Hledat v klinických studiích: CHF 5993 100/6/12,5 ug

Celkem 70 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Ztrojnásobek u astmatu s nekontrolovaným pacientem se střední intenzitou IKS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

TRIple in Astma VYSOKÁ SÍLA VERSUS ICS/Laba hs a tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentina, Bělorusko, Bulharsko, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Statens Serum Institut

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti nového lipozomálního adjuvantního systému, CAF01, při podání s podjednotkovou vakcínou proti tuberkulóze Ag85B-ESAT-6 jako dvě injekce s dvouměsíčním intervalem zdravým dospělým dobrovolníkům

Tuberkulóza

Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometason + formoterol + glykopyrolát u chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie, Německo, Maďarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost CHF1535 přes NEXT DPI versus pMDI a BDP DPI100µg na PeakExpiratoryFlow u astmatických pacientů (Neptune)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení akutního bronchodilatačního účinku CHF1535 NEXThaler

Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem (NELSON)

Astma

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Trojnásobné zjištění dávky astmatu (Triskel)

Astma

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Čína, Korejská republika, Tchaj-wan
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FUTURE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu zařízení NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) na rozměry centrálních a periferních dýchacích cest u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CHF 1535 200/6 µg u neadekvátně kontrolovaných astmatických pacientů

Astma

Itálie
INSYS Therapeutics Inc

Staženo

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akutní bolest

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc

Maďarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

Srovnání kombinace beklomethasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Astma u dětí

Dánsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Studie pegylovaného rhG-CSF jako podpory pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří dostávají chemoterapii a dostávají chemoterapii

NSCLC | Neutropenie | Febrilní neutropenie

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost LAMA přidaná k IKS při léčbě astmatu (ELITRA)

Astma

Bulharsko, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Srovnání kombinace beklometasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Dětské astma

Dánsko
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (Fos/Ser_switch)

Astma

Spojené království
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Chemoterapie přizpůsobená riziku při léčbě mladších pacientů s nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémií se standardním rizikem nebo lokalizovaným lymfoblastickým lymfomem B-linie

Akutní lymfoblastická leukémie | Downův syndrom | Pozitivní chromozom Philadelphia | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie s t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie | Lymfoblastický lymfom dospělých B | Ann Arbor Lymfoblastický lymfom fáze I B | Ann Arbor Lymfoblastický... a další podmínky

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko, Irsko
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Pegaspargáza a kombinovaná chemoterapie v léčbě mladších pacientů s nově diagnostikovanou vysoce rizikovou akutní lymfoblastickou leukémií (uzavřeno do 22. 4. 2011)

Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých B | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Calaspargase Pegol nebo Pegaspargase a kombinovaná chemoterapie v léčbě mladších pacientů s nově diagnostikovanou vysoce rizikovou akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých B | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií nebo T-buněčným lymfoblastickým lymfomem

T Akutní lymfoblastická leukémie | T Lymfoblastický lymfom

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Ivosidenib a kombinovaná chemoterapie pro léčbu relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie mutantu IDH1

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní myelodysplastický syndrom | Recidivující myeloproliferativní novotvar

Spojené státy
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých B | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Nízkointenzivní chemoterapie a blinatumomab v léčbě pacientů s filadelfskou negativní recidivou nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií

Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní B Akutní lymfoblastická leukémie | Philadelphia chromozom negativní

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Studie porovnávající kombinaci dasatinibu a chemoterapie s nebo bez blinatumomabu pro děti, dospívající a mladé dospělé s pozitivním chromozomem Philadelphia (Ph+) nebo podobným chromozomu Philadelphia (podobně jako Ph) ABL-třída B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie -VŠECHNO)

B Akutní lymfoblastická leukémie
Genexine, Inc.

Dokončeno

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdravý

Korejská republika
National Cancer Institute (NCI)

Pozastaveno

Studie k porovnání samotného Blinatumomabu s Blinatumomabem a nivolumabem u pacientů s diagnózou prvního relapsu B-buněčné akutní lymfoblastické leukémie (B-ALL)

Downův syndrom | Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Blinatumomab v léčbě mladších pacientů s relapsující akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk

Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Studie zkoumající Blinatumomab v kombinaci s chemoterapií u pacientů s nově diagnostikovanou B-lymfoblastickou leukémií

Downův syndrom | B Akutní lymfoblastická leukémie | B Lymfoblastický lymfom

Spojené státy, Portoriko, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou vysoce rizikovou B akutní lymfoblastickou leukémií a Ph-like TKI senzitivními mutacemi

B Akutní lymfoblastická leukémie | Leukémie centrálního nervového systému | Testikulární leukémie | B Akutní lymfoblastická leukémie, podobná BCR-ABL1

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko, Irsko
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Kombinovaná chemoterapie a nelarabin v léčbě pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk nebo lymfoblastickým lymfomem

T Akutní lymfoblastická leukémie | T Lymfoblastický lymfom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie s bortezomibem nebo bez něj v léčbě mladších pacientů s nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk nebo lymfoblastickým lymfomem z T-buněk stadia II-IV

Akutní lymfoblastická leukémie dospělých T | Dětství T Akutní lymfoblastická leukémie | Ann Arbor stadium II lymfoblastický lymfom dospělých | Ann Arbor Fádium II dětského lymfoblastického lymfomu | Ann Arbor stadium III lymfoblastický lymfom dospělých | Ann Arbor Fáze III dětského lymfoblastického... a další podmínky

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Nektar Therapeutics

Nábor

NKTR-255 versus placebo po terapii CAR-T řízenou CD19 u pacientů s relapsem/refrakterním velkobuněčným B-lymfomem

Non-Hodgkinův lymfom | Relapsovaný/refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Blinatumomab, inotuzumab, ozogamicin a kombinovaná chemoterapie jako první linie při léčbě pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií B

B Akutní lymfoblastická leukémie | B Lymfoblastický lymfom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Testování přidání protinádorového léku Venetoclax a/nebo protinádorové imunoterapie Blinatumomab k obvyklé chemoterapeutické léčbě u kojenců s nově diagnostikovanou KMT2A-přeuspořádanou nebo KMT2A-nepřeuspořádanou leukémií

B Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní leukémie nejednoznačné linie
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Inotuzumab ozogamicin a postindukční chemoterapie v léčbě pacientů s vysoce rizikovou B-ALL, akutní leukémií se smíšeným fenotypem a B-LLy

B Akutní lymfoblastická leukémie | Leukémie centrálního nervového systému | Testikulární leukémie | B Lymfoblastický lymfom | Akutní leukémie se smíšeným fenotypem

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Portoriko, Nový Zéland

Hledat v klinických studiích: CHF 5993 100/6/12,5 ug

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa