Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: FF MDI 9,6 μg

Totalt 52 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT001 og PT005 MDI på spesifikke bildebaserte parametere hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS, kronisk obstruktiv lungesykdom

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Ethos)

KOLS

Forente stater, Østerrike, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Kina, Taiwan, Australia, Japan, Argentina, Sør-Afrika, Belgia, Tsjekkia, Serbia, Polen, ... og mer
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

KOLS

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forente stater, Kina, Tsjekkia, Tyskland, Sør-Afrika, Storbritannia, Mexico, Tyrkia, Colombia, Den russiske føderasjonen, Brasil, Israel, Hellas, Portugal, Østerrike, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Sverige, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekruttering

En studie som evaluerer effekten av budesonid, glykopyrronium og formoterolfumarat doseret inhalator på kardiopulmonale utfall ved kronisk obstruktiv lungesykdom (THARROS)

KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)

Frankrike, Danmark, Italia, Spania, Forente stater, Canada, Argentina, Japan, Colombia, Tyskland, Peru, Brasil, Kina, India, Thailand, Østerrike, Serbia, Malaysia, Filippinene, Polen, Taiwan, Hellas, Norge, Sverige, Mexico, Romania, Korea, Republikken og mer
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forente stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spania, Korea, Republikken, Filippinene, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Nederland, Romania
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere sikkerheten til budesonid/glykopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefindrivstoffet hos deltakere med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgaria, Polen, Tyrkia, Mexico, Storbritannia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
AstraZeneca

Rekruttering

En 24-ukers effektivitets- og sikkerhetsstudie for å vurdere budesonid- og formoterolfumarat-doseinhalator hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Italia, Japan, Vietnam, Spania, Tyskland, Malaysia
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ukers studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til budesonid- og formoterolfumarat-dose-inhalator i forhold til budesonid-dose-inhalator hos deltakere med utilstrekkelig kontrollert astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Sør-Afrika, Korea, Republikken, Filippinene, Tsjekkia, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunksjon over 24 uker hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (telos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
AstraZeneca

Fullført

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III-studie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Polen, Israel, Bulgaria, Tsjekkia, Ungarn, Spania, Ukraina, Storbritannia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av PT001 til placebo og åpent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Tilbaketrukket

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom
AstraZeneca

Fullført

Studie for å sammenligne PT007 med placebo MDI og Open-Label Proventil® HFA hos voksne og ungdommer med astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonid/Albuterol Dose Inhalator (BDA MDI/PT027) brukt 4 ganger daglig hos voksne og barn 4 år eller eldre med astma (DENALI)

Astma

Forente stater, Tyskland, Ukraina, Serbia, Tsjekkia, Argentina, Slovakia
AstraZeneca

Rekruttering

En studie for å undersøke effekten på lungefunksjonen av en godkjent KOLS-behandling (BGF, med HFA-drivmiddel) sammenlignet med BGF formulert med et nytt drivmiddel (HFO) hos deltakere i alderen 40 til 80 år med KOLS

KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)

Forente stater, Tyrkia, Vietnam, Malaysia, Filippinene, Thailand, Ungarn, Mexico, Korea, Republikken, Argentina, Canada, India, Bulgaria, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS); (PINNACLE 1)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Invicro

Fullført

Fase 1-evaluering av [18F]MK-6240 PET som en avbildningsmarkør for Tau-protein

Alzheimers sykdom | Friske Frivillige

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av PT010 og PT003 hos friske kinesiske voksne personer

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase III-parallell gruppestudie, som sammenligner effektiviteten, sikkerheten og toleransen til den faste dosekombinasjonen (FDC) av flutikasonfuroat+umeclidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC for FF/VI hos pasienter med utilstrekkelig kontrollert astma

Astma

Australia, Forente stater, Argentina, Canada, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Sør-Afrika, Nederland, Polen, Italia, Storbritannia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekruttering

Klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og konsentrasjonen av BDP (Beclomethason Dipropionate), Active Metabolite of BDP, FF (Formoterol Fumarate) og GB (Glycopyrronium Bromide), etter inhalasjon av CHF 5993 ved to forskjellige doser og QVAR®

Astma

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
AstraZeneca

Rekruttering

En studie for å undersøke effekten av PT027 (Budesonid/Albuterol Sulfate) Inhalator med målert dose sammenlignet med placebo på anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon hos voksne pasienter med astma (BREATH)

Astma, anstrengelsesutløst

Den russiske føderasjonen
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Tilbaketrukket

IKANOS: Breztri-vedlikehold versus enhver ikke-trippel inhalasjonsterapi etter sykehusinnleggelse for en KOLS-forverring i USA (IKANOS)

KOLS

Forente stater
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten av Budesonid/Albuterol Måledose Inhalator (BDA MDI/PT027) på anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon hos voksne og ungdom med astma (TYREE)

Treningsindusert bronkospasme

Forente stater
GlaxoSmithKline
Parexel

Fullført

En sammenlignende studie mellom flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) enkel inhalator trippelterapi versus tiotropium monoterapi hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Polen, Forente stater, Den russiske føderasjonen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Effekten av fast kombinasjon av beklometason + formoterol + glykopyrrolat ved kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Italia, Tyskland, Ungarn
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Fullført

En studie som evaluerer sikkerheten, farmakokinetikken og effekten av HSK21542-injeksjon hos personer som gjennomgår hemodialyse

Uremisk kløe

Kina
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

For å sammenligne farmakokinetikken til Budesonid levert av BDA MDI med Budesonid levert av Pulmicort Respules hos barn med astma i alderen 4 til 8 år. (BLANC)

Astma

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

En dosevarierende studie med CHF 1531 hos personer med astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Forente stater
Novartis
Schering-Plough

Fullført

Enkeltdosestudie av effekten av formoterolfumarat i kombinasjon med mometasonfuroat inhalert via en trykkmålt doseinhalator (pMDI) hos barn i alderen 5-11 år med vedvarende astma

Astma

Forente stater, Colombia, Peru
GlaxoSmithKline

Fullført

En randomisert studie som sammenligner flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC /VI) enkel inhalator trippelterapi, versus multippel inhalatorterapi (budesonid/formoterol pluss tiotropium) hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Tyskland, Tsjekkia
GlaxoSmithKline

Fullført

En randomisert studie som sammenligner flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) enkel inhalator trippelterapi, versus multippel inhalatorterapi (budesonid/formoterol pluss tiotropium) hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Forente stater, Nederland, Tsjekkia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Kronisk dosering kryss-over-studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Glycopyrronium (PT001) hos voksne personer med intermitterende astma eller mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Klinisk farmakologisk studie av CHF1535 pMDI 50/6 µg versus den frie kombinasjonen hos astmatiske barn 5-11 år gamle (PAED1)

Astma

Danmark
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekruttering

Målrettet alfapartikkelstrålebehandling for metastatisk uveal melanom

Uveal melanom | Metastatisk

Forente stater
Medical College of Wisconsin

Aktiv, ikke rekrutterende

Lintuzumab-Ac225 i kombinasjon med kladribin + cytarabin + filgastrim + mitoksantron (CLAG-M) for residiverende/refraktær akutt myeloid leukemi

Akutt myeloid leukemi

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å evaluere den farmakokinetiske profilen til salbutamol levert av enhetsdose tørrpulverinhalator (UD-DPI) sammenlignet med Diskus og doseinhalator (MDI) hos friske frivillige.

Astma

Australia
Oyster Point Pharma, Inc.

Fullført

Evaluering av langtidsoppfølgingen av effekten av OC-01 nesespray på tegn og symptomer på tørre øyne

Langvarig oppfølging av tørre øyne

Forente stater
Lawson Health Research Institute

Rekruttering

PET/MR i Post Stroke Cardiac Inflammation Study (PEPSI)

Slag | Betennelse

Canada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Ungarn
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

CPI-613 (Devimistat) i kombinasjon med hydroksyklorokin og 5-fluorouracil eller gemcitabin ved behandling av pasienter med avanserte kjemofraktære solide svulster

Avansert malignt solid neoplasma | Avansert bukspyttkjertelkarsinom | Metastatisk bukspyttkjertelkarsinom | Refraktært bukspyttkjertelkarsinom | Stage II Bukspyttkjertelkreft AJCC v8 | Stadium III Bukspyttkjertelkreft AJCC v8 | Stage IV Bukspyttkjertelkreft AJCC v8 | Stadium III lungekreft AJCC v8 | Stadium... og andre forhold

Forente stater

Søk i kliniske studier for: FF MDI 9,6 μg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder