Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: ARCT-021 Dose 3

Totalt 840 resultater

Arcturus Therapeutics, Inc.

Fullført

Stigende dosestudie av undersøkende SARS-CoV-2-vaksine ARCT-021 hos friske voksne personer

SARS-CoV-2

Singapore
Arcturus Therapeutics, Inc.

Avsluttet

En prøve som evaluerer sikkerheten og effekten av en RNA-vaksine ARCT-021 hos friske voksne

Covid-19 | Koronavirusinfeksjon | SARS-CoV-infeksjon

Forente stater, Singapore
Arcturus Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Open Label Extension Study for å vurdere sikkerheten og langsiktig immunogenisitet til ARCT-021

SARS-CoV-2

Singapore
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie som evaluerer sikkerheten og immunogenisiteten til 3 COVID-19 SARS-CoV-2 RNA-vaksiner hos friske voksne

Covid-19 | Koronavirusinfeksjon | SARS-CoV-2-infeksjon

Forente stater, Singapore
CK Regeon Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske evalueringer av CKR-051 etter transdermal administrering hos friske mannlige personer

Sunn

Korea, Republikken
QurAlis Corporation

Rekruttering

En studie som evaluerer sikkerheten og toleransen til QRL-201 i ALS

Amyotrofisk lateral sklerose

Canada, Tyskland, Nederland, Irland, Storbritannia, Belgia
Rznomics, Inc.

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av RZ-001 med Valganciclovir (VGCV) hos pasienter med hepatocellulært karsinom

Hepatocellulært karsinom

Korea, Republikken
Longbio Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av enkelt- og flerdoseadministrasjon av LP-001 hos friske personer

Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Kina
Digestome Therapeutics

Fullført

En første i menneskelig studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til DGX-001

Depressiv lidelse

Australia
MediciNova

Fullført

Evaluer sikkerheten til MN-221 hos personer med stabil moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Meissa Vaccines, Inc.

Rekruttering

Sikkerhet og immunogenisitet til en intranasal vaksine for respiratorisk syncytialvirus hos seronegative barn 6-36 måneder

Respiratorisk syncytialvirus (RSV)

Forente stater
Actelion

Fullført

Klinisk studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til ACT-128800 hos pasienter med residiverende-remitterende multippel sklerose

Multippel sklerose

Forente stater, Australia, Østerrike, Belgia, Bulgaria, Canada, Tsjekkia, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Israel, Italia, Nederland, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Serbia, Spania, Sverige, Sveits, Ukraina, Storbritannia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av CSB-001 oftalmisk løsning 0,1 % hos personer med hornhinnearr

Korneal arr

Forente stater
Genentech, Inc.

Fullført

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til rhuMAb Beta7 hos pasienter med moderat til alvorlig ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Belgia, Spania, New Zealand, Forente stater, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Australia, Storbritannia, Israel, Ungarn, Canada
IntegoGen, LLC

Tilbaketrukket

Allogen mikronisert amniotisk membranprodukt for behandling av Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Forente stater
Autoimmune Technologies, LLC

Fullført

Sikkerhetsstudie av Flufirvitide-3 nesespray hos friske personer

Influensa

Forente stater
Frontera Therapeutics

Rekruttering

Genterapi hos personer med biallelisk RPE65-mutasjonsassosiert retinal dystrofi

Biallelisk RPE65 mutasjonsassosiert retinal dystrofi

Kina
Keros Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie for å undersøke sikkerheten og effekten av KER-012 i kombinasjon med bakgrunnsterapi hos voksne deltakere med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) (TROPOS).

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Australia
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Fullført

En multisenterstudie som evaluerer AZR-MD-001 hos pasienter med meibomisk kjerteldysfunksjon og fordampende tørre øyesykdom (DED)

Tørre øyne | Meibomian kjerteldysfunksjon

Canada, Australia, New Zealand
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Overføring av genetisk konstruerte lymfocytter hos melanompasienter

Melanom

Forente stater
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Fullført

Eksperimentelt testing av effektiviteten til en campusbasert tilskuerintervensjon

Vold | Hjelpende atferd | Seksuelle overgrep og voldtekt | Overfallende oppførsel

Forente stater
Perfuse Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie av PER-001 hos deltakere med diabetisk retinopati

Diabetisk retinopati

Forente stater
Perfuse Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En fase 1/2a-studie av PER-001 hos deltakere med åpenvinklet glaukom

Åpenvinklet glaukom

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949 hos friske personer

Sunne fag

Storbritannia
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Fullført

En studie av NP-011 i sunne frivillige

Hjerteinfarkt

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avsluttet

En studie i sunne emner for å undersøke sikkerheten og toleransen til ACT-541478 samt hva ACT-541478 gjør med kroppen og måten kroppen tar opp, distribuerer og blir kvitt ACT-541478

Sunn

Tyskland
Galapagos NV

Fullført

Studie av GLPG1837 hos personer med cystisk fibrose (G551D-mutasjon) (SAPHIRA1)

Cystisk fibrose

Storbritannia, Australia, Irland, Tyskland, Tsjekkisk Republikk
Gila Therapeutics, Inc.

Fullført

En doseeskalerende studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til GT-001

Fôring og spiseforstyrrelser

Forente stater
Basilea Pharmaceutica

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetikk, biotilgjengelighet, mateffekt, legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie av APX001 administrert oralt

Soppinfeksjon

Nederland
Asahi Kasei Pharma Corporation

Fullført

Utforskende studie av ART-123 for forebygging av kreftbehandlingsrelaterte symptomer hos pasienter med postoperativt stadium II/III tykktarmskreft

Postoperativ stadium II/III tykktarmskreft

Japan
Aronora, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av Xisomab 3G3 hos friske voksne

Trombose

Forente stater
Medigene AG

Tilbaketrukket

HA-1H TCR T-celle for residiverende/vedvarende hematologiske maligniteter etter allogen stamcelletransplantasjon

Akutt myeloid leukemi | Myelodysplastiske syndromer | Myeloproliferative lidelser | Multippelt myelom | Myelofibrose | Kronisk myeloid leukemi | Akutt lymfoid leukemi | Ondartet lymfom

Nederland
Eisai Inc.

Fullført

Misbrukspotensiale av enkeltdoser Lorcaserin hos friske, rekreasjonsbrukere av polynarkotika

Sunn | Narkotikamisbruk

Canada
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Fullført

En evaluering av AZR-MD-001 som behandling for meibomisk kjerteldysfunksjon (MGD) eller ubehag ved kontaktlinse (CLD)

Meibomian kjerteldysfunksjon (MGD) | Ubehag ved kontaktlinse (CLD)

Australia
Causeway Therapeutics

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av enkeltdose TenoMiR som en behandling for tennisalbue

Tennis albue

Storbritannia
RepliCel Life Sciences, Inc.
Syreon Corporation; Innovacell Biotechnologie AG

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av RCT-01 hos menn og kvinner med ensidig, kronisk akillessendinose (ReaCT)

Tendinopati | Tendinose

Canada
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Fullført

En studie for å undersøke de farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskapene til IBI128 (en ny xanthinoksidasehemmer)

Gikt leddgikt

Kina
Pharming Technologies B.V.

Fullført

Rekombinant human C1-hemmer for behandling av akutte angrep hos pasienter med arvelig angioødem

Genetiske lidelser

Nederland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

En fase 2-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av CKD-498 hos kvinnelige pasienter med androgenetisk alopecia

Androgenetisk alopecia

Korea, Republikken
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere IBI112 i behandling av pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Psoriasis

Kina
MedImmune LLC

Fullført

Fase 1, enkeltdosestudie for å evaluere sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til MEDI5884

Friske Frivillige

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie hos personer med astma

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, PK og PD av GSK2586881 hos pasienter med akutt lungeskade

Lungeskade, akutt

Forente stater, Canada
Biocad

Rekruttering

Studie av sikkerheten og effekten av en adeno-assosiert viral vektor som bærer SMN-genet etter en enkelt intravenøs administrering av eskalerende doser hos barn med spinal muskelatrofi (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinal muskelatrofi (SMA)

Hviterussland, Den russiske føderasjonen
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Fullført

CER-001 Ateroskleroseregresjon ACS-forsøk (CARAT)

Akutte koronare syndromer

Forente stater, Australia, Nederland, Ungarn
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Fullført

Fase 2-studie av Velusetrag ved diabetisk eller idiopatisk gastroparese

Gastroparese

Forente stater
Mercy Medical Center

Rekruttering

Sammenligning mellom 2-dose versus 3-dose regimer av Heplisav B i skrumplever

Hepatitt B | Skrumplever, lever | Kronisk leversykdom

Forente stater
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Fullført

Evaluering av soyaprotein russisk estragon (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Diabetes forebygging

Forente stater
Epeius Biotechnologies

Avsluttet

Evaluering av sikkerheten ved Rexin-G-genoverføring for avansert kreft i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelkreft

Forente stater
CinDome Pharma, Inc.

Fullført

En fase 2-studie av CIN-102 hos voksne med idiopatisk og diabetisk gastroparese

Gastroparese

Forente stater

3

Abonnere