- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Zoek klinische onderzoeken naar: nonsense mutation readthrough
Totaal 3276 resultaten
-
University Hospital, LilleVaincre la MucoviscidoseWerving
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv UniversityOnbekendFamiliaire adenomateuze polyposisIsraël
-
michal rollOnbekend
-
michal rollOnbekendFAP-Familiale adenomateuze polyposisIsraël
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.WervingSyndroom van AlportVerenigd Koninkrijk, Australië
-
University of Southern CaliforniaWerving
-
University of Southern CaliforniaWervingRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten
-
PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Actief, niet wervendSpierdystrofie, DuchenneDuitsland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Italië, Oostenrijk, Zweden, Tsjechië, Griekenland, Hongarije, Israël, Letland, Noorwegen, Portugal, Roemenië, Slovenië
-
PTC TherapeuticsAanmelden op uitnodigingDuchenne spierdystrofieVerenigde Staten, Canada
-
PTC TherapeuticsVoltooidNonsene mutatie Duchenne spierdystrofieVerenigde Staten
-
PTC TherapeuticsVoltooidZiekten van het zenuwstelsel | Genetische ziekten, aangeboren | Genetische ziekten, X-gekoppeld | Spierziekten | Neuromusculaire aandoeningen | Spierdystrofieën | Spieraandoeningen, atrofisch | Spierdystrofie, Duchenne | Musculoskeletale ziekteVerenigde Staten, Taiwan, Indië, Korea, republiek van, Thailand, Australië, Brazilië, Bulgarije, Canada, China, Hongkong, Maleisië, Mexico, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Kalkoen, Japan
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVVoltooid
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.VoltooidTaaislijmziekteIsraël, Australië, Duitsland
-
NYU Langone HealthPTC TherapeuticsVoltooid
-
PTC TherapeuticsVoltooidAniridieVerenigde Staten, Canada
-
PTC TherapeuticsVoltooidDuchenne spierdystrofieVerenigde Staten
-
PTC TherapeuticsVoltooidDuchenne spierdystrofieVerenigde Staten
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVVoltooidGenetische ziekte | Onzin mutatieBelgië
-
PTC TherapeuticsVoltooidDuchenne spierdystrofie | Becker spierdystrofie | DystrofinopathieVerenigd Koninkrijk, Canada, Duitsland, Spanje, Zweden, Italië, Australië, België, Frankrijk, Israël
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdDuchenne spierdystrofieVerenigde Staten
-
PTC TherapeuticsBeëindigdZiekten van het zenuwstelsel | Genetische ziekten, aangeboren | Genetische ziekten, X-gekoppeld | Musculoskeletale aandoeningen | Spierziekten | Neuromusculaire aandoeningen | Spierdystrofieën | Spieraandoeningen, atrofisch | Spierdystrofie, DuchenneVerenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, België, Frankrijk, Canada, Australië, Verenigd Koninkrijk, Israël, Italië, Duitsland, Brazilië, Bulgarije, Chili, Tsjechië, Polen, Zweden, Zwitserland, Kalkoen
-
PTC TherapeuticsVoltooidFase 3-studie van ataluren bij deelnemers met onzinmutatie Duchenne spierdystrofie (nmDMD) (ACT DMD)Ziekten van het zenuwstelsel | Genetische ziekten, aangeboren | Genetische ziekten, X-gekoppeld | Musculoskeletale aandoeningen | Spierziekten | Neuromusculaire aandoeningen | Spierdystrofieën | Spieraandoeningen, atrofisch | Spierdystrofie, DuchenneVerenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, België, Frankrijk, Canada, Australië, Verenigd Koninkrijk, Israël, Italië, Brazilië, Chili, Tsjechië, Zweden, Zwitserland, Kalkoen, Duitsland, Polen
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdDuchenne spierdystrofie | Becker spierdystrofieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdDuchenne spierdystrofie | Becker spierdystrofieVerenigde Staten, België, Australië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdAminozuurmetabolisme, aangeboren foutenFrankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Duitsland, Zwitserland
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdHemofilie A | Hemofilie BVerenigde Staten, Canada, Frankrijk, Italië
-
PTC TherapeuticsVoltooid
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.BeëindigdGenetische ziekte | Cystinose | Onzin mutatieCanada
-
PTC TherapeuticsCystic Fibrosis FoundationVoltooidTaaislijmziekteVerenigde Staten, Frankrijk, België, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Canada, Duitsland, Israël, Italië, Nederland, Zweden
-
PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; ECFS-Clinical Trial Network (ECFS-CTN)VoltooidTaaislijmziekteVerenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Duitsland, Frankrijk, België, Italië, Australië, Argentinië, Brazilië, Bulgarije, Canada, Griekenland, Israël, Polen
-
PTC TherapeuticsBeëindigdTaaislijmziekteVerenigde Staten, Spanje, Frankrijk, België, Verenigd Koninkrijk, Australië, Brazilië, Bulgarije, Canada, Duitsland, Israël, Italië, Nederland, Polen, Argentinië, Griekenland
-
PTC TherapeuticsVoltooidDuchenne spierdystrofie | Becker spierdystrofieVerenigde Staten, Duitsland, Spanje, Zweden, Canada, Italië, Australië, België, Frankrijk, Israël, Verenigd Koninkrijk
-
PTC TherapeuticsBeëindigdTaaislijmziekteVerenigde Staten, Frankrijk, Spanje, België, Israël, Italië, Zweden
-
PTC TherapeuticsVoltooidTaaislijmziekteFrankrijk, België
-
University of Southern CaliforniaVoltooidRecessieve dystrofische epidermolysis bullosa
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.BeëindigdGenetische ziekten | Onzin mutaties
-
PTC TherapeuticsIngetrokken
-
University of Alabama at BirminghamVoltooidTaaislijmziekteVerenigde Staten
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterOnbekendErfelijke hypotrichose simplex
-
Kobe UniversityNobelpharma; Japan Medical AssociationOnbekend
-
PTC TherapeuticsMuscular Dystrophy AssociationVoltooidDuchenne spierdystrofieVerenigde Staten
-
PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; FDA Office of Orphan Products DevelopmentVoltooid
-
Faeth TherapeuticsGOG FoundationNog niet aan het werven
-
Inozyme PharmaNog niet aan het wervenPseudoxanthoom Elasticum | Arteriële verkalking | Gen mutaties | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type 2
-
PYC TherapeuticsNog niet aan het wervenSAD van IVT PYC-001 bij OPA1-mutatie-geassocieerde autosomaal dominante optische atrofie (zonnewauw)Autosomaal dominante optische atrofie | Kjer optische atrofie | OPA1-genmutatie | Erfelijke optische atrofieën
-
Helse Møre og Romsdal HFNog niet aan het wervenCarpaal tunnel syndroom | Cardiale amyloïdose | ATTR-amyloïdose wildtype | ATTR-genmutatie
-
Shanghai Chest HospitalNovartis; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.; BeiGeneNog niet aan het wervenKRAS-mutatiegerelateerde tumoren | Vergevorderde longkanker | Refractaire tumorChina
-
PYC TherapeuticsNog niet aan het wervenOogziekten | Retinale degeneratie | Retinale dystrofieën | Ziekte van het netvlies | Retinitis Pigmentosa 11Verenigde Staten
-
Khondrion BVNog niet aan het wervenMitochondriale ziekten | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternaal erfelijke diabetes en doofheid (MIDD) | Mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episoden (MELAS)