rico, Brazilië, Mexico, Polen
ViiV Healthcare
Pfizer

Beëindigd

Vergelijkend onderzoek van Maraviroc versus emtricitabine/tenofovir, beide met darunavir/ritonavir bij antiretroviraal-naïeve patiënten geïnfecteerd met CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

Hiv-1

Verenigde Staten, Nederland, Spanje, Puerto Rico, Canada, Australië, Duitsland, Zweden, Polen, Portugal, Zwitserland, Frankrijk, Denemarken, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Oostenrijk, Finland
Gilead Sciences

Voltooid

Effect op de nieren van Stribild of andere Tenofovir DF-bevattende regimes in vergelijking met met ritonavir versterkte atazanavir plus abacavir/lamivudine bij antiretrovirale behandeling-naïeve met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen

HIV-1-infectie

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, België, Ierland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

De TMC125-C214-studie biedt vroegtijdige toegang tot TMC125 voor met HIV-1 geïnfecteerde patiënten bij wie meerdere antiretrovirale regimes hebben gefaald en die ook informatie zullen verzamelen over de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van TMC125 in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen

Hiv-1

Verenigde Staten, België, Duitsland, Taiwan, Spanje, Mexico, Kalkoen, Canada, Nederland, Denemarken, Griekenland, Zweden, Korea, republiek van, Russische Federatie, Puerto Rico, Luxemburg
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Voltooid

Een open-label, multicenter, gerandomiseerd, switch-onderzoek om de virologische werkzaamheid gedurende 96 weken van 2-medicamenteuze therapie met DTG/RPV FDC te evalueren bij met antiretrovirale behandeling ervaren met HIV-1 geïnfecteerde proefpersonen die virologisch onderdrukt zijn met NNRTI-resistentiemutatie K103N (WISARD)

HIV-1-infectie

Spanje, België, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het overschakelen van een E/C/F/TAF-regime met vaste dosiscombinatie (FDC) of een TDF-bevattend regime naar B/F/TAF FDC bij met humaan immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) geïnfecteerde deelnemers van ≥ 65 jaar

HIV-1-infectie

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, België
International Partnership for Microbicides, Inc.

Voltooid

Een veiligheidsstudie van dapivirine (TMC120) vaginale microbicide gel in België

HIV-infecties | Hiv-1

België
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Beëindigd

Kwantitatieve HPV-genotypering bij screening van anale intra-epitheliale neoplasie bij hiv-positieve patiënten (GAIN)

Humaan Immunodeficiëntie Virus

België
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Werving

Evaluatie van de veiligheid en de verdraagbaarheid van een combinatie van twee HIV-inductoren bij patiënten met een niet-detecteerbare virale belasting (SYNACTHIV)

HIV-1-infectie, subtype b

België, Frankrijk
Gilead Sciences

Voltooid

Overschakelen van een tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF)-bevattend regime naar elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide (E/C/F/TAF) vaste-dosiscombinatie (FDC) bij virologisch onderdrukte, met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen van ≥ 60 jaar

HIV-1-infectie

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Italië, Frankrijk, België
ViiV Healthcare

Beëindigd

GW873140 In combinatie met Combivir bij met hiv geïnfecteerde proefpersonen

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Canada, Duitsland, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Spanje
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Vereenvoudiging van de behandeling door darunavir/ritonavir 800/100 mg eenmaal daags versus een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infecties | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom Virus | AIDS-virus

Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Portugal, Israël, Denemarken, Russische Federatie, Oostenrijk, Hongarije, Zwitserland
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre Hospitalier... en andere medewerkers

Nog niet aan het werven

Immunovirologische evaluatie van personen die leven met hiv (PLWH)

HIV-seropositiviteit | HIV-1-infectie

België
GlaxoSmithKline

Voltooid

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, België, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Ierland, Italië, Frankrijk, Oostenrijk, Denemarken, Nederland, Zwitserland, Portugal, Letland
GlaxoSmithKline

Voltooid

KALETRA of LEXIVA met ritonavir gecombineerd met EPIVIR en abacavir bij naïeve proefpersonen gedurende 48 weken

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Canada, Italië, Portugal, Roemenië, Oostenrijk, Zwitserland, Polen, Letland, Luxemburg
ViiV Healthcare

Voltooid

Nieuwe tablet met twee door de FDA goedgekeurde anti-hiv-medicijnen voor antiretrovirale therapie Ervaren met hiv-1 geïnfecteerde proefpersonen

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Canada, België, Portugal, Italië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Gilead Sciences

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van het overschakelen van dolutegravir en ABC/3TC of ABC/DTG/3TC naar B/F/TAF bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die virologisch onderdrukt zijn

HIV-1-infectie

Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Duitsland, Canada, Verenigd Koninkrijk, België, Puerto Rico, Australië
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Niet meer beschikbaar

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

België, Russische Federatie, Italië, Zuid-Afrika, Argentinië, Zwitserland, Polen
Gilead Sciences

Voltooid

Switch-onderzoek om F/TAF te evalueren bij hiv-1-positieve deelnemers die virologisch onderdrukt worden door regimes die FTC/TDF bevatten

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada, Frankrijk, Italië, Puerto Rico, België
Gilead Sciences

Voltooid

Switch-onderzoek om F/TAF te evalueren bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die virologisch onderdrukt zijn op regimes die ABC/3TC bevatten

HIV-1-infectie

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Duitsland, Verenigde Staten, Frankrijk, België, Ierland, Italië, Denemarken, Puerto Rico, Canada
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het overschakelen van regimes bestaande uit een met ritonavir versterkte proteaseremmer (PI) en twee nucleoside reverse-transcriptaseremmers (NRTI's) naar een tablet met een vaste dosis die emtricitabine/rilpivirine/tenofovir DF bevat

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Canada, Puerto Rico, Frankrijk, België, Italië, Duitsland, Oostenrijk
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide versus dolutegravir + emtricitabine/tenofoviralafenamide bij met humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde, antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Australië, Puerto Rico, Canada, België, Dominicaanse Republiek
Gilead Sciences

Voltooid

Switch-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van emtricitabine/rilpivirine/tenofoviralafenamide (FTC/RPV/TAF) Fixed Dose Combination (FDC) bij hiv-1-positieve volwassenen die virologisch onderdrukt worden door emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/RPV) /TDF)

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Duitsland, Canada, Zweden, Zwitserland, Italië, België, Puerto Rico, Frankrijk
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het overschakelen van een regime bestaande uit Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxilfumaraat (EFV/FTC/TDF) Fixed Dose Combination (FDC) naar Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide (FTC/RPV/TAF) FDC bij hiv met virologische onderdrukking -1 Geïnfecteerde volwassenen

HIV-1-infectie

Spanje, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Zwitserland, Duitsland, Canada, Frankrijk, België, Puerto Rico
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een regime van één tablet met emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat in vergelijking met een regime van één tablet van efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie

Canada, Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Portugal, Nederland, België, Italië, Australië, Oostenrijk, Duitsland, Zwitserland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Dosisbepalingsonderzoek van GSK2248761 bij eerder met antiretrovirale therapie ervaren proefpersonen met NNRTI-resistente hiv-infectie (SONNET)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Canada, Italië, België, Roemenië
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide versus abacavir/dolutegravir/lamivudine bij met humaan immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1) geïnfecteerde, antiretrovirale therapie-naïeve volwassenen

HIV-1-infectie

Frankrijk, Spanje, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Puerto Rico, België, Canada, Italië, Dominicaanse Republiek
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het overschakelen van regimes bestaande uit geboost atazanavir of darunavir plus ofwel emtricitabine/tenofovir of abacavir/lamivudine naar bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide bij met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen met virologische onderdrukking

HIV-1-infectie

Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Canada, Australië, België, Puerto Rico, Dominicaanse Republiek
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

48 weken durende studie van GW433908 en Ritonavir of GW433908 alleen, tweemaal daags bij pediatrische patiënten met hiv-infectie

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Russische Federatie, Roemenië, België, Zuid-Afrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Canada, Portugal, Italië, België
Janssen R&D Ireland

Voltooid

Een proef met TMC278-TIDP6-C222 voor voortgezette toegang tot TMC278 bij patiënten die zijn geïnfecteerd met humaan immunodeficiëntievirus-1

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, China, België, Duitsland, Spanje, Argentinië, Roemenië, Zuid-Afrika, Canada, Denemarken, Nederland, Chili, Puerto Rico, Oostenrijk, Russische Federatie, Thailand, Zweden en meer
Abbott

Voltooid

Studie van Lopinavir/Ritonavir-tabletten versus zachte gelcapsules en eenmaal daags versus tweemaal daagse toediening, indien gelijktijdig toegediend met nucleoside reverse-transcriptaseremmers bij antiretroviraal naïeve, met humaan immunodeficiëntievirus type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Ierland, Italië, Nederland, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Singapore, Spanje, Zwitserland, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een proef waarin GSK1349572 50 mg plus abacavir/lamivudine eenmaal daags wordt vergeleken met Atripla (ook wel de ENKELE proef genoemd)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Australië, Canada, België, Denemarken, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Roemenië
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Nog niet aan het werven

De MISTRAL-studie: darmmicrobioomcorrelaten van ernstige aids- en niet-aids-gebeurtenissen (MISTRAL)

Ontsteking | HIV-1-infectie | AIDS

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Frankrijk, Israël, Duitsland, België, Kroatië, Tsjechië, Griekenland, Hongarije, Italië, Luxemburg, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dolutegravir uitgebreid toegangsonderzoek (DEAP)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Canada, België, Oostenrijk, Brazilië, Italië, Polen
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Eltrombopag om de behoefte aan bloedplaatjestransfusie te verminderen bij proefpersonen met chronische leverziekte en trombocytopenie die electieve invasieve procedures ondergaan (ELEVATE)

Lever Ziekten | HIV-infectie | Trombocytopenie | Hepatitis C-virus | HBV | NASH - Niet-alcoholische steatohepatitis | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Chronische leverziekte | HCV | Niet-alcoholische steatohepatitis | Hepatitis B-virus

Verenigde Staten, Spanje, Taiwan, Italië, België, Frankrijk, Korea, republiek van, Canada, Russische Federatie, Pakistan, Polen, Indië, Argentinië

Clinical Trials on Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1) in Belgium

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties