Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: CHF 5993 100/6/12,5 µg

Totaal 73 resultaten

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Klinische farmacologische studie om de totale systemische blootstelling en de longbeschikbaarheid van CHF 5993 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

COPD

België
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

TRIple bij astma met ongecontroleerde patiënt op gemiddelde sterkte van ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Duitsland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

TRIple in Astma hoge sterkte versus Ics/Laba hs en tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentinië, Wit-Rusland, Bulgarije, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Litouwen, Polen, Portugal, Roemenië, Russische Federatie, Slowakije, Spanje, Kalkoen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Werving

Klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en concentratie van BDP (Beclomethasondipropionaat), actieve metaboliet van BDP, FF (formoterolfumaraat) en GB (glycopyrroniumbromide), na inhalatie van CHF 5993 in twee verschillende doses en QVAR®

Astma

België
Statens Serum Institut

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid van een nieuw liposomaal adjuvanssysteem, CAF01, indien gegeven met het tuberculose-subeenheidvaccin Ag85B-ESAT-6 als twee injecties met een interval van twee maanden aan gezonde volwassen vrijwilligers

Tuberculose

Nederland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Klinische farmacologische studie met enkelvoudige dosis bij astmatische adolescente en volwassen patiënten (ADO pMDI)

Astma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van CHF 1535 200/6 µg bij astmapatiënten die onvoldoende onder controle zijn

Astma

Italië
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® turbohaler bij COPD-patiënt (FORSYYN)

Chronische obstructieve longziekte

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid van vaste combinatie van beclometason + formoterol + glycopyrrolaat bij chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte

Italië, Duitsland, Hongarije
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid van CHF1535 via NEXT DPI versus pMDI en BDP DPI100µg op PeakExpiratoryFlow bij astmapatiënten (Neptune)

Astma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

België
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beëindigd

Een studie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (FAIR) (FAIR)

Chronische obstructieve longziekte

Nederland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van eenmalig gebruik van beclometason/formoterol bij patiënten met COPD

Chronische obstructieve longziekte

Frankrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Verdrievoudig in het vinden van astmadosis (Triskel)

Astma

Bulgarije, Duitsland, Hongarije, Italië, Polen, Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie om het acute bronchusverwijdende effect van CHF1535 NEXThaler te evalueren

Astma

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid van LAMA toegevoegd aan ICS bij de behandeling van astma (ELITRA)

Astma

Bulgarije, Duitsland, Italië, Nederland, Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (FUTURE)

Chronische obstructieve longziekte

Italië
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie bij patiënten met astma (NELSON)

Astma

Italië
Bial - Portela C S.A.

Voltooid

Verdraagbaarheid, veiligheid en farmacokinetiek van vier enkelvoudige doses BIA 6-512 (trans-resveratrol) en hun effect op de farmacokinetiek van levodopa

Ziekte van Parkinson

Portugal
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

COPD (chronische obstructieve longziekte)

China, Korea, republiek van, Taiwan
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Studie ter beoordeling van het effect van het NEXThaler®-apparaat (DPI - droge-poederinhalator) op de centrale en perifere luchtwegafmetingen bij astmapatiënten

Astma

België
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Onbekend

Een studie van gepegyleerd rhG-CSF als ondersteuning voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die chemotherapie krijgen die chemotherapie krijgen

NSCLC | Neutropenie | Febriele neutropenie

China
Universiteit Antwerpen

Voltooid

Immunogeniciteit na COVID-19-vaccins in aangepaste schema’s (IMCOVAS)

COVID-19 | Coronavirusziekte 2019

België
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van een boosterdosis van het CV0501-mRNA COVID-19-vaccin voor onderzoek bij volwassenen van ten minste 18 jaar oud

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australië, Verenigde Staten, Filippijnen
INSYS Therapeutics Inc

Ingetrokken

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Acute pijn

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Chronische obstructieve longziekte

Hongarije
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een geadjuveerd meningokokken C-CRM197-conjugaatvaccin met aluminiumhydroxide/LHD153R

Infecties, meningokokken

Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

Tweedelige veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacodynamische en -kinetische studie van geïnhaleerde AZD8871 bij astmatische en COPD-patiënten

Astma (Deel 1) | COPD (Deel 2)

Verenigd Koninkrijk
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Effectiviteit in de praktijk van combinatietherapieën bij de behandeling van astma in de eerste lijn (Fos/Ser_switch)

Astma

Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid en verdraagbaarheid van eenmalig gebruik van beclometason/formoterol bij patiënten met matig tot ernstig aanhoudend astma

Astma
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Aan risico aangepaste chemotherapie bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie met standaardrisico of gelokaliseerd lymfoblastisch lymfoom van de B-lijn

Acute lymfatische leukemie | Syndroom van Down | Philadelphia-chromosoom positief | Kinderen B Acute lymfoblastische leukemie met t(9;22)(q34.1;q11.2); BKR-ABL1 | Jeugd B Acute lymfoblastische leukemie | Volwassen B-lymfoblastisch lymfoom | Ann Arbor stadium I B lymfoblastisch lymfoom | Ann Arbor... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland, Zwitserland, Ierland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Combinatiechemotherapie bij de behandeling van jonge patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie | Jeugd B Acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Zwitserland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Pegaspargase en combinatiechemotherapie bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie met hoog risico (gesloten voor opbouw 22-4-2011)

Acute lymfatische leukemie | Volwassene B acute lymfoblastische leukemie | Jeugd B Acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Australië
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Vergelijking van de combinatie van beclomethasondipropionaat en formoterolfumaraat versus enkele componenten beoordeeld door middel van knemometrie en urinecortisolmetingen bij astmatische kinderen

Astma bij kinderen

Denemarken
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie van monotherapie met pembrolizumab (MK-3475) bij gevorderde solide tumoren en combinatietherapie met pembrolizumab bij gevorderde niet-kleincellige longkanker/kleincellige longkanker met uitgebreide ziekte (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleincellige longkanker | Vaste tumor | Niet-kleincellige longkanker
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Calaspargase Pegol of Pegaspargase en combinatiechemotherapie bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie met hoog risico

Acute lymfatische leukemie | Volwassene B acute lymfoblastische leukemie | Jeugd B Acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium voor de behandeling van chronische obstructieve longziekte (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronische obstructieve longziekte

Brazilië
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie bij de behandeling van jonge patiënten met nieuw gediagnosticeerde T-cel acute lymfoblastische leukemie of T-cel lymfoblastisch lymfoom

T Acute lymfoblastische leukemie | T-lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Zwitserland
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Ivosidenib en combinatiechemotherapie voor de behandeling van IDH1 Mutant recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie

Terugkerende acute myeloïde leukemie | Recidiverend myelodysplastisch syndroom | Refractaire acute myeloïde leukemie | Refractair myelodysplastisch syndroom | Recidiverend myeloproliferatief neoplasma

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Acute lymfatische leukemie | Volwassene B acute lymfoblastische leukemie | Jeugd B Acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Zwitserland
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Blinatumomab bij de behandeling van jongere patiënten met recidiverende B-cel acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland
Genexine, Inc.

Voltooid

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Gezond

Korea, republiek van
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Een onderzoek waarin de combinatie van dasatinib en chemotherapiebehandeling met of zonder blinatumomab wordt vergeleken bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met Philadelphia chromosoompositieve (Ph+) of Philadelphia chromosoomachtige (Ph-achtige) ABL-klasse B-cel acute lymfoblastische leukemie (B -ALLE)

B Acute lymfoblastische leukemie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Lage intensiteit chemotherapie en blinatumomab bij de behandeling van patiënten met Philadelphia-chromosoom-negatieve recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire B acute lymfoblastische leukemie | Philadelphia-chromosoom negatief

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Geschorst

Een studie om alleen blinatumomab te vergelijken met blinatumomab met nivolumab bij patiënten bij wie de eerste recidief is vastgesteld B-cel acute lymfoblastische leukemie (B-ALL)

Syndroom van Down | Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Een studie om blinatumomab te onderzoeken in combinatie met chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde B-lymfoblastische leukemie

Syndroom van Down | B Acute lymfoblastische leukemie | B Lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten, Puerto Rico, Australië, Canada, Nieuw-Zeeland
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie bij de behandeling van jonge patiënten met nieuw gediagnosticeerde hoog-risico B acute lymfoblastische leukemie en Ph-achtige TKI-gevoelige mutaties

B Acute lymfoblastische leukemie | Leukemie van het centrale zenuwstelsel | Testiculaire leukemie | B Acute lymfoblastische leukemie, BCR-ABL1-achtig

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland, Zwitserland, Ierland
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie met of zonder bortezomib bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde T-cel acute lymfoblastische leukemie of stadium II-IV T-cel lymfoblastisch lymfoom

Volwassen T acute lymfoblastische leukemie | T acute lymfoblastische leukemie bij kinderen | Ann Arbor Stadium II volwassen lymfoblastisch lymfoom | Ann Arbor stadium II lymfoblastisch lymfoom bij kinderen | Ann Arbor stadium III volwassen lymfoblastisch lymfoom | Ann Arbor stadium III lymfoblastisch... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Nektar Therapeutics

Werving

NKTR-255 versus placebo na CD19-gerichte CAR-T-therapie bij patiënten met recidiverend/refractair grootcellig B-cellymfoom

Non-Hodgkin lymfoom | Recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Combinatiechemotherapie en nelarabine bij de behandeling van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie of lymfoblastisch lymfoom

T Acute lymfoblastische leukemie | T-lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: CHF 5993 100/6/12,5 µg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties