Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Single dose bioavailability study of methylprednisolone powder for oral suspension (4mg/mL) versus m

Totaal 497123 resultaten

Pfizer

Voltooid

Een studie waarin de beschikbaarheid van methylprednisolon in vloeibare vorm wordt vergeleken met methylprednisolon in tabletvorm

Biologische beschikbaarheid

Singapore
Melinta Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar relatieve blootstelling en veiligheid van Kimyrsa bij ABSSSI-patiënten

Acute bacteriële huid- en huidstructuurinfectie

Verenigde Staten
University of Florida

Voltooid

Vitamine D als supplement tegen vallen bij ouderen Studie (D-SAFE)

Vitamine D-tekort (10 ng/ml tot 30 ng/ml)

Verenigde Staten
MapLight Therapeutics

Werving

ML-004 bij adolescenten en volwassenen met autismespectrumstoornissen (ASS)

Autisme Spectrum Stoornis

Verenigde Staten, Australië, Canada
Olympus Biotech Corporation

Voltooid

De TRAfermin in neuropathische diabetische voetzweerstudie - Noord-Europa De TRANS-North-studie (TRANS-North)

Diabetische voetzweer van neuropathische oorsprong

België, Duitsland, Polen, Kroatië, Bulgarije, Denemarken, Slowakije, Hongarije, Nederland, Zweden
Sun Yat-sen University

Werving

KDR2-2 Suspensie oogdruppel bij de behandeling van neovasculair glaucoom (KDR-NVG) Trial (KDR-NVG)

Neovasculair glaucoom | Neovascularisatie

China
Philip Morris Products S.A.

Actief, niet wervend

Farmacokinetiek en vergelijkende biologische beschikbaarheid van nicotine uit twee varianten van NP2, NP2-4 mg en NP2-6 mg, vergeleken met nicotineruit 4 mg (Loz-4 mg) en nicotinegom 4 mg (gom-4 mg)

Tabak gebruik

Canada
Universidade Federal de Pernambuco

Voltooid

Effect of Dexamethasone on Reduction of Macular Thickness in Diabetic Patients, a Randomized Clinical Trial (EDRMT)

Diabetisch macula-oedeem

Brazilië
Erchonia Corporation

Voltooid

Studie van lasertherapie op laag niveau voor lichaamscontouren

Lichaamscontouren

Verenigde Staten
Erchonia Corporation

Beëindigd

Werkzaamheidsstudie van de toepassing van laserlicht op laag niveau voor de behandeling van veneuze stasiszweren

Veneuze stasiszweer

Verenigde Staten, Frankrijk
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Voltooid

De farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkele acute dosis van een van hennep afgeleid oraal product met een 1:1 verhouding van CBD:CBD-A

Hennep

Verenigde Staten
Federal University of São Paulo

Beëindigd

Aspirine voor patiënten met SEPsis en septische shock (ASP-SEPSIS)

Sepsis

Brazilië
MapLight Therapeutics

Aanmelden op uitnodiging

ML-004 open-label extensieonderzoek bij volwassenen en adolescenten met autismespectrumstoornissen (ASS)

Autisme Spectrum Stoornis

Verenigde Staten, Canada, Australië
Alere San Diego

Voltooid

Alere Triage fs B-type Natriuretic Peptide (BNP) Methode Vergelijkingsevaluatie (ABC)

Triage | Monsters met BNP-waarden van 5 tot 5000 pg/ml
Aposense Ltd.

Onbekend

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek om [18F]-ML-10 te beoordelen bij het detecteren van de reactie van tumoren op chemotherapie en bestraling

Hoofd- en nekneoplasmata | Carcinoom, niet-kleincellige long

Verenigde Staten
Bio-Thera Solutions

Voltooid

Klinische studie naar de werkzaamheid en veiligheid van BAT5906-injectie

Natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie

China
Dr. Cristobal Esteban
Osakidetza

Werving

Impact van kunstmatige intelligentie in een telemonitoringprogramma van COPD-patiënten met meerdere ziekenhuisopnames

COPD

Spanje
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... en andere medewerkers

Nog niet aan het werven

REVERSE-Long COVID-19 met Baricitinib Pilot Study (REVERSE-LC)

Postacuut COVID-19-syndroom

Verenigde Staten
Azza Mohamed Ahmed Said
Ain Shams University

Onbekend

Suprachoroïdale injectie van triamcinolonacetonide voor de behandeling van diabetisch macula-oedeem (SCI)

Doeltreffendheid | Veiligheid

Egypte
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een ADME-studie van [14C]AZD4604 en de absolute biologische beschikbaarheid van AZD4604

Astma

Verenigd Koninkrijk
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Cefprozil 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie onder gevoede omstandigheden

Gezond

Canada
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Sunovion

Voltooid

Een studie om een medicijn (dasotraline) te evalueren op de veiligheid, effectiviteit en hoe goed het lichaam het verdraagt, bij volwassenen met matige tot ernstige eetbuistoornis

Vreetbui syndroom

Verenigde Staten
Xentria, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkele intraveneuze infusie van XTMAB-16 bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van claritromycine 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie onder gevoede omstandigheden

Gezond

Indië
Astellas Pharma Inc

Voltooid

Solifenacinesuccinaat versus tolterodine 4 mg eenmaal daags (STAR)

Urineblaas, overactief

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Wit-Rusland, België, Oekraïne, Denemarken, Griekenland, Russische Federatie, Tsjechische Republiek, Nederland, Duitsland, Hongarije, Italië, Slowakije, Zweden, Noorwegen
ML Bio Solutions, Inc.

Werving

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BBP-418 (Ribitol) bij patiënten met ledematengordel spierdystrofie 2I (LGMD2I) (Fortify)

Limb-Girdle spierdystrofie type 2I (LGMD2I)

Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Australië, Italië, Noorwegen
ML Bio Solutions, Inc.

Actief, niet wervend

Studie van BBP-418 bij patiënten met LGMD2I

LGMD2I

Verenigde Staten
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Cefprozil 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
Gannex Pharma Co., Ltd.

Ingetrokken

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ASC41 bij volwassenen met NASH te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)
Aviragen Therapeutics

Voltooid

Een studie om de orale biologische beschikbaarheid van enkele doses van drie vapendavir-medicijnformuleringen bij gezonde vrijwilligers te vergelijken

Gezond

Verenigde Staten
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Een vergelijkend onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van Metformine Hydrochloride Vloeistof 500 mg/5 ml onder nuchtere omstandigheden en na een vetarme en vetrijke maaltijd

Gezond
Sunovion

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van dasotraline te evalueren bij kinderen van 6 tot 12 jaar met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) in een gesimuleerde klasomgeving.

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek tussen SKF101804 Cefixime 200 milligram (mg)/5 milliliter (ml) Suspensie Versus Cefixime 200 mg/5 ml Suspensiereferentieproduct bij gezonde volwassen proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Infecties, bacterieel

Zuid-Afrika
The Hong Kong Polytechnic University
Tuen Mun Hospital

Werving

Programma met behulp van een mobiele applicatie versus telefonisch advies over patiënten met een risico op coronaire hartziekte: een pilot-RCT

Coronaire hartziekte

Hongkong
Zydus Therapeutics Inc.

Voltooid

Saroglitazar Magnesium bij de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis (EVIDENCES VI)

Niet-alcoholische steatohepatitis

Verenigde Staten
University Hospital, Clermont-Ferrand

Voltooid

Intraoperatieve beschermende beademing bij abdominale chirurgie (IMPROVE-onderzoek)

Beschermende longventilatie met behulp van: | Laag teugvolume (6-8 ml/kg voorspeld lichaamsgewicht) | PEEP van 6-8 cmH2O | Intraoperatieve RM's

Frankrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Duitsland, Zuid-Afrika, Bulgarije
University of Guadalajara
Hospital Civil de Guadalajara

Voltooid

Werkzaamheid van zoledroninezuur + colaren versus zoledroninezuur + conventionele behandeling voor osteoporose bij hiv+ en hiv-mannen (OSZCO)

Secundaire Osteoporose

Mexico
Azienda Usl di Bologna

Werving

Vergelijking tussen mechanische intracanale (ML) lithotripsie en elektrohydraulische intracolangioscopische (EHL) lithotripsie bij de behandeling van moeilijke hoofdgalweglithiasis (ML_vs_EHL)

Galsteen | Lithiasis

Italië
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van orale montelukast-natriumkorrels 4 mg onder gevoede toestand

Gezond

Indië
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van orale montelukast-natriumkorrels 4 mg onder nuchtere toestand

Gezond

Indië
EMS

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van drie doses Florence orale suspensie bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis

Eosinofiele oesofagitis

Brazilië
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter beoordeling van injectiepijn van Makena® (Hydroxyprogesteron-caproaatinjectie, 250 mg / ml) bij toediening via subcutane auto-injector versus intramusculaire injectie via naald en spuit bij gezonde postmenopauzale vrouwen

Beoordeling van injectiepijn van Makena® (Hydroxyprogesteron-caproaatinjectie, 250 mg / ml) bij gezonde postmenopauzale vrouwen

Verenigde Staten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Voltooid

Een fase I-onderzoek om de smaak van Belumosudil orale suspensies te evalueren en de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Voltooid

Vergelijkende studie van Dorzotimol oogdruppels, 20 mg/ml + 5 mg/ml Versus Cosopt® oogdruppels, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primair openhoekglaucoom van beide ogen

Russische Federatie
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Fase 2, open-label studie voor veiligheid, microbiologie en farmacokinetiek van enkelvoudige of meervoudige orale C16G2-geldoses

Cariës

Verenigde Staten
Chinese University of Hong Kong

Werving

SGLT2i ter voorkoming van levercomplicaties bij patiënten met CHB en diabetes mellitus

Chronische hepatitis B

Hongkong
Zydus Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Saroglitazar Mg bij patiënten met primaire biliaire cholangitis (EPICS)

Primaire biliaire cirrose

Verenigde Staten
Duramed Research

Voltooid

Een veiligheidsuitbreidingsonderzoek van DR-OXY-301

Overactieve blaas

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Single dose bioavailability study of methylprednisolone powder for oral suspension (4mg/mL) versus m

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties