Zoek klinische onderzoeken naar: MEDI528 9 mg/kg

Totaal 994 resultaten

MedImmune LLC

Beëindigd

Een studie om het effect van een enkelvoudige dosis intraveneuze toediening van MEDI-528 te evalueren

Astma

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toediening van MEDI-528 te evalueren bij toediening in meerdere doses aan volwassenen met licht aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten, Canada
MedImmune LLC

Voltooid

Een studie om de effectiviteit en veiligheid van MEDI-528 bij volwassenen te evalueren

Astma

Verenigde Staten, Canada, Peru, Taiwan, Colombia, Brazilië, Panama, Filippijnen, Argentinië, Costa Rica
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met toenemende dosis ter beoordeling van PK, veiligheid en verdraagbaarheid bij niet-ambulante DMD-proefpersonen (DEMAND I)

Spierdystrofieën

Frankrijk, Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Open-label, uitbreidingsonderzoek van PRO044 bij Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Italië, Zweden
Sameem M. Abedin, MD

Werving

Neihulizumab voor acute graft-versus-hostziekte met standaardrisico (GVHD)

Graft-versus-host-ziekte

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Verlengingsstudie van BMN 044 bij Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Nederland, België, Italië, Zweden
MedImmune LLC

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van subcutane toediening van een enkelvoudige dosis MEDI-528

Gezond

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Beëindigd

Een fase 2A-onderzoek om de veiligheid en het effect op inspanningsuitdagingstests van MEDI-528 bij volwassenen met astma te evalueren

Astma

Verenigde Staten, Canada
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Voltooid

Een proef met E7777 bij aanhoudend en recidiverend cutaan T-cellymfoom

Aanhoudend of recidiverend cutaan T-cellymfoom

Verenigde Staten, Australië, Puerto Rico
Gangnam Severance Hospital

Voltooid

Remimazolam-bolus voor algemene anesthesie

Verlies van bewustzijn

Korea, republiek van
Aileron Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase 1-veiligheidsonderzoek van ALRN-5281 bij gezonde proefpersonen

Groeihormoontekort

Verenigde Staten
Healthgen Biotechnology Corp.

Werving

Studie van OsrhAAT of Placebo bij gezonde vrijwilligers

Emfyseem secundair aan congenitale AATD

Verenigde Staten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR8020, een monoklonaal antilichaam tegen influenza A-virussen

Influenza

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van meerdere doses rAvPAL-PEG bij proefpersonen met PKU te evalueren

Fenylketonurie

Verenigde Staten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR6261, een monoklonaal antilichaam tegen het influenza A-virus

Influenza

Verenigde Staten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamica van HSK3486 bij gezonde oudere proefpersonen

Gezonde Oudere Onderwerpen

China
Integro Theranostics

Werving

LS301-IT bij gedeeltelijke borstamputatie en schildwachtklierbiopsie (SLNB) voor DCIS of stadium I-II primaire invasieve borstkanker

Borstkanker | DCIS | Invasief kanaalcarcinoom van de borst

Verenigde Staten
Providence Health & Services

Voltooid

α-TEA bij gevorderde kanker

Gemetastaseerd sarcoom | Gemetastaseerd carcinoom | Gemetastaseerd lymfoom

Verenigde Staten
Healthgen Biotechnology Corp.

Voltooid

Een studie van OsrHSA bij volwassen gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Ascites lever

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Veiligheid/werkzaamheid van MEDI-551 in combinatie met immunomodulerende therapieën bij proefpersonen met agressieve B-cellymfomen

Recidiverende/refractaire agressieve B-cellymfomen

Verenigde Staten
Eisai Inc.
Biogen

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Lecanemab te evalueren bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van MSB2311 bij geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en andere medewerkers

Voltooid

Een studie om vamorolon te beoordelen bij jongens met Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Australië, Israël
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Fase IIb-studie van PRO045 bij proefpersonen met Duchenne-spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamische respons van herhaalde intraveneuze infusies van BAN2401 te beoordelen bij proefpersonen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer en milde ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en beschermende werkzaamheid van MAM01 bij gezonde volwassenen

Malaria

Verenigde Staten
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Voltooid

KN026 bij patiënten met HER2-uiting van maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

Maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

China
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Voltooid

Keton farmacokinetische studie in HFrEF

Hartfalen met verminderde ejectiefractie

Verenigde Staten
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Werving

Een studie van Sotatercept voor de behandeling van Cpc-PH als gevolg van HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensie, pulmonaal

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Polen, Canada
Pfizer

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06342674 (RN168) te evalueren bij proefpersonen met multiple sclerose (MS)

Multiple sclerose

Verenigde Staten
Keymed Biosciences Co.Ltd

Nog niet aan het werven

Een studie van CM313-injectie bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van enkele doses IV Aerucin bij gezonde volwassenen

Gezond

Verenigde Staten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Voltooid

Herstel van dNMB met behulp van verschillende Sugammadex-doses bij oudere patiënten die een robotgeassisteerde prostatectomie ondergaan (RECIR)

Prostaatkanker | Neuromusculaire blokkade

Italië
Cubist Pharmaceuticals LLC

Voltooid

Farmacokinetische en veiligheidsstudie van ceftolozaan/tazobactam bij pediatrische deelnemers die antibioticatherapie krijgen voor bewezen of vermoede gramnegatieve infectie of voor peri-operatieve profylaxe (MK-7625A-010)

Bewezen of vermoede gramnegatieve bacteriële infectie | Peri-operatieve profylaxe
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Voltooid

Veiligheidsstudie van Dengushield bij gezonde volwassenen

Dengue | Fase 1

Australië
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Voltooid

Studie van intraveneuze ATYR1923 voor pulmonale sarcoïdose

Pulmonale Sarcoïdose

Verenigde Staten
GPCR Therapeutics, Inc.

Voltooid

Veiligheid en PK/PD van TG-0054 bij patiënten met multipel myeloom, non-Hodgkin-lymfoom en de ziekte van Hodgkin

Multipel myeloom | Ziekte van Hodgkin | Non-Hodgkin lymfoom

Taiwan
Flame Biosciences

Ingetrokken

Fase 1/2a-onderzoek ter evaluatie van FL-301 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Maagkanker | Vaste tumor | Kanker van de alvleesklier
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en bio-imaging van DS-8895a bij patiënten met gevorderde EphA2-positieve kankers (LUD2014-002)

Kwaadaardige vaste tumor | Metastatische EphA2 positieve kanker

Australië
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Klinische studie van recombinant anti-HER2 gehumaniseerd monoklonaal antilichaam voor injectie

HER2-positieve borstkanker

China
Shaperon

Werving

Fase 2b/3-onderzoek met NuSepin® bij COVID-19-pneumoniepatiënten

COVID-19 Longontsteking

Korea, republiek van
University of California, Davis
Mars, Inc.

Voltooid

Inname-afhankelijk effect van cacao-flavanolabsorptie, metabolisme en uitscheiding bij mensen

Gezond

Verenigde Staten
Bausch Health Americas, Inc.

Voltooid

(C2013-0302) Veiligheid en werkzaamheid van escalerende doses SAN-300 bij patiënten met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ingetrokken

Een onderzoek naar RLS-0071 bij patiënten met acuut longletsel als gevolg van COVID-19-pneumonie bij vroegtijdig ademhalingsfalen

COVID-19 | Acuut longletsel | ALI

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van decitabine (DACOGEN) plus talacotuzumab (JNJ-56022473; Anti CD123) versus decitabine (DACOGEN) alleen bij deelnemers met acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie

Leukemie, myeloïde, acuut

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Polen, Taiwan, België, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Israël, Kalkoen, Korea, republiek van, Russische Federatie, Zweden
AM-Pharma

Voltooid

Pilotproef met een enkele dosis Ilofotase Alfa bij hypofosfatasie

Hypofosfatasie

Duitsland
RemeGen Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van RC48-ADC bij proefpersonen met gevorderde borstkanker

Borstkanker in een vergevorderd stadium

China
Poitiers University Hospital

Voltooid

Sugammadex-dosering op basis van ideaal lichaamsgewicht voor ernstige omkering van door rocuronium geïnduceerde neuromusculaire blokkade bij patiënten met morbide obesitas

Morbide obesitas

Frankrijk
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose

Pulmonale Sarcoïdose

Verenigde Staten, Japan, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Brazilië, Duitsland, Puerto Rico

Zoek klinische onderzoeken naar: MEDI528 9 mg/kg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties