- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Leber medfødt amaurose 2
Totalt 109 resultater
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forente stater, Canada, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forente stater, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forente stater, Canada, Danmark, Tyskland, Nederland, Sveits, Storbritannia
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedFullførtØyesykdommer | Retinale sykdommer | Øyesykdommer, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forente stater, Storbritannia
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusFullførtLeber medfødt amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italia
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØyesykdommer | Nevrologiske manifestasjoner | Øyesykdommer, arvelig | Sensasjonsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater, Belgia, Brasil, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Storbritannia
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, ikke rekrutterendeRetinale sykdommer | Amaurosis av LeberForente stater
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetØyesykdommer | Nevrologiske manifestasjoner | Øyesykdommer, arvelig | Sensasjonsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater, Belgia
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalUkjentLeber medfødt amaurose, retinitis PigmentosaKina
-
ProQR TherapeuticsRekrutteringØyesykdommer | Nevrologiske manifestasjoner | Netthinnedegenerasjon | Netthinnedystrofier | Sensasjonsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerBelgia, Brasil, Canada, Tyskland, Italia, Nederland, Storbritannia
-
ProQR TherapeuticsFullførtLebers medfødte amauroseForente stater, Belgia
-
Editas Medicine, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNetthinnedegenerasjon | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Leber medfødt amaurose 10 | Arvelige netthinnedystrofier | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater
-
Editas Medicine, Inc.FullførtØyesykdommer | Netthinnedegenerasjon | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater, Nederland, Frankrike, Tyskland
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekruttering
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amauroseForente stater
-
MeiraGTx UK II LtdFullførtLeber medfødt amauroseStorbritannia, Forente stater
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationFullførtNetthinnedegenerasjonStorbritannia
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Rekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtLeber medfødt amauroseFrankrike
-
Spark TherapeuticsFullført
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterFullførtLeber medfødt amauroseForente stater
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | LCA | LCA1Forente stater
-
MeiraGTx UK II LtdFullførtLeber medfødt amauroseStorbritannia, Forente stater
-
Hadassah Medical OrganizationFullførtLeber medfødt amauroseIsrael
-
Nantes University HospitalFullførtLeber medfødt amauroseFrankrike
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrutteringLeber medfødt amaurose | Arvelige netthinnesykdommer forårsaket av RPE65-mutasjonerForente stater, Kina
-
OcugenRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Leber medfødt amauroseForente stater
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | Arvet retinal dystrofi på grunn av RPE65-mutasjonerForente stater
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Har ikke rekruttert ennåFor å evaluere den kliniske skaleringsstudien av AAV2-RPE65 genterapimiddel (LX101) hos pasienter med medfødt amaurose (LCA)
-
Qlaris Bio, Inc.FullførtOkulær hypertensjon | Grønn stær | Glaukom medfødt | Sturge-Weber syndrom (SWS)Forente stater
-
University Hospital, ToursFullførtPortvin beis | Parkes Webers syndrom | Klippel Trenaunay syndromFrankrike
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterFullførtMuskeldystrofier | Muskeldystrofi, Duchenne | Muskeldystrofi, Becker | Muskeldystrofi, lem-girdle type 2Italia
-
Maggie's Pearl, LLCAktiv, ikke rekrutterendePmm2-CDG | Fosfomannomutase 2-mangel | Fosfomannomutase 2 medfødt glykosyleringsforstyrrelse | Fosfomannomutase II medfødt forstyrrelse av glykosylering | Fosfomannomutase II-mangelForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAktiv, ikke rekrutterendeArvelig hemorragisk telangiektasi | HHT | Rendu Osler Weber sykdomSpania
-
Henan Cancer HospitalRekrutteringAkutt myeloid leukemi | Thalidomid | Vedlikeholdsbehandling | Mindre restsykdom | Interferon-a-lb | Interleukin-2 | Venentoclax | AzacitidinKina
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtTelangiectasia, arvelig hemorragisk | Osler-Rendu-Weber sykdom | Osler-Rendu sykdomForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Johns Hopkins UniversityAktiv, ikke rekrutterendeNevralrørsdefekter | Spinal dysrafi | Chiari misdannelse type 2 | Myelomeningocele | Spina Bifida | Medfødt abnormitetForente stater
-
Srinakharinwirot UniversityMinistry of Health, ThailandUkjentType 2 diabetes mellitus | Kardiovaskulære abnormiteterThailand
-
Center for Vascular Pathology, MoscowFullførtVaskulære sykdommer | Port-vin beis | Sturge-Webers syndrom | Vaskulær misdannelse | Kapillær misdannelse - arteriovenøs misdannelse | Vaskulær svulstDen russiske føderasjonen
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalTilbaketrukketSlag | Epilepsi | Tuberøs sklerose | Sturge-Webers syndrom | Fokal kortikal dysplasi | Hemimegalencefali | Polymikrogyri | Rasmussen Encefalitt | Gliose | Svulst, hjerneForente stater, Canada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay... og andre samarbeidspartnereRekrutteringKaposiformt Hemangioendothelioma | Kaposiform lymfangiomatose | Vaskulær anomali | Klippel Trenaunay syndrom | Generalisert lymfatisk anomali | Gorham-Stout sykdom | Medfødt lipomatøs overvekst, vaskulære misdannelser og epidermal NeviForente stater
-
Nantes University HospitalUkjentLangt QT-syndrom type 1 eller 2Frankrike
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... og andre samarbeidspartnereFullførtDiabetes mellitus, type 2 | Metabolsk sykdom | Sukrase-isomaltase-mangel | Sukroseintoleranse medfødtGrønland
-
Mayo ClinicFullførtHemangioma | Arteriovenøse misdannelser | Vaskulære misdannelser | Lymfemisdannelse | Venøs misdannelse | Vaskulær anomali | Klippel Trenaunay syndromForente stater
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Batten sykdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Retinal sykdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sykdom | Kjegledystrofi | Retinoschisis | Akromatopsi | Gyratatrofi | Øyesykdommer arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Beste sykdom | Koroidal... og andre forholdForente stater
-
Myotonic Dystrophy FoundationRekrutteringMyotonisk dystrofi | Myotonisk dystrofi 1 | Steinerts sykdom | Medfødt myotonisk dystrofi | PROMM (proksimal myotonisk myopati) | Steinerts sykdom | Dystrophia Myotonica 1 | Myotonisk dystrofi 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia Dystrophica | Myotonisk dystrofi, medfødt | Myotonisk myopati,... og andre forholdForente stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFullførtSpinal dysrafi | Chiari misdannelse type 2 | Fetal anomaliBelgia