Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Deferipron-tabletformulering met vertraagde afgifte

Totaal 775 resultaten

Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Actief, niet wervend

Deferipron om dementie uit te stellen (de 3D-studie)

Milde cognitieve stoornis | Prodromale ziekte van Alzheimer | Milde ziekte van Alzheimer

Australië
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Voltooid

Karakterisering van de relatieve biologische beschikbaarheid met beoordeling van de bio-equivalentie van deferipron-tabletten na orale toediening van een enkele dosis

Bio-equivalentie

Duitsland
ApoPharma

Voltooid

Vergelijking van Deferipron-tabletten met verlengde afgifte en Ferriprox-tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Voltooid

Vergelijking van deferipron-tabletten met vertraagde afgifte en deferipron-drank bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
University Hospital, Lille
Ministry of Health, France

Actief, niet wervend

Conservatieve ijzerchelatie als een ziektemodificerende strategie bij amyotrofische laterale sclerose (FAIR-ALS II)

Amyotrofische laterale sclerose

Frankrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van verschillende formuleringen met langzame afgifte van pramipexol in vergelijking met tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Effecten van Crofelemer op het darmmicrobioom bij gezonde vrijwilligers en bij hiv+-patiënten met niet-infectieuze diarree

Verworven Immunodeficiëntie Syndroom | Hiv/aids | Gezonde vrijwilligers | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Hiv-diarree

Verenigde Staten
Advancis Pharmaceutical Corporation

Voltooid

APC-111 Eenmaal daags (QD) gedurende 7 dagen versus penicilline vier keer per dag ingenomen (QID) gedurende 10 dagen bij patiënten met keelontsteking

Tonsillitis | Faryngitis

Verenigde Staten
Max Zeller Soehne AG

Voltooid

Pilot-farmacokinetische studie van een formulering met verlengde afgifte van sint-janskruidextract Ze 117

Gezond

Duitsland
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
CORDA, The Heart Charity; Apotex Inc.; The Cooley's Anemia Foundation,; The UK Thalassemia...

Onbekend

Gecombineerde chelatiebehandeling met deferipron en deferoxamine bij thalassemie major

Bèta-thalassemie

Italië
ApoPharma

Voltooid

Pilotstudie van het farmacokinetische profiel van deferipron-formulering met verlengde afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Een onderzoek naar tabletformuleringen van Lu AF11167 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Cerevel Therapeutics, LLC

Voltooid

Farmacokinetiek van CVL-231 na eenmalige orale toediening van formuleringen met gemodificeerde en onmiddellijke afgifte bij nuchtere en gevoede gezonde deelnemers

Schizofrenie

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de hoeveelheid medicijnniveaus in het bloed en de veiligheid van AZD5718-formuleringen bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Coronaire hartziekte (CAD)

Verenigd Koninkrijk
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Nuchtere studie van Rabeprazol-natriumtabletten met vertraagde afgifte 20 mg tot Aciphex® tabletten met vertraagde afgifte 20 mg

Gezond

Verenigde Staten
Pyramid Biosciences

Voltooid

Een studie van PBI-200 met ritonavir of cobicistat bij gezonde vrijwilligers

Geneesmiddel-drugsinteractie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om het effect van tabletformulering en voedsel op PF-07104091 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

Gezond

Verenigde Staten
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Pantoprazol-natrium 40 mg DR-tabletten onder niet-nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Pantoprazol-natrium 40 mg DR-tabletten onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van tabletformuleringen van GSK2248761 bij gezonde volwassen proefpersonen te beoordelen. SGN114435

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus | Infecties, humaan immunodeficiëntievirus en herpesviridae

Verenigde Staten
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Evaluatie van TLL-018-formulering met verlengde en onmiddellijke afgifte voor bio-equivalentietesten bij gezonde Chinese proefpersonen

Atopische dermatitis

China
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende SYN 020 te beoordelen

Enteritis veroorzaakt door straling

Verenigde Staten
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Gezond

Verenigde Staten
ApoPharma

Voltooid

Veiligheid en aanvaardbaarheid van Deferipron-tabletten met vertraagde afgifte bij patiënten met systemische ijzerstapeling (TWICE)

IJzerstapeling door herhaalde transfusies van rode bloedcellen

Verenigde Staten, Canada, Griekenland, Italië
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Actief, niet wervend

Een open-label, gebalanceerde, gerandomiseerde, 3×3 Latin Square Design-vergelijking van Brivaracetam-tabletten met vertraagde afgifte en Brivaracetam-tabletten in de orale vergelijkende farmacokinetische (PK) studie bij Chinese gezonde volwassen proefpersonen onder nuchtere omstandigheden.

Gedeeltelijke inbeslagname

China
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van siaalzuurtabellen bij patiënten met erfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)

Erfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Biologische beschikbaarheid, veiligheid en farmacodynamiek van dexlansoprazol oraal uiteenvallende tabletten met vertraagde afgifte bij gezonde deelnemers

Biologische beschikbaarheid

Verenigde Staten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Voltooid

Een nieuwe tabletformulering met gereguleerde afgifte van prednison (Lodotra®) bij patiënten met nachtelijk astma (MONA)

Astma

Frankrijk
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Voltooid

Een relatieve biologische beschikbaarheidsstudie van FOR-6219 in capsule- en tabletformuleringen

Relatieve biologische beschikbaarheid

Verenigd Koninkrijk
Alfasigma S.p.A.

Onbekend

Veiligheid en werkzaamheid van rifaximine bij patiënten met papulopustulaire rosacea en positieve lactulose-ademtest

Papulopustulaire Rosacea

Italië
Luye Pharma Group Ltd.

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meervoudig oplopende doses LPM3770164 bij gezonde proefpersonen

Tardieve dyskinesie | De ziekte van Huntington

China
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een studie van Abemaciclib bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Rohan Dharmakumar
Cardio-theranostics LLC; Lipomed AG

Werving

Cardiale MRI-geleide deferiprontherapie voor patiënten met een acuut myocardinfarct (MIRON-DFP)

Acuut myocardinfarct type 1

Verenigde Staten
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van olaparib-tabletten onder vastende en gevoede omstandigheden bij gezonde proefpersonen

Gezonde deelnemers

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Indië
Pfizer

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van drie formuleringen met gemodificeerde afgifte en één formulering met onmiddellijke afgifte van tofacitinib (CP-690.550) bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Singapore
Alfasigma S.p.A.
Cromsource

Beëindigd

Een multicenter onderzoek naar rifaximine bij de preventie van postoperatieve endoscopische ziekte van Crohn (STOP-PER)

Ziekte van Crohn

Italië
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Verenigde Staten
Cogent Biosciences, Inc.

Werving

(Summit) Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CGT9486 versus placebo bij patiënten met indolente of smeulende systemische mastocytose

Mastocytose | Mastocytose, systemisch | SSM | Mastocytose, indolent

Verenigde Staten, Italië, Canada, Australië, Spanje, Zwitserland, Noorwegen, Verenigd Koninkrijk, België, Polen, Nederland, Duitsland, Frankrijk, Tsjechië, Griekenland, Ierland
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder Fed-omstandigheden

Gezond

Indië
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Werving

Een onderzoek om te leren hoe verschillende tabletten van het onderzoeksgeneesmiddel Vepdegestrant in het bloed van gezonde volwassenen worden opgenomen

Gezond

Verenigde Staten
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Een dosis-escalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LPM3770164 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Tardieve dyskinesie | De ziekte van Huntington

China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Gezond

Verenigde Staten
Alfasigma S.p.A.

Beëindigd

Rifaximin vertraagde afgifte voor de preventie van recidiverende acute diverticulitis en divertikelcomplicaties. (ROAD)

Diverticulitis

Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen van JNJ64041575 toegediend als 2 verschillende nieuwe conceptformuleringen (orale suspensie en tablet) in vergelijking met hun respectievelijke huidige formuleringen, en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van de 2 nieuwe conceptformuleringen te beoordelen

Gezond

België
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ingetrokken

Doseringsintervallen van opioïde medicatie voor chronische pijn

Chronische pijn

Canada
Teva GTC

Beëindigd

Multicenter klinische werkzaamheid en veiligheidsstudie van vertraagde afgifte 6MP bij de ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Israël
Luye Pharma Group Ltd.

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Toludesvenlafaxine Hydrochloride-tabletten met verlengde afgifte bij gegeneraliseerde angststoornis te evalueren.

Gegeneraliseerde angststoornis

China
Pfizer

Werving

Een studie voor twee tabletvormen van het studiegeneesmiddel (PF-07220060) bij gezonde volwassenen

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Deferipron-tabletformulering met vertraagde afgifte

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties