Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Sirukumab (SC-injectie met PFS-U)

Totaal 157 resultaten

Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Voltooid

Biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek Studie van Sirukumab bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Secukinumab bij Japanse patiënten met actieve spondylitis ankylopoetica

Spondylitis ankylopoetica

Japan
Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (PK) van etrolizumab te vergelijken, subcutaan toegediend door een voorgevulde spuit met naaldbeveiliging (PFS-NSD) of een auto-injector (AI)

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische vergelijkbaarheid van Guselkumab (CNTO1959) te beoordelen bij toediening door 2 verschillende apparaten en als 2 formuleringen bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de respons op de behandeling na overgang naar het poorttoedieningssysteem met Ranibizumab [Susvimo (Ranibizumab-injectie)] bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie die eerder werden behandeld met andere intravitreale middelen dan Ranibizumab (Belvedere)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Carmot Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om CT-868 en de relatie tussen insulinesecretoire respons en omgevingsbloedglucose te beoordelen.

Suikerziekte

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van het poorttoedieningssysteem met ranibizumab evalueren bij deelnemers met diabetisch macula-oedeem in vergelijking met intravitreale ranibizumab (Pagoda)

Diabetisch macula-oedeem

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een multicenter, gerandomiseerde studie bij deelnemers met diabetische retinopathie zonder centraal betrokken diabetisch macula-oedeem om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek te evalueren van ranibizumab toegediend via het poorttoedieningssysteem ten opzichte van de vergelijkingsarm (PAVILION)

Diabetische retinopathie

Verenigde Staten, Puerto Rico
Akeso

Werving

Open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van AK101-injectie subcutaan te evalueren bij proefpersonen met psoriasis

Plaque Psoriasis

China
Shire

Voltooid

Studie om te testen of PF-00547659 veilig is en ziektesymptomen verbetert bij patiënten met de ziekte van Crohn (OPERA)

Ziekte van Crohn

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Spanje, Japan, Servië, Duitsland, België, Nederland, Polen, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Noorwegen, Slowakije, Zuid-Afrika
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een fase III-studie om het poorttoedieningssysteem met ranibizumab te evalueren in vergelijking met maandelijkse ranibizumab-injecties bij deelnemers met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (Archway)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Werving

Langetermijnevaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van tildrakizumab bij patiënten met artritis psoriatica

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Australië, Estland, Japan, Polen, Slowakije, Spanje, Taiwan, Tsjechië, Duitsland, Korea, republiek van
Anergis

Beëindigd

Fase I/IIa klinische evaluatie van AllerT vs Placebo bij personen die allergisch zijn voor berkenpollen (AN003)

Allergie | Allergische rhinitis

Zwitserland
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Werving

SG301-SC injectieveiligheidsonderzoek bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus (SLE)

China
Shire

Voltooid

Een studie van PF-00547659 bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa (TURANDOT)

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Canada, Korea, republiek van, Australië, Duitsland, Nieuw-Zeeland, Servië, België, Tsjechië, Polen, Hongarije, Oostenrijk, Bulgarije, Israël, Italië, Nederland, Zuid-Afrika, Russische Federatie en meer
Ichnos Sciences SA

Werving

Fase 1/2 studie van ISB 1442 bij gerecidiveerd/refractair multipel myeloom

Recidiverend/refractair multipel myeloom

Verenigde Staten, Australië
Leti Pharma GmbH

Voltooid

Depigoid Birch 5000 Langdurig onderzoek bij volwassenen en adolescenten

Allergische Rhinitis/Rhinoconjunctivitis +-Intermitterend Astma | Sensibilisatie tegen Betula Alba (berken) pollen

Duitsland
Alloksys Life Sciences B.V.
Aix Scientifics

Voltooid

Bovine Intestinal Alkaline Phosphatase (bIAP) modulerende reumatoïde artritis (ALS-003-2008)

Acute reumatoïde artritis

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PF-04236921 te beoordelen bij proefpersonen met de ziekte van Crohn die geen anti-TNF-therapie hebben ondergaan (ANDANTE)

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Denemarken, Ierland, Australië, België, Israël, Italië, Canada, Tsjechische Republiek, Hongarije, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Nieuw-Zeeland, Frankrijk, Griekenland, Zwitserland, Roemenië
Pfizer

Voltooid

Evaluatie van veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meervoudige doses van verbinding PF-06823859

Gezond

Verenigde Staten
PTS International Inc.

Ingetrokken

Een studie van PTS voor patiënten met solide tumoren

Vaste tumor

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek en veiligheid van enkelvoudige doses anifrolumab bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Veiligheid

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ingetrokken

Pharma-Pen (voorheen Innoject) Auto-injectie TIV

Influenza

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Testen van de toevoeging van een geneesmiddel tegen kanker, Navtemadlin, aan de gebruikelijke behandelingen (cytarabine en idarubicine) bij patiënten met acute myeloïde leukemie

Acute myeloïde leukemie | Acute myeloïde leukemie als gevolg van eerder myelodysplastisch syndroom

Verenigde Staten
Braeburn Pharmaceuticals

Voltooid

Klinische studie van CAM2038, langwerkende subcutane buprenorfine-injecties voor de behandeling van patiënten met opioïdenafhankelijkheid

Stoornissen in het gebruik van opioïden

Verenigde Staten
Neurophth Therapeutics Inc

Werving

Klinische proef met gentherapie voor de behandeling van erfelijke optische neuropathie van Leber in verband met ND1-mutaties

Leber erfelijke optische neuropathie (LHON)

China, Verenigde Staten
Pfizer

Beëindigd

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van toenemende enkelvoudige doses ATR-107 (PF-05230900) bij gezonde mensen

Gezond

Verenigde Staten
PalJect Ltd.

Onbekend

Evaluatie van pijnvermindering bij de toediening van zoutoplossinginjecties door het gebruik van pneumatische huidafvlakking

Gezond

Israël
Boehringer Ingelheim

Voltooid

BI 655130 Langdurige behandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Colitis, ulceratief

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, België, Duitsland, Italië, Oostenrijk, Canada, Japan, Korea, republiek van, Russische Federatie, Polen
Zealand University Hospital
University of Copenhagen; Glostrup University Hospital, Copenhagen

Onbekend

Het effect van GLP-1 op cardiale parameters en mesenterische bloedstroom

Gezond

Denemarken
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Decitabine, Vorinostat en Cytarabine bij de behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie of myelodysplastisch syndroom

Eerder behandeld myelodysplastisch syndroom | Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Secundaire acute myeloïde leukemie | Onbehandelde volwassen acute myeloïde leukemie | Refractaire acute myeloïde leukemie | Therapiegerelateerde acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Decitabine en cytarabine bij de behandeling van oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie, myelodysplastisch syndroom met hoog risico of myeloproliferatief neoplasma

Onbehandelde volwassen acute myeloïde leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Myeloproliferatief neoplasma | Chronische myelomonocytaire leukemie-2

Verenigde Staten
Celltrion

Voltooid

CT-P13 (Infliximab) Subcutane toediening door voorgevulde spuit en auto-injector bij gezonde proefpersonen

Gezondheid, subjectief

Verenigde Staten
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Voltooid

Fase 2b Multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief-gecontroleerde, parallelgroepstudie om de PD-respons en veiligheid te beoordelen van drie dosisniveaus van (PB1023)-injectie na 20 weken wekelijkse subcutane dosering bij volwassenen met T2DM

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
AbbVie

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Risankizumab bij deelnemers met de ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, Wit-Rusland, België, Bosnië-Herzegovina, Bulgarije, Canada, Chili, China, Colombia, Kroatië, Tsjechië, Denemarken, Egypte, Estland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongkong, I... en meer
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Voltooid

Farmacokinetische en veiligheidsstudie van HYLENEX Recombinant-Augmented subcutane toediening van ceftriaxon (INFUSE-Cftrx)

Gezond
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital...
Haematology Service,

Onbekend

Onderhoudsbehandeling van multipel myeloom (MM) na autologe perifere bloedtransplantatie (PBSCT) met behulp van polyethyleenglycol-alfa2B-interferon (PEG-INTRON)

Meerdere Mieloma

Spanje
AstraZeneca

Beëindigd

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Brazikumab (MEDI2070) bij deelnemers met actieve, matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, België, Australië, Canada, Hongarije, Russische Federatie, Spanje, Duitsland, Nederland, Israël
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Pomalidomide na combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie of hoogrisico myelodysplastisch syndroom

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastisch syndroom met hoog risico | Myeloproliferatief neoplasma | Chronische myelomonocytaire leukemie-2

Verenigde Staten
Alvotech Swiss AG

Actief, niet wervend

Klinische studie om de hantering en veiligheid van AVT06 PFS te evalueren bij proefpersonen met chorioretinale vaatziekte (ALVOEYE-D)

Chorioretinale vaatziekte

Georgië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Secukinumab 300 mg en 150 mg bij volwassen patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA) na 16 weken behandeling in vergelijking met placebo

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid en medicijnniveaus van een antilichaam tegen HIV bij gezonde, met HIV niet-geïnfecteerde volwassenen

HIV-infecties

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Voltooid

NAAR de laagste effectieve dosis van Abatacept of Tocilizumab (TOLEDO)

Reumatoïde artritis

Frankrijk
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een studie van tirzepatide toegediend door twee verschillende apparaten bij gezonde deelnemers

Gezond

Singapore
Rambam Health Care Campus

Voltooid

Ovulatietrigger met hCG vergeleken met GnRH-agonist bij patiënten met herhaalde IVF-mislukkingen

Onvruchtbaarheid

Israël
Fred Hutchinson Cancer Center
Jazz Pharmaceuticals

Werving

CPX-351- of CLAG-M-regime voor de behandeling van acute myeloïde leukemie of andere hoogwaardige myeloïde neoplasmata bij medisch minder fitte patiënten

Acute myeloïde leukemie | Myeloïde neoplasma

Verenigde Staten
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Integratie van geriatrische beoordeling en genetische profilering om therapieselectie te personaliseren bij oudere volwassenen met acute myeloïde leukemie

Secundaire acute myeloïde leukemie | Therapiegerelateerde acute myeloïde leukemie | Volwassen acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
Beijing Chest Hospital, Capital Medical University

Nog niet aan het werven

PD-L1/PD-1-remmers plus chemotherapie versus alleen chemotherapie voor de neoadjuvante behandeling van SCLC in een beperkt stadium (NeoSCLC-001)

Kleincellige longkanker in een beperkt stadium
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Decitabine, Cytarabine en Daunorubicine Hydrochloride bij de behandeling van patiënten met acute myeloïde leukemie

Acute myeloïde leukemie | Secundaire acute myeloïde leukemie | Volwassen acute monoblastische leukemie | Volwassen acute monocytische leukemie | Volwassen acute myeloïde leukemie met rijping | Volwassen acute myeloïde leukemie zonder rijping | Volwassen acute myelomonocytaire leukemie | Aan alkyleringsmiddel... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een studie die de effecten en veiligheid van dulaglutide vergelijkt met glimepiride bij diabetes mellitus type 2 (AWARD-CHN1)

Diabetes mellitus type 2

China, Korea, republiek van, Taiwan

Zoek klinische onderzoeken naar: Sirukumab (SC-injectie met PFS-U)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties