Clinical Trials on Spierdystrofie in France

Totaal 4629 resultaten

University Hospital, Montpellier

Onbekend

Endomysiale fibrose, musculaire ontstekingsreactie en disfunctie van calciumhomeostase bij spierdystrofie van Duchenne

Duchenne spierdistrofie (DMD)

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Werving

Nieuwe klinische uitkomstmaten om patiënten met FacioScapuloHumerale spierdystrofie op afstand te evalueren (PROGRESS-FSHD)

Type 1 facioscapulohumerale spierdystrofie

Frankrijk
University Hospital, Montpellier

Onbekend

Evaluatie van Muscle miRNA als biomarkers bij dystrofinopathieën (biodystromirs)

Spierdystrofieën | Duchenne spierdystrofie | Becker spierdystrofie

Frankrijk
Genethon
Institute of Myology

Voltooid

Onderzoek naar biomarkers bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (IBISD)

Duchenne spierdystrofie (DMD)

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Voltooid

Elektrostimulatie van schoudergordel- en quadriceps-spieren bij patiënten met facioscapulohumerale spierdystrofie

Facioscapulohumerale spierdystrofie

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Werving

Een bicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde pilotstudie om de werkzaamheid en veiligheid van satralizumab bij FSHD te evalueren1 (REINFORCE)

Facioscapulohumerale spierdystrofie 1

Frankrijk, Canada
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Voltooid

Pro-inflammatoire cytokines bij facioscapulohumerale spierdystrofie (CYTOKINE-FSH) (CYTOKINE-FSH)

Spierdystrofieën

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Voltooid

Geautomatiseerde gezichtsherkenning voor geautomatiseerde diagnose van de facio-scapulo-humerale spierdystrofie (FSMHD) (CV4DIAGNOSIS)

Facio-Scapulo-Humerale Dystrofie

Frankrijk
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Werving

Modificerende factoren bij dwarsgestreepte spierlaminopathieën (LMNAModifier)

Laminopathieën | Emery Dreifuss spierdystrofie 2 | LMNA-gerelateerde congenitale spierdystrofie | Gedilateerde cardiomyopathie-1A

Frankrijk
Sqy Therapeutics
Biotrial

Werving

Fase 1/2a voor veiligheid, farmacokinetiek en PD van SQY51 bij pediatrische en volwassen patiënten Duchenne spierdystrofie (AVANCE1)

Duchenne spierdystrofie

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Werving

GEAVANCEERDE FSHD-COM: nieuwe klinische uitkomstmaten om niet-ambulante FSHD-patiënten te evalueren, een pilootstudie (ADVANCED)

Facioscapulohumerale spierdystrofie

Frankrijk
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...

Voltooid

Spijsverteringsgebeurtenissen bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (DIGD)

Duchenne spierdystrofie

Frankrijk
University Hospital, Montpellier

Voltooid

2D Strain Evaluatie: Kinderen met Duchenne spierdystrofie versus gezonde kinderen

Duchenne spierdystrofie

Frankrijk
EspeRare Foundation

Voltooid

Rimeporide bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (RIM4DMD)

Spierdystrofie, Duchenne

Italië, Frankrijk, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nog niet aan het werven

Natuurlijke geschiedenis van Duchenne spierdystrofie Cardiomyopathie (DMD-CMP) (DMD-CMP)

Duchenne spierdystrofie

Frankrijk
Hôpital Cochin
Association Monégasque contre les Myopathies

Onbekend

Duchenne spierdystrofie hartonderzoek (DMD-HS)

Duchenne spierdystrofie | Duchenne spierdystrofie-geassocieerde gedilateerde cardiomyopathie

Frankrijk
aTyr Pharma, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en biologische activiteit van ATYR1940 bij volwassen deelnemers met spierdystrofie

Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)

Verenigde Staten, Nederland, Frankrijk, Italië
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Nog niet aan het werven

Natuurlijke historiestudie van kinderen met LAMA2-gerelateerde dystrofieën (LAMA2)

Merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie

Frankrijk
University Hospital, Montpellier
Hospital Clinical Research Project 2010; Association Amis FSH France; FSH Dutch...

Voltooid

Effecten Suppletie van antioxidanten op spierfunctie Patiënten Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD) (FSHD)

Facioscapulohumerale spierdystrofie

Frankrijk
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Effect van orale glutamine op spiermassa en -functie bij Duchenne spierdystrofie (MDB-GLN)

Spierdystrofie, Duchenne

Frankrijk
University Hospital, Toulouse

Onbekend

Het validatieproces voor bevestiging van de Franse versie van de Pediatric Quality of Life Inventory:PedsQLTM. (ValPedsQLDMD)

Duchenne spierdystrofie

Frankrijk
Genethon
Institute of Myology

Onbekend

Observationeel onderzoek bij patiënten met spierdystrofie van Duchenne die theoretisch te behandelen is met Exon 53 Skipping (pre U7-53)

Duchenne spierdystrofie

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
aTyr Pharma, Inc.

Voltooid

De veiligheid en biologische activiteit van ATYR1940 bij patiënten met ledematengordel of facioscapulohumerale spierdystrofieën (FSHD)

Limb-Girdle spierdystrofieën | Facioscapulohumerale spierdystrofie

Verenigde Staten, Denemarken, Frankrijk
aTyr Pharma, Inc.

Voltooid

Evalueer de veiligheid en biologische activiteit van ATYR1940 bij patiënten met vroege aanvang van facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)

Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... en andere medewerkers

Werving

Hersenbetrokkenheid bij dystrofinopathieën Deel 1

Duchenne spierdystrofie | Becker spierdystrofie

Denemarken, Frankrijk, Italië, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Werving

Een prospectief natuurhistorisch onderzoek van 18 maanden om inzicht te krijgen in de pathofysiologie en ziekteprogressie van FSHD2 (INSIGHT FSHD2)

Facioscapulohumerale spierdystrofie type 2

Frankrijk, Italië, Spanje
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Voltooid

Nebivolol voor de preventie van systolische disfunctie van de linkerventrikel bij patiënten met spierdystrofie van Duchenne (NEBIDYS)

Hartfalen | Duchenne spierdystrofie | Cardiomyopathie

Frankrijk
Genethon

Voltooid

Klinische studie van AAV1-gamma-sarcoglycan-gentherapie voor ledematengordel spierdystrofie type 2C

Ledematen Gordel Spierdystrofie Type 2C | Gamma-sarcoglycanopathie

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Voltooid

Neurologische en psychiatrische comorbiditeit Patiënten met FSHD 1 en 2

Spierdystrofie, facioscapulohumeraal

Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Voltooid

Klinische, genetische en epigenetische karakterisering van patiënten met FSHD Type 1 en FSHD Type 2

Spierdystrofie, facioscapulohumeraal

Frankrijk
Sarepta Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie van eteplirsen bij jonge deelnemers met Duchenne spierdystrofie (DMD) vatbaar voor Exon 51 skipping

Duchenne spierdystrofie

België, Frankrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk
University College, London
Radboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... en andere medewerkers

Voltooid

Uitkomstmaten bij Duchenne spierdystrofie: een natuurhistorisch onderzoek

Duchenne spierdystrofie

Nederland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... en andere medewerkers

Werving

Hersenbetrokkenheid bij dystrofinopathieën Deel 2

Duchenne spierdystrofie | Becker spierdystrofie

Denemarken, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Voltooid

Behandeling van dysfagie bij oculofaryngeale spierdystrofie door autologe transplantatie van myoblasten (OPMD)

Spierdystrofie, oculofaryngeaal

Frankrijk
Sarepta Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van eteplirsen te evalueren bij deelnemers met Duchenne spierdystrofie (DMD) die onderzoek 4658-102 (NCT03218995) hebben voltooid

Duchenne spierdystrofie

België, Frankrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte Anne; AFM-Téléthon (Funding)

Werving

Veneuze trombo-embolie bij myotone dystrofie type 1 (DM1-VTE)

Myotone dystrofie 1

Frankrijk
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

A Phase I/II Study of BMN053 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Nederland, Frankrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Voltooid

Prospectieve studie voor 24 maanden fysieke training geïntroduceerd in levensstijl van patiënten met FSHD: tolerantie, duurzaamheid en efficiëntie van trainingsprogramma zonder toezicht. (FSHD2)

Spierdystrofie, facioscapulohumeraal

Frankrijk
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Werving

Motorparameters bij patiënten met spierdystrofie van de ledematengordel (EIDY)

Spierdystrofieën van de ledematengordel

Frankrijk
Genethon

Werving

Natuurlijke historie van Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... en andere medewerkers

Voltooid

Fase I/II-studie van SRP-4053 bij DMD-patiënten

Duchenne spierdystrofie

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Fase IIb-studie van PRO045 bij proefpersonen met Duchenne-spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië
University Hospital, Caen
University Hospital, Rouen; Centre Hospitalier Universitaire, Amiens; University... en andere medewerkers

Beëindigd

Behandeling van ptosis tot spierdystrofie Oculofaryngeaal door myoblast autoloog transplantaat (TTT-PT-DOP)

Spierdystrofie, oculofaryngeaal | Ptosis

Frankrijk
Fulcrum Therapeutics

Actief, niet wervend

Werkzaamheid en veiligheid van Losmapimod bij de behandeling van proefpersonen met facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) met open-label extensie (OLE)

Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Spanje
Fulcrum Therapeutics

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van losmapimod bij proefpersonen met facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) (FSHD)

Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Spanje
University Hospital, Lille

Werving

Studie van nieuwe mutaties bij kegelaandoeningen (INTROCONE)

Maculaire degeneratie | Kegel Dystrofie | Kegelstaafdystrofie | Retinale dystrofie, kegelstaaf

Frankrijk
Virginia Commonwealth University
Edgewise Therapeutics, Inc.

Werving

Eindpunten definiëren bij Becker spierdystrofie (GRASP-01-002)

Spierdystrofieën | Becker spierdystrofie | Spierdystrofie bij kinderen | Spierdystrofie, Becker

Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Örebro University, Sweden; Association Française contre les Myopathies (AFM),...

Voltooid

Fysieke training Inleiding in de levensstijl van patiënten met facioscapulohumerale dystrofie (FSHD1)

Spierdystrofie, facioscapulohumeraal

Frankrijk
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om RO7204239 te evalueren bij deelnemers met facioscapulohumerale spierdystrofie (MANOEUVRE)

Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Italië, Denemarken
CHU de Reims

Voltooid

Beoordeling van kortademigheid bij volwassen patiënten met myotone dystrofie type 1

Myotone Dystrofie Type 1 (DM1)

Frankrijk

Clinical Trials on Spierdystrofie in France

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties