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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CHF 5993 100/6/12,5 µg

Insgesamt 75 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie zur Bewertung der systemischen Gesamtbelastung und der Lungenverfügbarkeit von CHF 5993 bei gesunden Freiwilligen

COPD

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

TRIPLE bei Asthma mit hoher Stärke im Vergleich zu Ics/Laba hs und Tiotropium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asthma

Argentinien, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von CHF1535 Via NEXT DPI versus pMDI und BDP DPI100µg auf PeakExpiratoryFlow bei Asthmapatienten (Neptune)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Asthma

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von LAMA als Ergänzung zu ICS bei der Behandlung von Asthma (ELITRA)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verdreifachung der Asthma-Dosisfindung (Triskel)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit eines neuen liposomalen Adjuvans-Systems, CAF01, bei Verabreichung mit dem Tuberkulose-Subunit-Impfstoff Ag85B-ESAT-6 als zwei Injektionen im Abstand von zwei Monaten an gesunde erwachsene Freiwillige

Tuberkulose

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

China, Korea, Republik von, Taiwan
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Pegfilgrastim bei der Vorbeugung von Chromotherapie-induzierter Neutropenie (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

China
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Immunogenität nach COVID-19-Impfstoffen in angepassten Zeitplänen (IMCOVAS)

COVID-19 | Coronavirus Krankheit 2019

Belgien
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Ungarn
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zurückgezogen

Vergleich der Kombination von Beclomethasondipropionat und Formoterolfumarat im Vergleich zu Einzelkomponenten, bewertet durch Knemometrie und Cortisolmessungen im Urin bei Kindern mit Asthma

Asthma bei Kindern

Dänemark
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie mit pegyliertem rhG-CSF als Unterstützung für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die eine Chemotherapie erhalten

NSCLC | Neutropenie | Febrile Neutropenie

China
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit von Kombinationstherapien in der Primärversorgung von Asthma (Fos/Ser_switch)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Nicht-Unterlegenheit, Kombination Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonid für Asthma in Brasilien (FORASMA)

Mittelschweres Asthma

Brasilien
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Risikoadaptierte Chemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie mit Standardrisiko oder lokalisiertem lymphoblastischem Lymphom der B-Linie

Akute lymphatische Leukämie | Down-Syndrom | Philadelphia-Chromosom positiv | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie | Lymphoblastisches Lymphom des Erwachsenen B | Ann Arbor Stadium I B Lymphoblastisches Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland, Schweiz, Irland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Vergleich der Kombination von Beclomethasondipropionat und Formoterolfumarat mit einzelnen Komponenten, bewertet durch Knemometrie und Cortisolmessungen im Urin bei asthmatischen Kindern

Asthma im Kindesalter

Dänemark
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Pegaspargase und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Hochrisiko-Leukämie (bis zum 22.4.2011 geschlossen)

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Calaspargase Pegol oder Pegaspargase und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ivosidenib und Kombinationschemotherapie zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit IDH1-Mutation

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende myeloproliferative Neoplasie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie oder lymphoblastischem T-Zell-Lymphom

T Akute lymphoblastische Leukämie | T Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Schweiz
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Gesund

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Suspendiert

Eine Studie zum Vergleich von Blinatumomab allein mit Blinatumomab mit Nivolumab bei Patienten, bei denen ein erster Rückfall der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie (B-ALL) diagnostiziert wurde

Down-Syndrom | Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclometason/Formoterol Einzelinhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung von Blinatumomab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter B-lymphoblastischer Leukämie

Down-Syndrom | B Akute lymphoblastische Leukämie | B Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Low-Intensity-Chemotherapie und Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-negativer rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Philadelphia-Chromosom negativ

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Kombination von Dasatinib und einer Chemotherapie mit oder ohne Blinatumomab bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) oder Philadelphia-Chromosom-ähnlicher (Ph-ähnlicher) akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie der ABL-Klasse (B -ALLE)

B Akute lymphoblastische Leukämie
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Blinatumomab bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierter akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Bortezomib bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie oder lymphoblastischem T-Zell-Lymphom im Stadium II-IV

Akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen T | Kindheit T Akute lymphoblastische Leukämie | Ann Arbor Stadium II Lymphoblastisches Lymphom des Erwachsenen | Ann Arbor Stadium II Lymphoblastisches Lymphom im Kindesalter | Ann Arbor Stadium III lymphoblastisches Lymphom des Erwachsenen und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Nektar Therapeutics

Rekrutierung

NKTR-255 vs. Placebo nach CD19-gesteuerter CAR-T-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten

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CROs by country

CROs in Dominican Republic

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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