Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Sustained Virologic Response 12 weeks post dosing (SVR12)

Totaal 72651 resultaten

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Ravidasvir + Danoprevir/r 12 weken durende orale therapie bij behandelingsnaïeve niet-cirrotische G1 CHC Taiwan

Chronische Hepatitis C
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Palbociclib (PD-0332991) testen als potentieel gerichte behandeling bij kankers met CDK4- of CDK6-amplificatie (MATCH - Subprotocol Z1C)

Geavanceerd lymfoom | Geavanceerd maligne solide neoplasma | Refractair lymfoom | Refractair maligne solide neoplasma

Verenigde Staten
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Danoprevir/r + PR 12 weken durende drievoudige therapie bij behandelingsnaïef, niet-cirrotisch, G1 CHC China II

Chronische Hepatitis C
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Het testen van de toevoeging van hooggedoseerde, gerichte straling aan de gebruikelijke behandeling voor lokaal gevorderde inoperabele niet-kleincellige longkanker

Stadium III Longkanker AJCC v8 | Stadium IIB longkanker AJCC v8 | Lokaal gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom

Verenigde Staten
Australian National University

Werving

Vernevelde heparine bij patiënten met ernstige COVID-19 (CHARTER-MT)

Covid19 | Ademhalingsfalen

Verenigde Staten
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Nog niet aan het werven

Onderzoeksstudie om de veiligheid en verdraagbaarheid van treprostinil te evalueren bij kinderen met de diagnose PAH

Pulmonale arteriële hypertensie

Spanje, Oostenrijk, Frankrijk, Hongarije
SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
University of Otago; USDA, Western Human Nutrition Research Center; Universitas... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Duurzame interventie van suppletie om de groeistudie van kinderen te verbeteren (SISTIK-G)

Micronutriënten | Geboorte lengte | Lineaire groei | Dieetopnames

Indonesië
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Voltooid

Fase I van histondeacetylase (HDAC)-remmer Panobinostat met ipilimumab met inoperabel III/IV melanoom

Melanoma | Huidkanker

Verenigde Staten
Cheerain HK Limited

Voltooid

Nicotineopname, maatregelen voor aansprakelijkheid voor misbruik en puffende topografie bij gebruik van RELX ENDS-producten door rokers

Gebruik van elektronische sigaretten

Verenigde Staten
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
AstraZeneca; Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Tamoxifen versus anastrozol, alleen of in combinatie met zoledroninezuur

Borstkanker

Oostenrijk, Duitsland
AbbVie

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van 8 weken Glecaprevir/Pibrentasvir bij nog niet eerder behandelde volwassenen met HCV-genotype 1-6 en aspartaat-aminotransferase tot bloedplaatjesratio-index (APRI) ≤1

Hepatitis C-virus (HCV)

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Duitsland, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk
AbbVie

Voltooid

Een studie van glecaprevir/pibrentasvir bij volwassenen met chronische hepatitis C-virus (HCV) genotype 5- of 6-infectie (ENDURANCE-5 6)

Hepatitis C-virus (HCV)

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Singapore, Zuid-Afrika, Vietnam
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Voltooid

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Reumatoïde artritis

Spanje
University of Zurich

Voltooid

Zürich Disability Prevention Trial (ZDPT)

Samenwonende senioren | Geschiedenis van een val in de afgelopen 12 maanden

Zwitserland
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Voltooid

Een studie om de veiligheid van langdurige therapie van certolizumab-pegolpatiënten met de ziekte van Crohn te evalueren

Ziekte van Crohn

Russische Federatie, België, Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Brazilië, Canada, Tsjechië, Estland, Duitsland, Hongarije, Israël, Italië, Letland, Nieuw-Zeeland, Polen, Roemenië, Oekraïne
UCB Italy s.p.a.

Voltooid

Open-labelonderzoek om de voorspelbaarheid van vroege respons op certolizumab pegol bij patiënten met reumatoïde artritis te beoordelen (SPEED)

Reumatoïde artritis

Italië
UCB Pharma

Voltooid

Langetermijneffecten van een vroege respons op Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) (RA-PROACTIVE)

Artritis, reumatoïde

Ierland, Verenigd Koninkrijk
All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh

Onbekend

Postoperatieve analgetische effecten van infraorbitale zenuwblokkade bij gespleten gehemeltechirurgie

Pijn, postoperatief

Indië
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van ravidasvir in combinatie met danoprevir/r en ribavirine (RBV) bij therapienaïeve, niet-cirrotische, chronisch met hepatitis C-virus genotype 1 geïnfecteerde proefpersonen.

HCV

China
xuna

Werving

Een onderzoek naar de stopzetting van tyrosinekinaseremmers van de tweede generatie na dosisverlaging bij patiënten met CML

MMR op 12 Maand

China
UCB Pharma

Beëindigd

Hormonale en lipideniveaus bij mannelijke proefpersonen na een overstap van carbamazepine naar lacosamide (VICTOR)

Epilepsie, gedeeltelijk

Oostenrijk, Duitsland, Spanje
UCB Pharma SA

Voltooid

Open-label, gerandomiseerde, actief gecontroleerde studie van LEV gebruikt als monotherapie bij patiënten met partieel beginnende aanvallen

Epilepsie | Gedeeltelijke aanvallen

China
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Voltooid

Evaluatie van de effectiviteit van Neupro® (rotigotine) en L-dopa combinatietherapie bij patiënten met de ziekte van Parkinson (NEUPART)

Idiopathische ziekte van Parkinson

Duitsland, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
UCB Korea Co., Ltd.

Voltooid

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopathische ziekte van Parkinson

Korea, republiek van
UCB Pharma GmbH

Voltooid

Observatie van behandeling met Certolizumab Pegol in de dagelijkse praktijk (FasT)

Reumatoïde artritis

Duitsland
Korea UCB Co., Ltd.

Voltooid

Levetiracetam versus Oxcarbazepine als monotherapie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren bij proefpersonen met recent of recent gediagnosticeerde partiële epilepsie (OPTIMAL)

Epilepsie

Korea, republiek van
Sanol GmbH

Voltooid

Een dubbelblinde, dubbeldummy, parallelle, actief gecontroleerde, gerandomiseerde studie om de werkzaamheid en veiligheid bij proefpersonen met bloedarmoede te evalueren

Bloedarmoede door ijzertekort

China
UCB Pharma

Voltooid

Behandelingsvoorkeur van zorgverleners en artsen bij Parkinson-patiënten die worden behandeld met Neupro® die ondersteuning van een zorgverlener nodig hebben (CARE-ACT)

Idiopathische ziekte van Parkinson

Duitsland
UCB Pharma GmbH

Voltooid

Verandering in gastro-intestinale klachten na overschakeling van orale behandeling van de ziekte van Parkinson op Neupro® Transdermal Patch (NON-GI)

Idiopathische ziekte van Parkinson

Duitsland
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Voltooid

Farmacokinetiek van gelijktijdige toediening van everolimus en atorvastatine

Verschil van 12 uur AUC

Thailand
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Werving

Binimetinib Plus Encorafenib Onderzoek in het echte leven van de volgende generatie melanoombehandeling (BERING)

Melanoom stadium IV | Melanoom stadium III

Oostenrijk, Duitsland, Zwitserland
Pierre Fabre Pharma AG

Voltooid

Real Life Study on Iron Isomaltoside 1000 in the Treatment of ID in CKD, Heart Failure, ObGyn, IBD, Cancer and elective Surgery (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Bloedarmoede door ijzertekort | Ijzertekort

Zwitserland
InDex Pharmaceuticals

Voltooid

De werkzaamheid van cobitolimod bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Hongarije, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Polen, Russische Federatie, Servië, Spanje, Zweden, Oekraïne
UCB Japan Co. Ltd.

Voltooid

Een proef om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van lacosamide als monotherapie te evalueren bij volwassenen met partieel beginnende aanvallen

Epilepsie | Gedeeltelijk beginnende aanvallen

Japan
UCB Japan Co. Ltd.

Voltooid

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van levetiracetam bij epilepsiepatiënten met gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen (behalve gedeeltelijke aanvallen die evolueren naar secundair gegeneraliseerde aanvallen)

Epilepsie | Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen

China, Japan
UCB Pharma GmbH

Voltooid

Observationeel onderzoek met Neupro® om de perceptie van de patiënt van pijn in verband met de ziekte van Parkinson te evalueren (NEUPAD)

Idiopathische ziekte van Parkinson

Duitsland, Oostenrijk
UCB Korea Co., Ltd.

Voltooid

Levetiracetam versus topiramaat als aanvullende therapie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren bij proefpersonen met refractaire partieel beginnende aanvallen

Epilepsie

Korea, republiek van
UCB Japan Co. Ltd.

Voltooid

Een open-label onderzoek naar monotherapie met levetiracetam bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde focale epilepsie

Epilepsie | Gedeeltelijke aanvallen

Japan
UCB Pharma GmbH

Voltooid

Vimpat® toegevoegd als adjunctieve therapie aan één basislijn anti-epilepticum (VITOBA)

Epilepsie, gedeeltelijk

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en veiligheid van epratuzumab bij Japanse systemische lupus erythematosus (SLE)

Systemische lupus erythematosus

Japan
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Werving

Intrekking of vermindering van TKI's in CML-CP

MMR op 12 Maand

China
UCB Pharma SA

Voltooid

Dubbelblinde, gerandomiseerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Brivaracetam bij volwassenen met gedeeltelijk beginnende aanvallen

Epilepsie

België, Finland, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Indië, Italië, Nederland, Polen, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van gevriesdroogd certolizumab Pegol bij de behandeling van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis en bij de preventie van gewrichtsschade bij patiënten met actieve reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, België, Bulgarije, Canada, Chili, Kroatië, Tsjechië, Estland, Finland, Frankrijk, Hongarije, Israël, Letland, Litouwen, Mexico, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Servië, Slowakije, Oekraïne
UCB Pharma SA
Parexel

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid op korte en lange termijn van Certolizumab Pegol Plus Methotrexaat in vergelijking met Adalimumab Plus Methotrexaat bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis (RA) die onvoldoende reageren op methotrexaat

Reumatoïde artritis

Roemenië, Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Mexico, Monaco, Polen, Portugal, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma

Voltooid

Effect op RLS Symptoom Ernst na overschakeling op Neupro® bij patiënten die eerder augmentatie hebben ondergaan (AURORA)

Rusteloze benen syndroom

Duitsland
UCB Pharma GmbH

Voltooid

Studie ter evaluatie van veranderingen in totale medicijnbelasting en aanvalsfrequentie met behulp van Vimpat® (lacosamide) in combinatietherapie (VICTOS)

Focale epilepsie met en zonder secundaire generalisatie

Duitsland, Oostenrijk
UCB Pharma

Voltooid

Observationeel onderzoek om de risico's van bijwerkingen, drugsmisbruik en afhankelijkheid te evalueren bij patiënten die Xyrem ® op recept kregen

Narcolepsie

Oostenrijk, België, Tsjechische Republiek, Duitsland, Ierland, Italië, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma

Beëindigd

Certolizumab Pegol voor de behandeling van patiënten met actieve reumatoïde artritis (RA) en de ziekte van Crohn (CD)

Reumatoïde artritis | Ziekte van Crohn

Russische Federatie
UCB Japan Co. Ltd.

Voltooid

Een open-label studie van levetiracetam bij Japanse pediatrische patiënten met gedeeltelijke aanvallen

Epilepsie | Gedeeltelijke aanvallen

Japan
University of Maryland, Baltimore
Rothman Institute Orthopaedics

Nog niet aan het werven

Is toestemming voor fysiotherapie vóór artroplastiek naar huis nodig? (PTClearSHoT)

Fysiotherapie | Totale gewrichtsartroplastiek | Ontslag op dezelfde dag

Zoek klinische onderzoeken naar: Sustained Virologic Response 12 weeks post dosing (SVR12)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties