Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Calciumcarbonaattablet met onmiddellijke afgifte (BAY1180654)

Totaal 133 resultaten

Bayer

Werving

Een eerste onderzoek bij mensen om te leren hoe goed een tweelaags calciumcarbonaat-antacidatablet werkt in vergelijking met een standaard, niet-gelaagde calciumcarbonaattablet bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde vrijwilligers | Maagzuur | Indigestie | Maagzuurgerelateerde symptomen | Nachtelijke maagzuurgerelateerde symptomen

Verenigd Koninkrijk
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Evaluatie van TLL-018-formulering met verlengde en onmiddellijke afgifte voor bio-equivalentietesten bij gezonde Chinese proefpersonen

Atopische dermatitis

China
Pfizer

Voltooid

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gezond

België
Pfizer

Voltooid

Een cross-overstudie met enkelvoudige dosis bij gezonde proefpersonen om verschillende formuleringen van PF-06882961 te evalueren

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Alexion

Werving

Een studie om het farmacokinetische profiel van ALXN2050-prototypeformuleringen met gereguleerde afgifte en referentietablet met onmiddellijke afgifte te onderzoeken bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

Een studie om te leren hoe de studiebehandeling BAY3283142 ingenomen als een enkele dosis via de mond in, door en uit het lichaam gaat, hoe veilig het is en hoe het het lichaam beïnvloedt bij deelnemers met een verminderde nierfunctie in vergelijking met deelnemers met een normale nierfunctie van vergelijkbare leeftijd, geslacht en gewicht

Nierfunctiestoornis | Chronische nierziekte | Gezonde vrijwilligers

Duitsland
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar gezonde vrijwilligers met behulp van 3 verschillende formuleringen van firategrast

Multiple sclerose, relapsing-remitting

Australië
ApoPharma

Voltooid

Vergelijking van Deferipron-tabletten met verlengde afgifte en Ferriprox-tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van verschillende formuleringen met langzame afgifte van pramipexol in vergelijking met tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Max Zeller Soehne AG

Voltooid

Pilot-farmacokinetische studie van een formulering met verlengde afgifte van sint-janskruidextract Ze 117

Gezond

Duitsland
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Voltooid

Een onderzoek om de bio-equivalentie van Famotidine/Antacida-combinatietabletten te beoordelen in vergelijking met Famotidine/Antacida EZ-kauwtabletten (0208C-145)(VOLLEDIG)

Maagzuur
China Medical University, China

Werving

Effect van lithiumcarbonaat op postoperatieve slaap en cognitieve functie bij patiënten die een hartklepoperatie ondergaan met cardiopulmonale bypass

Hartklepoperatie

China
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Crossover-onderzoek ter evaluatie van de vergelijkende biologische beschikbaarheid van twee tabletformuleringen met een vaste dosiscombinatie van metformine met verlengde afgifte en glimepiride met verlengde afgifte bij gezondheidsvrijwilligers

Diabetes mellitus, type 2

Australië
SIGA Technologies
PPD; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek van TPOXX bij gelijktijdige toediening met fosfaatbinders

Pokken

Verenigde Staten
Actelion

Voltooid

Een studie van Selexipag bij een gezonde mannelijke deelnemer

Gezond

België
Pfizer

Voltooid

Een onderzoek om meer te weten te komen over de onderzoeksmedicatie, Zavegepant, bij gezonde vrijwilligers

Biologische beschikbaarheid

Verenigde Staten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Voltooid

Een nieuwe tabletformulering met gereguleerde afgifte van prednison (Lodotra®) bij patiënten met nachtelijk astma (MONA)

Astma

Frankrijk
Pfizer

Voltooid

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gezonde deelnemers

België
Indian Council of Medical Research

Voltooid

Vitamine D en spierkracht en oppervlakte (elektromyografie) EMG

Vitamine D-tekort
Chinese SLE Treatment And Research Group
Beijing Life oasis public service center

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de preventie en behandeling van GIOP met Eldecalcitol (ELEGANT)

Reumatoïde artritis | Osteoporose | Osteopenie

China
General Committee of Teaching Hospitals and Institutes...

Nog niet aan het werven

Vergelijking van de absorptie van calciumcitraat en calciumcarbonaat bij patiënten met een RYGB, LSG en OAGB (CALCOR-RSO)

Absorptie van calciumcitraat | Absorptie van calciumcarbonaat

Egypte
Synchroneuron Inc.

Ingetrokken

Een proef ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van SNC-102 bij proefpersonen met het syndroom van Gilles de la Tourette

Tourette syndroom

Verenigde Staten
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Idazoxan bij gezonde deelnemers

Gezond

Australië
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Beëindigd

SALT-onderzoek (overschakelen naar de toediening van behandeling met langzame afgifte van lithium)

Bipolaire stoornis

Italië
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van Xueshuanxinmaining-tablet voor de behandeling van stabiele angina pectoris

Coronaire hartziekte | Stabiele angina pectoris
Velicept Therapeutics, Inc.

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Solabegron-tabletten voor de behandeling van een overactieve blaas bij volwassen vrouwen

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Voltooid

Vergelijking van twee vormen van hydrocortison bij patiënten met congenitale bijnierhyperplasie

Adrenogenitaal syndroom | Congenitale bijnierhyperplasie | 21-Hydroxylase-deficiëntie

Verenigde Staten
Chugai Pharma Taiwan

Voltooid

Langetermijnevaluatie van Sevelamer HCl vs. op calcium gebaseerde fosfaatbinder bij de behandeling van hyperfosfatemie bij hemodialysepatiënten

Hemodialyse | Hyperfosfatemie | Cardiovasculaire gebeurtenissen
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Onmiddellijke afgifte versus torsemide met verlengde afgifte na een zoute maaltijd

Hartfalen

Verenigde Staten
Yonsei University

Werving

Klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van de Suvaro®OD-tablet te evalueren bij patiënten met dyslipidemie

Dyslipidemie

Korea, republiek van
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beëindigd

Om het voedseleffect en het absorptieprofiel van Ibuprofen-tabletten met gereguleerde afgifte 600 mg te evalueren in vergelijking met de referentiestandaard Ibuprofen-tabletten bij normale gezonde vrijwilligers

Pijnbestrijding

Taiwan
251 Hellenic Air Force & VA General Hospital
Laikο General Hospital, Athens; 424 General Military Hospital

Actief, niet wervend

Alendronaat in een wekelijkse bruistabletformulering na stopzetting van denosumab (BAD)

Postmenopauzale Osteoporose

Griekenland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Pramipexol met verlengde afgifte versus pramipexol met onmiddellijke afgifte gedurende 18 weken bij patiënten met de ziekte van Parkinson (PD) in China

Ziekte van Parkinson

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers

Voltooid

De farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van abacavir/dolutegravir/lamivudine dispergeerbare tabletten met onmiddellijke afgifte bij met HIV-1 geïnfecteerde kinderen jonger dan 12 jaar

HIV-infecties

Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Thailand, Botswana
Ain Shams University

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van colestyramine bij de behandeling van hyperfosfatemie bij volwassen hemodialysepatiënten

Chronische nierziekten | Hemodialyse Complicatie | Hyperfosfatemie

Egypte
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Voltooid

Beoordeling van de farmacokinetiek van een formulering met vertraagde afgifte van een combinatie van tramadol en paracetamol

Pijn
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Werving

Werkzaamheid van 300 mg ibuprofen tabletten met verlengde afgifte voor de behandeling van pijn na chirurgische verwijdering van aangetaste derde kiezen

Pijn

Verenigde Staten
Alcobra Ltd.

Voltooid

Een 6 weken durende studie van MG01CI 1400 mg in vergelijking met placebo bij volwassenen met ADHD (aandachtstekort/hyperactiviteit)

ADHD | Aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend type

Verenigde Staten, Israël
Bayer

Voltooid

Effect van Riociguat op botmetabolisme

Farmacologie, klinisch

Duitsland
Yuhan Corporation

Voltooid

Een gerandomiseerde, actief gecontroleerde, parallelle, open-label, multicenter, fase 4-studie om de werkzaamheid en veiligheid van pregabaline-tabletten met verlengde afgifte en pregabaline-capsules met onmiddellijke afgifte te vergelijken bij type II diabetespatiënten met perifere neuropathische pijn

Diabetes mellitus, type 2 | Neuropatische pijn

Korea, republiek van
Organon and Co

Voltooid

Een studie ter evaluatie van alendronaatnatrium/vitamine D3-combinatietabletten (FOSAMAX PLUS) versus calcitriol bij de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen in China (MK-0217A-264)

Osteoporose, Postmenopauzaal
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Voltooid

Klinische proef ter vergelijking van de farmacokinetiek van een pregabalinetablet met gereguleerde afgifte 300 mg en formulering met onmiddellijke afgifte

Gezond

Korea, republiek van
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek met 5 behandelingen bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te beoordelen van vier pregabaline-tabletformuleringen met gecontroleerde afgifte (CR) en de formulering met onmiddellijke afgifte (IR) toegediend nuchter

Gezond

België
Yeouido St. Mary's Hospital
Samsung Medical Center; Seoul National University Bundang Hospital

Voltooid

Gebruik van Ibandronate bij diabetespatiënten

Type 2 diabetes | Osteoporose, Postmenopauzaal

Korea, republiek van
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om te vergelijken of de opname van ticagrelor in het lichaam verschilt wanneer verschillende tabletten worden toegediend

Sikkelcelziekte

Duitsland
Abbott

Voltooid

Vergelijkende studie van 5 dagen claritromycine-tabletten met verlengde afgifte M02-472 tot 7 dagen claritromycine-tabletten met onmiddellijke afgifte voor de behandeling van exacerbatie van chronische bronchitis

Acute bacteriële exacerbatie van chronische bronchitis (ABECB).

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Mercy Health Muskegon

Onbekend

Bolus versus IVP (intraveneuze push) diltiazem voor boezemfibrilleren of flutter

Boezemfibrilleren | Atriale flutter | Snelle ventriculaire respons
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van Pregabaline tablet met verlengde afgifte voor postherpetische neuralgie (EASOPSRTFP)

Postherpetische neuralgie

China
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Werving

Tacrolimus-geassocieerde tremoren bij levertransplantatie: formuleringen met onmiddellijke afgifte versus verlengde afgifte (LCP-TAC)

Levertransplantatie | Neurotoxiciteit | Tremor | Tacrolimus | Immunosuppressie

Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: Calciumcarbonaattablet met onmiddellijke afgifte (BAY1180654)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties